1. |
Oxidative Degradation of Sulpyrine by Molecular Oxygen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 312,
Issue 2,
1979,
Page 81-86
Sumie Yoshioka,
Hiroyasu Ogata,
Toshio Shibazaki,
Akira Ejima,
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PDF (233KB)
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摘要:
AbstractThe copper(II) ion catalyzed oxidation of sulpyrine by molecular oxygen was studied. 4‐Amino‐antipyrine (AA), 4‐formylaminoantipyrine (FAA) and antipyrinyl 4‐peroxide (AP) were characterized as p
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19793120202
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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2. |
Barbitursäurederivate, 27. Mitt. Synthese der Enantiomere von 1‐Methyl‐5‐alkyl‐5‐pentadeuteroethyl‐barbitursäuren |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 312,
Issue 2,
1979,
Page 86-94
Joachim Knabe,
Walter Fürst,
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PDF (475KB)
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摘要:
AbstractEs wird die Synthese der Enantiomere von 1‐Methyl‐5‐pentadeuteroethyl‐5‐propylbarbitursäure (1) und von 1‐Methyl‐5‐ethyl‐5‐pentadeuteroethylbarbitursäure (2) beschrieben. Während die1‐Enantiomere auf dem üblichen Wege synthetisiert werden können, muß bei der Synthese der2‐Enantiomere ein Umweg eingeschlagen werden. Die pharmakologische Prüfung ergab, daß (‐)‐1um den Faktor 5 stärker narkotisch wirkt als (+)‐1. Die2‐Enantiomere unterscheiden sich in ihrer na
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19793120203
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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3. |
Tetrafluorethoxy‐substituierte β‐Phenyl‐ethylamine |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 312,
Issue 2,
1979,
Page 94-100
Hans‐Georg Alpermann,
Konrad Von Werner,
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PDF (309KB)
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摘要:
AbstractEs wird die mehrstufige Synthese von 2‐Aryl‐ethylaminen8, bzw. von 2‐Aryl‐2‐hydroxy‐ethylaminen9, mit Tetrafluorethoxy‐Substituenten in 3, 3.5 und 3.4.5‐Stellung des Arylrestes beschrieben. Die pharmakologische Prüfung ergab nur für wenige dieser Verbindungen sympathicom
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19793120204
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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4. |
Bestimmung von Ephedrin in Arzneimitteln durch quantitative Dünnschichtchromatographie |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 312,
Issue 2,
1979,
Page 100-107
Siegfried Ebel,
Dieter Rost,
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PDF (357KB)
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摘要:
AbstractDie direkte Remissionsmessung von Ephedrin nach dc Trennung ist bei einem Gehalt von mehr als 2 μg pro Fleck möglich. Nach Reaktion mit Ninhydrin liegt die Erfassungsgrenze bei etwa 50 ng pro Fleck. In beiden Fällen liegt die Genauigkeit der Bestimmungsmethode in der Größen‐ordnung von 2,5–5 % (als relative Standardabweichung);bedingt durch den relativ hohen Gehalt bei der direkten Vermessung oder durch die notwendige Farb
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19793120205
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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5. |
NMR‐Spektroskopie an Heterocyclen, 6. Mitt. Favorskii‐Umlagerung von α‐Brom‐β‐methoxy‐ketonen bei der Imidazol‐Cyclisierung in flüssigem Ammoniak |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 312,
Issue 2,
1979,
Page 107-114
Hans‐Joachim Sattler,
Hans‐Gerd Lennartz,
Walter Schunack,
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PDF (332KB)
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摘要:
AbstractBei der Imidazolsynthese aus α‐Bromketonen und Formiminoethylester in flüssigem Ammoniak werden α‐alkylsubstituierte Buttersäure‐Amide als Nebenprodukte erhalten, deren Entstehen einerFavorskii‐Umlagerung zugeschrieben wird. Die isolierten Verbindungen wurden NMR‐spektroskopis
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19793120206
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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6. |
Tumorhemmende Wirkstoffe, 10. Mitt. Propyl‐ und Isopropylderivate 5‐aminomethinylierter Barbitursäuren |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 312,
Issue 2,
1979,
Page 115-120
Alfred Kreutzberger,
Elfriede Kreutzberger,
Swanhild Leyke‐Röhling,
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PDF (320KB)
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摘要:
AbstractBarbitursäuren2werden unter der Einwirkung von s‐Triazin (1) aminomethinyliert. Von den entstehenden Endprodukten4fällt besonders die 5‐Aminomethylen‐1‐propylbarbitursäure (4c) durch einen tumorhemmenden Effekt auf. Aus spektroskopischen Untersuchungen geht hervor, daß die 5‐aminomethinylierten Barbitursäuren weitgehend in der Enamin
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19793120207
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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7. |
Cyclopentadienylidene, 15. Mitt. Heterosesquifulvalen‐chinone aus Heteroanaloga des 4,5‐Benzotropons |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 312,
Issue 2,
1979,
Page 120-128
Gunther Seitz,
Rolf A. Olsen,
Heinrich Mönnighoff,
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PDF (400KB)
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摘要:
Abstract4,5‐Dichlor‐cyclopenten‐1,3‐dion bzw. Indan‐1,3‐dion reagieren mit Cyclohepta[c]‐furan‐, ‐thiopen‐oder ‐pyrrol‐6‐on in Acetanhydrid als Kondensationsmittel zu den Heterosesquifulvalen‐chinonen7a‐c bzw.8a‐c. Eigenschaften von7und8sowie nucleophile Austauschreaktionen mit Aminen und Methylme
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19793120208
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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8. |
Ungesättigte Oxime, 21. Mitt.1H‐NMR‐spektroskopische Untersuchungen an 4‐Phenyl‐3‐buten‐2‐on‐oximen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 312,
Issue 2,
1979,
Page 129-133
Bernard Unterhalt,
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摘要:
AbstractDie substituierten Ketone4sowie ihre Oxime5und6wurden dargestellt und1H‐NMR‐spektroskopisch untersucht. Im Gegensatz zu den unsubstituierten Verbindungen zeigen die Vinylwasserstoffe von5a‐c AB‐Aufspaltung,.in den Ketonen4und den (E)‐Oximen5liegen die β‐Vinylwasserstoffe bei niedrigerer Feldstärke als die α‐V
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19793120209
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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9. |
Reaktionen mit Aziridinen, 18. Mitt. Amidoethylierung von Xanthen mit N‐Acylaziridinen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 312,
Issue 2,
1979,
Page 133-138
Helmut Stamm,
Wolfgang Wiesert,
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PDF (295KB)
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摘要:
AbstractNach Deprotonierung wird Xanthen mit äquimolaren Mengen der N‐Acylaziridine2a,bein‐ und zweimal in 9‐Stellung zu den Verbindungen5a,bund6a,bamidoethyliert. Durch analoge Umsetzung mit 1‐Ethoxycarbonylaziridin (2c) unter nachfolgender Erwärmung wird das Spiro[xanthen‐9,3′‐pyrro
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19793120210
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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10. |
Zur Aminolyse von trans‐3‐Phenylglycidsäure‐Derivaten, 5. Mitt. Unterscheidung N‐substituierter 3‐Phenylserin‐ und 3‐Phenylisoserin‐Derivate |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 312,
Issue 2,
1979,
Page 138-147
J. Wilhelm Tack,
Jochen Lehmann,
Felix Zymalkowski,
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PDF (388KB)
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摘要:
AbstractAminolysen von trans‐3‐Phenylglycidsäure‐Derivaten mit primären und sekundären aliphatischen Aminen führen zu Derivaten des erythro‐3‐Phenylisoserins. Den einzig zuverlässigen chemischen Strukturbeweis sehen wir in der Hydrogenolyse der Benzyl‐N‐Gruppierung bei 3‐Phenylisoserinen bzw. der Benzyl‐O‐Gruppierung bei 3‐Phenylserinen. Das Ergebnis des unter5)mitgeteilten S
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19793120211
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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