摘要:

AbstractDie Reaktion von 1‐Phenyl‐2‐methyl‐4.5‐dihydro‐6H‐pyrrolo(3.2.1‐i,j)chinolin‐6‐on(3)mit Triphenylmethyltetrafluoroborat führt zum Aza‐pseudophenalenon4, welches sich mit Trifluoressigsäure leicht unter Protonierung in das Aza‐pseudophenaleniumsalz5überführen läßt. Mit P4S10wird aus4das Aza‐pseudophenalen‐thion7erhalten, aus diesem durch Behandlung mit CH3J das Methyl‐mercapto‐azapseudophenaleniumsalz8; aus8entstehen mit N‐Nucleophilen die Imino‐aza‐pseudophenalenon‐derivate9a, 9b. Das Aza‐penta‐pseudophenafulvalen10wird aus4,7, 8mit Tetrachloro‐cyclopentadien

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793121002

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

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AbstractAus der Acylierung von Benzotriazol(1a), 5,6‐Dichlorbenzotriazol(1b)und 5,6‐Dimethylbenzotriazol(1c)mit den Carbonsäurechloriden2aund2c‐eresultieren die 1‐Aroylbenzotriazole3aund3c‐f. Die Durchführbarkeit analoger Aralkylierungen geht aus der zu 1‐(4‐Chlorbenzyl)benzotriazol(3b)führenden Umsetzung von1amit 4‐Chlorbenzylchlorid(2b)hervor. Besonders3cbesitzt einen auffallenden entzündu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793121003

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractDie Chinolinderivate2und5a‐emit heterocyclischen Substituenten in 3‐Stellung werden nach bekannten Methoden hergestellt und auf antiplasmodische Wirkung getestet. 3‐[2′‐(4′,5′‐Dihydroimidazolyl)]‐chinolin(5b)und 3‐[2′‐(3′,4′,5′,6′‐Tetrahydro‐pyrimidino)]‐chinolin(5c)zeigen deutlic

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793121004

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractIn vorhergehenden Arbeiten ist das Postulat aufgestellt worden, daß die Guanidinoaminopyrimidin‐struktur als gemeinsames Intermediärprodukt bei der Bildung der 2,2′‐Hydrazo‐ und der Triazolopyrimidine aus Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäurediamidin(1)in Betracht zu ziehen sei. Dieses Postulat findet nunmehr eine Stütze in der Isolierung des bei der Umsetzung von1mit Acetessigsäureethylester(2)entstehenden 2‐Guanidinoamino‐6‐methyl‐1,4‐dihydropyrimidin‐4‐ons(3), dessen Über‐führung in 2‐Amino‐7‐methyl‐5,8‐dihydro‐s‐triazolo[1,5‐a]pyrimidin‐5‐on(8a)und dem Nachweis der Bildung von 6,6

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793121005

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractAcylaminosäureester lassen sich mit substituierten Acrylsäureestern zu Pyrrolidonen umsetzen, wobei sich je nach Substitution der Reaktionspartner α‐ bzw. β‐Pyrrolidone3bzw.4bilden. Der Substituenteneinfluß auf den Reaktionsablauf dieser Michael‐Addition wird

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793121006

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractEs wird über die Synthese einiger stickstoffhaltiger Oleanol‐ und Ursolsäurederivate berichtet, die als Vorstufe zu Triterpenen mit mehreren N‐Atomen dienen s

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793121007

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractDie Darstellung der Titelverbindungen durch Quecksilber(II)‐EDTA‐Dehydrierung der entsprechenden o‐Amino‐benzylamine wird besc

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793121008

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractDie Darstellung der Titelverbindung, ausgehend von 2,3‐Indolindion(1), wird beschriebe

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793121009

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractDie Synthese substituierter 3H‐Thieno[2,3‐d]imidazole14,15durch Curtius‐Abbau von Acylalkyl‐aminothiophencarbonsäureaziden11wird bes

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793121010

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractDie Synthese der bisher nicht zugänglichen 1‐Thien‐2‐yl‐pyrazolone2, 6und9, welche den wohlbekannten Derivaten aus der Reihe 1‐Phenylpyrazolone, Phenazon(A), Aminophenazon(B)und Propyphenazon(C)analog sind, wird b

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793121011

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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