摘要:

AbstractDrei Gruppen der Titelverbindungen wurden über die entsprechenden Nitroverbindungen hergestellt: 3‐ und 5‐Aminosalicylamide verschiedener sekundärer Amine, ihre O‐Acetylderivate sowie entsprechende basisch substituiert

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Kondensation der aktivierten Sulfinsäuren1,6,10,11,15,23und27mit denMannich‐Basen2,4,7,9,12,14,19und24entstehen die asymmetrischen Sulfone3,5,8,13,18und22. Unerwartet reagieren dagegen die Sulfinsäuren17,6und27mit denMannich‐Basen7,21und9zu den symmetrischen Sulfonen16und20bzw. zu einem Gemisch der Sulfone20,25

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractReaktionen der Enaminoketone3und6mit den CH aciden Verbindungen7und16fuhren zu den Polymethin‐Derivaten8und18, die mit Alkylierungsmitteln, mit dem Aminalester2, dem Amidacetal13sowie CH‐aciden Verbindungen umgesetzt wer

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractBei der Umsetzung von Pyrrolidon‐2 mit PCl5entsteht das Amidin2. Analog synthetisierte Amidine werden anhand ihrer spektroskopischen Daten und ihres chemischen Verhaltens charakterisiert; die Beteiligung von 2‐Chlor‐Δ1‐pyrrolin (1) bei der Entstehung der Amidine wird di

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie Synthese eines N(10)‐Dimethylaminopropyl‐substituierten 5‐Thiaflavins2cerfolgt durch Kondensation von 5‐Chlorbarbitursäure mit dem entsprechend substituierten 2‐Aminothiophenol, welches durch Alkylierung und Hydrolyse von Benzothiazolin‐2‐on erhalten wird. Spektrale Eigenschaften, Azidobasizität und Charakteristika des Thiaflavin Redoxsystems im Vergleich zu Phenothiazinen werden diskutiert. Aufgrund der Struktur‐Analogie zu Flavinen und pharmakologisch interessanten Phenothiazin‐Derivaten wird2cals Modell für die Untersuchung der Interaktion von Flavocoenzymen mit Neuroleptica vom Chlorpromaz

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie Berechnung der Konformationsenergieunterschiede aller möglichen Konformeren der cis‐trans‐Isomere der 3‐Acetoxy‐1‐methyl‐Derivate von Aza‐ und Thia‐Analogen des Cyclohexans mit der semiempirischen CNDO/2‐MO‐Methode hat in Übereinstimmung mit NMR‐Befunden ergeben, daß die starke muscarinartige Wirkung der trans‐Thiacyclohexan‐Verbindung auf der konformativen Stabilität des pharmakologi

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractAus dem wäßrigen Extrakt der Ononis spinosa L. (Papilionaceae) konnten neben den bereits bekannten apolaren Sterol‐, Triterpen‐, iso‐Flavonoid‐ und Pterocarpanderivaten 7‐Demethoxy‐7‐β‐D‐glucosyloxy‐Homopterocarpin, 7‐β‐D‐glucosyloxy‐ϕ‐Baptigenin und 2,3‐Dihydro‐Ononin isoliert werden.Nach Ansicht der Verfasser handelt es sich bei den isolierten Verb

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDas Thiapseudophenalenon I kann durch Alkylierung mit „Meerwein‐Salz”︁ in das Thiapseudophenaleniumsalz3überführt werden, welches mit den N‐Nukleophilen N‐Benzoylhydrazid und 2,4‐Dinitrophenylhydrazin zu den Hydrazonen4asowie4breagiert;1setzt sich mit dem C‐Nukleophil5in Acetanhydrid zu dem Thiapseudophena‐fulvenderivat6um. 6‐Oxo‐6H‐anthra[1,9‐bc]thiophen (7) – ein anderes Thiapseudophenalenon ‐ konnte ebenfalls mit Triäthyloxoniumtetrafluoroborat in das Kation8überführt werden;7selbst reagiert mit 2,4‐Dinitrophenylhydrazin zum Hydrazon9in

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110409

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractVon Naphthalin‐ bzw. 2,3‐Dimethoxynaphthalin‐Derivaten mit Δ2‐Butenon(3)‐, Δ2‐Butenol(3)‐, 3‐Acetoxybuten(2)‐, Butanol(3)‐, 3‐Acetoxybutan‐ und Butan‐Seitenketten werden mit einer Ausnahme

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110410

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractN‐sekundäre 3‐Aminopropiophenone, die in Position 2 zwei Methylgruppen tragen, cyclisieren bei der UV‐Bestrahlung. Die entstehenden 2‐Alkylaminocyclopropanole‐(1) isomerisieren beim Behandeln mit Lauge zu 2‐Alkylamino‐3‐methy

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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