摘要:

AbstractFür die Synthese von Dibenzochinuclidin (1) wurde ein verbessertes Verfahren ausgearbeitet. Die 11‐substituierten Verbindungen10und14erhält man in Anlehnung an die Synthese von1aus den Acridanen9und13. Aminoalkyl‐Acridane11erweisen sich als ungeeignete Vorstufen zur Synthese aminoalkyl‐substituierter Derivate von1. Die spektralen Eigenschaften von1und10, insbesondere ihre typischen1H‐NMR‐Spektren werden

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793120302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZyklisierung von4als modifizierte Acridan‐Komponente bei der Dibenzochinuclidin‐Synthese ermöglicht die Darstellung12‐ständig substituierter Verbindungen aus5. Die Aminomethyl‐Derivate9und10entstehen durch Aminierung von5, die aminoethyl‐substituierten Dibenzochinuclidine15und16durch Reduktion des aus5zugänglichen Nitrils14. Die Strukturverwandtschaft von10und16zu verschiedenen trizyklischen Antidepressiva wir

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793120303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract3‐Oxopregn‐4‐ene‐20β‐carboxaldehyde (1) was condensed with several β‐aminoalcohols and β‐aminothiols to form oxazolidine and thiazolidine derivatives. Condensation of1witho‐aminothiophenol gave the corresponding benzothiazoline16, while condensation of1witho‐aminophenol gave the open‐ch

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793120304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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摘要:

AbstractEs wird die Darstellung von 2‐Benzyl‐4‐acetyl‐5‐Y‐thiazolen und 2‐Benzoyl‐4‐methylcarbonyl‐5‐Y‐thiazolen untersucht. Bei Behandlung mit Hydroxylamin wird im Falle der ersten Verbindungen ein einziges Oxim erhalten, dessen Konfiguration ein Anti‐thiazol ist. Im Falle der zweiten Verbindungsgruppe werden zwei isomere Oxime in verschiedenen Mengenverhältnissen erhalten. Die Struktur der Verbindungen wurde mit Hilfe der Beckmann‐Umlagerung und

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793120305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractDer freie Anteil von Perazindimalonat (PDM) in Human‐ und Rinderserumalbumin‐Pufferlösungen (pH 7,4) wurde mit Hilfe der durch Übertragung von HPLC‐Techniken optimierten Gelfiltration und Ultrafiltration ermittelt. Die Charakterisierung der Bindung erfolgte durch die Bestimmung der Gesamtbindungskonstante (K1), der apparenten Bindungskonstante (k+), der Anzahl der Bindungsstellen/Albuminmolekül (n) sowie der freien Reaktionsenergie (ΔF°). Es wurde festgestellt, daß der freie Anteil an PDM in den Lösungen mit Rinderserumalbumin höher lag, als in vergleichbaren Lösungen mit Hum

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793120306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

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AbstractFlavonoide können nach der Extraktion aus Drogen mit organischen, neutralen Lösungsmitteln durch Bindung an MgO isoliert werden. Begleitstoffe stören die Sorption im allgemeinen nicht. Für die Reinigung und Auftrennung der isolierten Flavonoide werden mehrere Möglichkeiten aufgezeigt. Die Reindarstellung von Flavonoid‐Aglykonen wird am Beispiel von Folium Digitalis lanatae besch

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793120307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractBei der Quecksilber(II)‐EDTA‐Dehydrierung von o‐Amino‐acetophenonen wurde eine von der Ringgröße des Amins abhängige Produktverteilung festgestellt. Bei dem Pyrrolidin‐ und Piperi‐din‐Derivat entstand neben der Hauptmenge Lactam wenig Chinolon, während die Hexa‐ und Heptamethylenimin‐Abkömmlinge hauptsächlich zu den offenen Amino‐alde

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793120308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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Abstract2‐Methyl‐1,4‐naphthochinon (1) reagiert mit 4‐Aminophenol zu 2‐Methyl‐1,4‐naphthochinon‐4‐(N‐4′‐hydroxyphenyl)‐imin (6), 2‐Methyl‐3‐(4′‐hydroxyphenyl)amino‐1,4‐naphthochinon (7) und 2‐(N‐4′‐Hydroxyphenyl)‐aminomethyl‐1,4‐naphthochinon (8) (MS,1H‐NMR, IR, UV/S). Tautomere der Reaktionsprodukte werden diskutiert. Die Farbe von8wird auf intramolekulare CT‐Wechselwirkung z

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793120309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractBei der Hydrierung von 3,5‐Dihydroxybenzylalkohol (5) mit Raney‐Nickel entsteht ein Gemisch aus 5‐Hydroxymethyldihydroresorcin (6) und 5‐Methyldihydroresorcin (8); in Spuren ist außer‐dem 5‐Methylresorcin (= Orcin,7) nachweisbar. Die Struktur von6wird durch die unabhängige Reaktionsfolge9→16bewiesen, wobei6aus dessen Benzylether16durch selektive Hydroge

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793120310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractDie Dibenzoylmethan‐Derivate2cyclisieren mit Polyphosphorsäure (PPS) zu den 2′‐Aminoflavonen5. Die isomeren 4‐Chinolone6werden durch Kondensation von 2‐Hydroxyacetophenon mit 2‐Alkylaminobenzoesäurees

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19793120311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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