摘要:

AbstractDie‐im Titel genannten Ringsysteme entstehen aus substituierten 3,4‐Dihydro‐isochinoliniumsalzen mit ω‐Hydoxyalkylgruppen am Stickstoff. Eigenschaften und Reaktivität werden durch die N,O‐Acetalstruktur, verbunden mit Aldimin‐ bzw. Ketimincharak

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662991002

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden drei Wege zur Synthese desD,L‐threo‐1‐[4′(p‐Hydroxyphenoxy)‐phenyl]‐1‐hydroxy‐2‐amino‐propans beschrieben, die eine stereospezifische Reduktion der Ausgangsketone nach verschiedenen Methoden gemeinsam haben: Racem. p‐Hydroxyphenoxy‐α‐phthalimidopropiophenon bildet bei einer modifizierten, racem. p‐Benzyloxyphenoxy‐α‐phthalimido‐propiophenon bei einer üblichenMeerwein‐Ponndorf‐Reduktion den zugehörigen threoepimeren α‐Aminoalkohol. Auch aus racem. p‐Benzyloxyphenoxy‐α‐dibenzylamino‐propiophenon entstand mit Lithiumalanat ein entsprechendes Reduktionsprodukt. Nach Abspaltung der überflüssigen Atomgruppen von den drei Zwischenprodukten wurde da

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662991003

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractPolyäthylenglykole (PEG) mit Mol.‐Gew. 200–20000 und deren Verbindungen (Fettsäureester und Äther) verhalten sich in Anwesenheit von Schwermetallsalzen, besonders Ba2+‐Ionen, wie Polyoxonium‐Kationen und geben mit Reinecke‐Salz im pH‐Bereich 1–10 rosa gefärbte, haltbare Fällungen. PEG mit höherem Mol.‐Gew. (ab 1000, entsprechend einem Polymerisationsgrad von 22 und mehr) sind überdies befähigt, auch mit Alkalikationen z. B. K+, Na+und, bei Fehlen von Metallkationen, selbst in Anwesenheit von Protonen Reineckeate zu bilden, so daß Gemische flüssiger niedermolekularer und fester hochmolekularer PEG, wie sie zumeist in Salben vorliegen, getrennt werden können. Reaktionen der PEG und deren Derivate mit Reinecke‐Salz wur

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662991004

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractIm Gegensatz zu cyclischen N,O‐Acetalen der Py‐Tetrahydro‐isochinolin‐Reihe, die resonanzstabilisierte Imoniumsalze bilden, wird das entsprechende N‐Mercaptal am Stickstoff ohne Öffnung des Thiazolidinrings protoniert. Chemische Befunde und spektroskopische Daten geben Aussagen über Stabilität, Reaktivität und Gleichgewichtsformen der mit dem Isochinolingerüst verknüpften Thiazolidin‐ bzw. Thia

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662991005

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie Rhabarberwurzel wird mit neuen Methoden auf Polyphenole untersucht, wobei die Anthracenabkömmlinge außer Betracht bleiben. Die früher als „Gerbstoff”︁‐Komponenten beschriebenen Verbindungen Tetrarin und Rheosmin konnten im untersuchten Material nicht nachgewiesen werden. Dagegen wurde (–)‐Epicatechingallat gefunden. Der Rhabarber‐Gerbstoff ist der Gruppe der kondensierten Gerbs

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662991006

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractEs wird über Versuche zur Einführung des Thiocyanrestes in einfache Phenoläther und isomere Aminophenoläther mit Hilfe von nascierendem Rhodan und Verwendung verschiedener Lösungsmittel berichtet. Zum Vergleich wurden rhodanierte Phenoläther über Diazoniumverbindungen herge

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662991007

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractEs wird über die Rhodanierung isomerer Aminophenolketone mit nascierendem Rhodan in Eisessig und Methanol berichtet. Einfache Phenolketone reagieren unter diesen Bedingungen nicht; in diese Verbindungen läßt sich die Thiocyanogruppe über die Diazoniumsalze einfü

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662991008

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年代:1966

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AbstractDurch Glykosidierung von 4‐Hydroxypyridazinen nach demFischer‐Helfe‐rich‐Verfahren werden acetylierte O‐β‐D‐Glucoside erhalten, die mittels HgBr2zu acetylierten N‐1‐β‐D‐Glucosiden der Pyridazone‐(4) umgelagert werden können. Der günstigste Weg für die Darstellung des 1‐(Tetraacetyl‐β‐D‐glucosyl)‐pyridazons‐(4) läuft über die O→N‐Umglykosidierung des 3,6‐Dichlor‐4‐(tetraacetyl‐β‐D‐glucosyloxy)‐pyridazins und reduktive Dehalogenierung des erhaltenen acetylierten N‐1‐Glucosids.4‐Mercaptopyridazin reagiert bei der Umsetzung mit α‐Acetobromglucose und KOH in einem Aceton‐Wasser‐Gemisch als ambifunktionelles Anion unter Bildung von acetyliertem S‐β‐D‐Glucosid (Hauptprodukt) und acetyliertem N‐1‐β‐D‐Glucosid. Letzteres wird günstiger durc

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662991009

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年代:1966

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AbstractBeim Pyridin verlagert sich der Angriffspunkt von Alkylradikalen je nach Art eines in 4‐Stellung befindlichen Substituenten von der 2‐ zur 3‐Stellung. Für eine präparative Darstellung von 2‐Äthylisonicotinsäurethioamid aus Derivaten der Isonicotinsäure erscheint der Isonicotinsäuremethylester am geeignetsten. Die Ausbeute betrug hierbei etwa 10

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662991010

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662991001

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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