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1. |
Antikonvulsiva, 1. Mitt. Thiocarbamoylbutyroguanamine |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 319,
Issue 9,
1986,
Page 769-774
Alfred Kreutzberger,
Michael Loch,
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摘要:
AbstractDurch Anlagerung von Butyroguanamin (1) an die Isothiocyanate2a‐csind die Thiocarbamoylbutyroguanamine3a‐czugänglich. Auf dem Wege der Acylierung von3sind unsymmetrisch substituierte Butyroguanamine4erhältlich. Unter den neu entwickelten Verbindungen zeichnet sich insbesondere3cdurch antikonvulsive, fungizide und die Magensäuresekretion hemmende Wirkung
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19863190902
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1986
数据来源: WILEY
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2. |
Cyclisierung von α‐Iminiumketon‐Oximen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 319,
Issue 9,
1986,
Page 774-787
Hans Möhrle,
Barbara Grimm,
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PDF (723KB)
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摘要:
AbstractDurch Umsetzung von α‐Aminoketonen zu entsprechendenE/Z‐Oximen und anschließende Dehydrierung zu α‐Iminiumketoximen werden je nach pH die offenkettigen Derivate oder die cyclischen Nitrone bzw. Dihydrooxadiazine erhalten. Hieraus entstehen beim Erwärmen mit Essigsäure/Natriumacetat die anellierten
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19863190903
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1986
数据来源: WILEY
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3. |
N‐Phenylcarbamoyloxy‐isopropylamin: Bildungsmöglichkeit durch Isomerisierung und authentische Synthesen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 319,
Issue 9,
1986,
Page 787-790
Gerwalt Zinner,
Hartmut Grigat,
Manfred Psiorz,
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摘要:
AbstractFür die Titelverbindung2awerden 2 authentische Synthesen beschrieben, und die Möglichkeit ihrer Bildung durch thermisch induzierte (N→O)‐Umlagerung ausN‐Hydroxy‐N‐isopropyl‐N'‐phenylharnstoff (la)
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19863190904
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1986
数据来源: WILEY
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4. |
Chinon‐Amin‐Reaktionen, 21. Mitt.1)Photoreaktivität einiger 2‐Amino‐3‐halogen‐1.4‐naphthochinone |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 319,
Issue 9,
1986,
Page 791-798
Hans‐jörg Kallmayer,
Christiane Tappe,
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PDF (460KB)
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摘要:
Abstract2.3‐Dichlor‐ und 2.3‐Dibrom‐1.4‐naphthochinon werden mit den sek. Aminen Desipramin (A), Nor‐, Protriptylin (B, C), Maprotilin (D) und Benzoktamin (E) zu den entsprechenden 2‐Amino‐3‐chlor‐ und 2‐Amino‐3‐brom‐1.4‐naphthochinonen2a‐eund5a‐eumgesetzt. Während Tageslicht bei den chlorierten Aminochinonen2nur deren Aminfunktionen desalkyliert, wird bei den bromierten Aminochinonen5bevorzugt das aminbenachbarte C‐3 debromiert. Auffallenderweise werden die Aminfunktionen der Debromierungsprodukte a
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19863190905
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1986
数据来源: WILEY
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5. |
Zur Reaktivität elektronenreicher CN‐Mehrfachbindungen gegenüber akzeptorsubstituierten 1,2,4‐Triazinen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 319,
Issue 9,
1986,
Page 798-807
Gunther Seitz,
Sabine Dietrich,
Rajkumar Dhar,
Werner Massa,
Gerhard Baum,
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PDF (596KB)
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ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19863190906
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1986
数据来源: WILEY
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6. |
Studies on the Direct Compression of Pharmaceuticals, XXIII. Pancreatin, 1) Effect of Lubricants on Enzyme Activity after Storage. |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 319,
Issue 9,
1986,
Page 808-814
Engelbert Graf,
Aly Nada,
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摘要:
AbstractThe effect of the lubricants Fluon, magnesium stearate, talcum, PEG 6000, PEG 10 000, and PEG 20 000 on the physical and enzymic stability of pancreatin tablets during storage was investigated. Amylase and lipase activities remaining in the tablets after storage for 30 months at room temperature and further 5 months at 37° C were determined by nephelometry. The lubricants were tested in pancreatin tablets containing Emdex as a direct compression vehicle. Moreover, some of the lubricants were studied employing Avicel instead of Emdex. All tablets containing Emdex exhibited brown discoloration after storage at 37° C, which may be explained byMailllard's Reaction. On the other hand, Avicel containing tablets did not show such discoloration. In addition, formulations containing Avicel exhibited better enzyme stability, in comparison with tablets containing Emdex. Furthermore, it was found that PEG 20 000, magnesium stearate, and talcum are more suitable than the other lubricants, as they resulted in the minimum loss of enzyme activity on aging of the tablets at room temperature or 37°
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19863190907
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1986
数据来源: WILEY
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7. |
N‐Acyl‐Harnstoffe und ihr Verhalten gegen Amine |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 319,
Issue 9,
1986,
Page 814-825
Harald G. Schweim,
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摘要:
AbstractEinige N‐Acyl‐Harnstoffe ergeben in einer Spaltungsreaktion mit Aminen nicht nur die gleichen Produkte wie freie Isocyanate, sondern zeigen in Abhängigkeit von der Basizität der Nucleophile und den elektronischen Einflüssen der Substituenten eine Reihe nicht erwarteter Reak
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19863190908
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1986
数据来源: WILEY
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8. |
2,6‐Dithia‐1,3,5‐7‐tetraazabicyclo[3.3.1]nonan‐2,2,6,6‐tetroxide |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 319,
Issue 9,
1986,
Page 826-829
Jürgen Dusemund,
Thomas Schurreit,
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摘要:
AbstractDie Sulfamide2reagieren mit Paraformaldehyd in TFA über3und4zu den Titelverbindungen5. Das Produkt der Reaktion von2mit Formaldehyd in Wasser besitzt nicht, wie bisher angenommen, die Struktur1, sondern die Struktur4
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19863190909
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1986
数据来源: WILEY
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9. |
Syntheses and Biological Activities of 2‐(Adamantylmethyl)benzimidazoles and ‐imidazolines |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 319,
Issue 9,
1986,
Page 830-834
Wojciech Kuźmierkiewicz,
Franciszek Sa̧czewski,
Henryk Foks,
Roman Kaliszan,
Barbara Damasiewicz,
Antoni Nasal,
Aleksandra Radwańska,
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PDF (243KB)
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摘要:
AbstractDerivatives of benzimidazole and imidazoline with a 2‐(adamantylmethyl) substituent were obtained by direct fusion of adamantaneacetic acids and suitable diamines. Some of the compounds synthesised show significant circulatory and tuberculostatic activit
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19863190910
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1986
数据来源: WILEY
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10. |
Die Struktur der Reaktionsprodukte aus Cotarnin und Hydrastinin mit Hydroxylamin |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 319,
Issue 9,
1986,
Page 835-841
Hans Möhrle,
Barbara Grimm,
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PDF (374KB)
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摘要:
AbstractEntgegen bisherigen Literaturangaben ergibt die Umsetzung der cyclischen Carbinolamine Hydrastinin und Cotarnin mit Hydroxylamin die ringgeöffneten Oxime
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19863190911
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1986
数据来源: WILEY
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