摘要:

Abstract1H‐ und13C‐NMR‐spektroskopische Untersuchungen ergaben, daß Dehydrocholsäure(5)und Alonimid(10)sich im alkalischen Milieu mit NMN zu den stark fluoreszierenden 2,7‐Naphthyridin‐derivaten6und11umsetzen. Diese Reaktion wurde für eine empfindliche Gehaltsbestimmung von beiden Arzneistoffen verwendet. Die Methode ist genau, empfindlich und zuverlässig. Die Nachweisgrenzen lagen bei 50ng/ml Dehydrocholsäure bzw. 2 ng/ml Alonimid. Nach dieser Methode wurde der Gehalt von Decholin®‐Tabletten bestimmt und ein befriedigendes

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDarstellung und spektroskopische Eigenschaften der Verbindungen2, 3, des nichtsubstituierten Azulenopseudophenalenons4sowie der Azulenderivate5, 6, 7und8werden beschrieben; ausgehend von dem 4‐Azulenyl‐dimethylthioether5wurden die weiteren Azulenderivate9, 10, 11erhalten. Reaktionen an der Carbonylgruppe des 4,5‐Dihydro‐3H‐benz[cd]azulen‐3‐ons(3)führten zu den Spiroverbindungen12und13, während aus Oxalesterchlorid und5das Isomerengemisch14und15entstanden war; die Cyclisierung von14führte zum Hydroxy‐azuleno‐pseudophenalenon16. Die Einwirkung von tert.‐Butylnitrit nach Metallierung von1ergab das Oxim des 4‐Azulenaldehyds(17), welches zum Oximether18methyliert werden konnte. Aus5wurde durch Acylierung mit Chloracetylchlorid das Azulenderivat20erhalten, mit Lithiumdiisopropylamid und Dimethyldisulfid das Dithioacetal des 4‐Azulenaldehyds(19). Das 4,5‐Dihydro‐7,9‐dimethyl‐3H‐benz[cd]azulen‐3‐on(21)konnte mit Propan‐1.3‐dithiol zum s

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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Abstract4,5‐Bis(benzoylthio)‐1,3‐dithiol‐2‐on(4b)liefert mit 4 mol NaOCH3das Tetranatrium‐Salz des Ethentetrathiols6, dessen Alkylierung die Tetrathioethylene7ergibt (Weg A). Mit 2 mol NaOCH3wird4bin das Dinatrium‐1,3‐dithiol‐2‐on‐4,5‐dithiolat(8)übergeführt, das über9und10in dieZ‐konfigurierten Tetrathioethylene11umgewandelt werden kann (Weg B). Reduktion von Dimethyl‐tetrathiooxalat(5a)mit Lithiumsulfid oder Natrium‐bis(trimethylsilyl)amid führt zum Alkalisalz12, dessen Alkylierung wiederum die

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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摘要:

AbstractEs wird über Synthesen, chemisches Reaktionsverhalten und spektroskopische Eigenschaften der Verbindungen1–17bericht

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractThe 1,4‐substituted piperidines16–22have been synthesized from the 1‐substituted 4‐piperidones5and6. The antiamoebic, antileishmanial and anticancer activities of these compounds are de

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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Abstract3‐Amino‐ und 3‐Methylaminocrotonsäureethylester ergeben mit Formaldehyd und sekundären Aminen C‐Aminomethylprodukte der Enamin‐Struktur, wobei in Lösung ausschließlich bzw. hauptsächlich die Z‐Formen vorliegen. 3‐Dimethylaminocrotonsäureethylester ist keiner entsprechenden Umsetzung zugänglich, reagiert jedoch als vinyloge Carbonylverbindung mit Dimethylmethyleniminiumchlorid unter Aminomethylierung de

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird die Synthese von 2‐Adamantylhydrazin aus 2‐Adamantylamin über das Sydnon und aus Adamantanon über Adamantylidenhydrazincarbonsäureester beschrieben, sowie einige Umsetzungen, auch von Derivaten, mit Phenylisothio

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractBei derHantzsch‐Synthese wird je nach den Reaktionsbedingungen entweder das 1, 4‐Dihydropyridin1oder das 1,2,3,4‐Tetrahydropyrimidin2mit dem Indol4und dem Pyrimidin5als Nebenprodukten erhalten.1, 2und4werden durch chemische und spektroskopische Methoden charakterisiert. Für die Bildung von4wird ein Mechanismus vorgesc

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFast‐atom bombardment mass spectra of iodoxamic acid, a contrast medium for cholecysto‐cholangiography, and of its dimethyl ester are reported. Fragmentation patterns provide an unequivocal structural characterization of both compou

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractDisulfiram (Antabus®, Thiuramdisulfid, DSF) hemmt die carcinogene Wirkung von aromatischen Kohlenwasserstoffen (AKW) deutlich. Da Disulfiram in vivo zu Dithiocarbamat und die AKW zu Epoxiden metabolisiert werden, haben wir die Reaktion von Dithiocarbamat mit einigen aromatischen Epoxiden untersucht. Die Strukturen der unter physiologischen pH Bedingungen entstehenden Produkte wurden aufgeklärt. Damit läßt sich die hemmende Wirkung von DSF auf die Carcinogenese durch AKW zumindest zum Teil auch durch das Abfangen reaktiver Metabolite erkl

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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