摘要:

AbstractEs werden für die Massenspektren der Titelverbindungen mögliche Zerfallsschemata diskutier

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19773100902

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurde versucht, von den Magnesiumsalzen höherer Fettsäuren (Laurin‐ bis Behensäure) pseudo‐polymorphe Formen herzustellen und analytisch zu beschreiben. Magnesiumlaurat, ‐myristat, ‐palmitat und ‐stearat bildeten bei den verschiedenen Herstellungsbedingungen unterschiedliche Hydrate, während von Magnesiumarachinat und ‐behenat nur jeweils ein Monohydrat erhalten werden konnte. Alle Formen wurden röntgenographisch, thermoanalytisch und IR‐spektroskopisch charakterisiert und aus diesen Daten ein Strukturvo

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19773100903

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

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AbstractAn über 20 Derivaten von N'‐methylierten Säurehydraziden (1‐Methylsemicarbaziden, 3‐Methyl‐carbazinsäureestern, N'‐Methylcarbonsäurehydraziden, N'‐Methylsulfonsäurehydraziden) wird die Anwendungsbreite der zu entsprechend acylierten Hexahydro‐1,2,4,5‐tetrazinen führenden Oxidation mit Blei(IV)‐acetat untersucht; als reaktive Zwischenprodukte werden 1,3‐dipolare N'‐acylierte Carbenium

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19773100904

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

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AbstractDie quartären Ammoniumsalze 1–10 einiger bioaktiver Sila‐benzhydryläther wurden erstmalig durch Reaktion der entsprechenden freien Basen A–E mit CH3J, CH3Br bzw. CH3Cl in CH3CN dargestellt. Die Strukturen von 1–10 wurden durch Elementaranalysen und1H‐NMR‐Spektren bestätigt. Die pharmakologischen Effekte einiger Verbindungen wurden sowohl mit den Eigenschaften der entsprechenden freien Basen als auch mit einigen Struktur‐Wirkungsbeziehungen analoger Kohlenstoffverbind

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19773100905

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

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AbstractDie Sila‐Analoga A, B, C des Antihistaminikums Meflophenhydramin, sowie die Derivate D und E, das Hydrolyseprodukt 8 und die Vorstufen 3–7 wurden dargestellt. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften aller Verbindungen und das pharmakologische Verhalten von A–D und 8 wurden unter

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19773100906

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

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AbstractEs wird ein Modell aus mehreren Membranfilterlagen vorgeschlagen, in die mit einer Mechanik W/O‐, O/W‐ und Suspensionssalben eingerieben werden. Öl‐ und Wasserphase permeieren dabei getrennt durch die Filter. Bei Suspensionssalben zeigen sich sowohl Adsorptions‐ wie Filte

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19773100907

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

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AbstractEs wird die Möglichkeit beschrieben, Flavonoide durch Sorption an säurelösliche Oxide und Salze 2‐wertiger Kationen zu isolieren. Nach Auflösen der Kationen‐Flavonoidkomplexe in verdünnten wäßrigen Säuren können die Flavonoide durch Extrahieren mit organischen Lösungsmitteln abgetrennt werden. Der Einfluß der Basizität der Sorptionsmittel und verschiedener Konzentrationen der verdünnten Säuren auf die Stabilität der Flavonoide

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19773100908

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

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AbstractPyron (1) und 2,6‐Dimethylpyron (6) reagieren mit dem Anion von Acetophenon zu den Phenol‐Derivaten5aund10; aus Chromon (12) entstehen mit Aceto‐ bzw. Propiophenon‐Anionen die Enone13aundb, die sich in die Pyridin‐Derivate14aundbüberfü

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19773100909

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

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Abstract3‐(2‐Dipropylamino‐äthyl)‐phenol (1) wurde synthetisiert und pharmakologisch getestet. Die Ergebnisse der pharmakologischen Tests machen wahrscheinlich, daß1als selektiver dopaminerger Agon

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19773100910

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19773100911

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

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