摘要:

AbstractNitrazepam wird in Abhängigkeit vom pH‐Wert der Pufferlösungen an der Quecksilbertropfelektrode in verschieden großen Stufen reduziert. Mit Hilfe des Amel‐Potentiostaten, der durch einfaches Umschalten die polarographische Kontrolle des Elektrolyseprozesses ermöglicht, gelang die Aufklärung der den Stufen zugrunde liegenden Reaktionsmechanismen. In sauren Puffern wird zunächst die Nitrogruppe des Nitrazepams zur Hydroxylamingruppe reduziert, und bei negativerem Potential folgt in einer additiven Stufe die Reduktion der protonierten Hydroxylaminogruppe und der Azomethingruppe (4, 5). In alkalischen Puffern ist die negativere Reduktionsstufe nur halb so groß wie die erste Reduktionsstufe, weil infolge unzureichender Hydroxoniumionen‐Konzentration in der Grundlösung die NHOH‐Gruppe nicht protoniert und daher nur noch die Azomethingruppe bei negativerem Potential

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTertiäre cis‐2,6‐Diphenyl‐3‐methyl‐piperidinole‐(4) werden durch Umsetzung von Piperidonen mit Grignard‐Reagenzien oder Phenyllithium erhalten; dabei wird die Alkyl(Aryl‐) Gruppe an C‐4 bevorzugt in cis‐Stellung zu den Substituenten an C‐2 und C‐6 eingeführt. Die Konfiguration und Konformation dieser heterocyclischen Ketone und Alkohole wird an Hand der1

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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摘要:

AbstractNach dem bereits beschriebenen Verfahren werden weitere 1‐substituierte und teilweise 3‐substituierte 3‐Alkoxycarbonyl‐2‐pyrrolidon‐Verbindungen hergestellt, darunter ein spiro‐Pyrrolidon‐butyrolacton. Die früher bereits beschriebene Wechselwirkung des die Umsetzung katalysierenden Lithiumjodids mit Malonester gibt sich auch kernresonanzspektrographisch zu erkennen. Der partielle bis vollständige hydrolytische Abbau einiger der erhaltenen Verbindungen und einige Aminolysereaktionen w

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractDie drei Monohydroxypyridine werden von Peroxydase und Wasserstoffperoxid nicht oxydiert. Von den sechs isomeren Dihydroxypyridinen wurde nur das 4‐Hydroxy‐pyridon‐(2) nicht angegriffen, während das 5‐ und das 6‐Hydropyridon‐(2) besonders leicht oxydierbar sind, wobei intermediär intensiv gefärbte Verbindungen entstehen. Zwei Zwischenprodukte der Oxydation des 5‐Hydroxypyridons‐(2) wurden isoliert und als 2,2′,5,5′‐Tetrahydroxy‐dipyridyl‐(6,6′) und 2,2′,5,5′‐Tetrahydroxy‐3,3′‐diaza‐diphenochinon‐(4,

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractEs wird über Experimente berichtet, nach denen die Hydrogenolyse aromatischer Ester eine nukleophile Reaktion zu sein scheint, bei der Acylat‐anionen durch Hydridwasserstoff ersetzt werden. Sekundäre und tertiäre Amine in großem Überschuß beschleunigen die Reaktion. Sowohl bei der Hydrogenolyse optisch aktiven O‐Benzoylatrolactinsäureäthylesters als auch bei der von α‐Phenyl‐tetraalkylammoniumsalzen wird Inversion beobachtet. Der Reaktionsmechanismus

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractDas Dinatrium‐Salz des cis‐1,2‐Dimercapto‐1,2‐dicyan‐äthens reagiert mit Chloranil in Dimethylformamid/Eisessig zum symmetrischen 1,4,5,8‐Tetrahydro‐1,4,5,8‐tetrathia‐2,3,6,7‐tetracyan‐anthrahydrochinon. Die Verbindung zeigt monotrope Dimorphie und läßt sich mit Salpetersäure/Eisessig zum Chinon oxydieren. Aus diesem werden bei Behandlung mit Hydrogenperoxid/Eisessig unter Bildung des entsprechenden Dithiophen‐Derivate

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUntersuchungen bezüglich des üblichen Essigsäurezusatzes bei der Dehydrierung von Aminen ergeben dessen Entbehrlichkeit.Dehydrierungsversuche an sterisch stark gehinderten Aminen zeigen, daß die Raumerfüllung des quecksilberorganischen Restes in der Grüßenordnung einer Methylgruppe

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDarstellung und Eigenschaften der Thiocyansäureester von Barbitursäure‐ und Dioxopyrazolidin‐Derivaten werden beschrieben. Diese Verbindungen sind mit entsprechenden Halogen‐Derivaten vergleichbar, sie können als Oxydationsmittel oder Thiocyangruppen‐Überträg

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020409

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAusgehend von N‐Acylisocyanaten und Azomethinen werden Dihydro‐1,3,5‐oxdiazinone erhalten, aus Sulfonyl‐isocyanaten und Azomethinen N‐Sulfonyl‐mono‐oxoperhy

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020410

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1,2‐Dihydro‐2‐methyl‐papaverinol (II) liefert bei der Behandlung mit 2proz. Essigsäure 3,4‐Dihydro‐6,7‐dimethoxy‐3‐(3,4‐dimethoxy‐α‐hydroxy‐benzyl)‐2‐methylisochinolinium‐ion (IX), 9‐Hydroxylaudanosin (I), 6,7‐Dimethoxy‐2‐methyl‐isochinolinium‐ion (III b)In allen Formelbildern kennzeichnet der Buchstabe „a”︁ an C‐6 und C‐7 unsubstituierte Isochinolinderivate, der Buchstabe „b”︁ 6

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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