摘要:

AbstractNach derHilbert‐Johnson‐Synthese wurden erhalten: aus 2‐Äthoxychinolin 2‐(Tetraacetyl‐1‐α‐D‐glucosyloxy)‐chinolin, aus 4‐Äthoxychinolin ein Gemisch der Anomere des 1‐(Tetraacetyl‐1‐D‐glucosyl)‐chinolons‐(4), aus 1‐Äthoxyisochinolin je nach den Versuchsbedingungen das α‐ bzw. β‐Anomere des 1‐(Tetraacetyl‐1‐D‐glucosyloxy)‐isochinolins und aus 2‐ bzw. 4‐Äthoxychinolin‐N‐oxid das 1‐(Tetraacetyl‐1‐β‐D‐glucosyloxy)‐chinolon‐(2) bzw. ‐(4). Aus 4‐Äthylmercaptochinolin wurde nach Umsetzung mit α‐ABG nach demHilbert‐Johnson‐Verfahren das 1‐(Tetraacetyl‐1‐β‐D‐glucosyl)‐4‐äthylmercapto‐chinoliniumbromid erhalten, das durch Erhitzen in Toluol in 1‐(Tetraacetyl‐1‐β‐D‐glucosyl)‐thiochinolon‐(4) und durch Behandlu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980802

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDi‐isonitrile reagieren mit Stickstoffwasserstoffsäure und Enaminen bzw. Aldehyden zu basischen Bistetrazolen bzw. Hydroxy‐bistetrazolen. Di‐isonitrile bilden mit Ketonen und Aminosäuren als Reaktionspartner Bisazetidinone, mit Ketonen und Carbonsäuren Bis(α‐acylhydroxy)‐carbonsäureamide, sowie mit Aminen, Carbonsäuren und Carbonylverbindungen Bis(α‐acylamino

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980803

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIonen der Metalle der IV. Nebengruppe des Periodensystems zeigen gegen‐über phosphathaltigen Substraten des Kohlenhydratstoffwechsels in saurem und alkalischem Milieu phosphatatische Eigenschaften; auch Verbindungen wie Adenosintri‐ und ‐monophosphorsäuren werden durch diese Metall‐Ionen dephosphoryliert. Unterschiedliche Katalysatormengen verändern den Substratumsatz; hierfür sind u. a. die Zusammensetzung der Metallhydroxide und der zerfallsfähigen Zwischenprodukte ve

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980804

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Modell‐Reaktion zwischen Formaldehyd, Diphenyl und Schwefelsäure entsteht intermediär Phenylbenzylalkohol, der unter dem Einfluß der Schwefelsäure das Phenyl‐benzyl‐carboniumion bildet, das die farbgebende Komponente darstellt. Einer großen Zahl bekannter Farbreaktionen liegt ein analoger Chemismus zugrunde, was an einigen Beispielen näher erl

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980805

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden Kondensationen zwischen 1‐Phenyl‐3,5‐pyrazolidindion und Aldehyden, substituierten Benzoinen, 1,2‐ und 1,3‐Dicarbonylverbindungen beschrieben.Grignardreagenzien geben nach Reaktion mit der exocyclischen Doppelbindung der stark farbigen in 4‐Stellung methylierten 3,5‐Pyrazolidindione nach Hydrolyse farblose Produkte der wahrscheinlichen Struktur X.Blausäure, ebenso wie Thiole, ergeben nach Addition an die exocyclische Doppelbindung ebenfalls farblose Produkte: XI und XVII. Während die Einwirkung von Hydrazinen bei einer Anzahl substituierter 3,5‐Pyrazolidindione Ringöffnung bewirkt, führt sie bei anderen substituierten 3,5‐Pyrazolidindionen zu Addition an die Doppelbindung. Substituierte 3,5‐Pyrazolidindione, die an der Position 4 eine Carbonylgruppe in der Seitenkette besitzen, ergeben das Hydrazon XVI.Reaktionen zwischen heterocyclischen Verbindungen und 4‐Benzyliden‐1,2‐diphenyl‐3,5‐pyrazolidindionen führen zu XVIIIb bis c.Es wird über die Synthese des 4,4′‐Bis(1,2‐diphenyl‐3,5‐pyrazolidindion) (XVIIId) und 4,4′‐Methyliden‐bis(1‐phenyl‐

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980806

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980807

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980808

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980809

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980810

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980801

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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