| 1. |
Synthesen von Dithiourethanen durch Anlagerungsreaktionen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 7,
1971,
Page 477-481
N. Kreutzkamp,
H. Peschel,
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PDF (232KB)
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摘要:
AbstractAusgehend von Umsetzungen aktivierter Doppelbindungen mit Alkali‐ und Ammonium‐dithio‐carbamaten, die in der Regel nur zu einem Gleichgewicht führen, wurde ein Eintopfverfahren entwickelt, das auf alle Arten ungesättigter Verbindungen mit einer β‐ständigen elektronenanziehenden Gruppe anwendbar ist und die Darstellung substituierter Dithiourethane (3) in hohen Ausbeuten
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040702
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 2. |
Zur Kenntnis der basenkatalysierten Acylierung von Homophthalsäureanhydrid 11. Mitt.: Über Acylderivate methylenaktiver Dicarbonylverbindungen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 7,
1971,
Page 482-492
J. Schnekenburger,
P. Kaiser,
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PDF (557KB)
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摘要:
AbstractHomophthalsäureanhydrid reagiert mit aromatischen Carbonsäurechloriden bei Gegenwart methylsubstituierter Pyridine vorwiegend zu O‐Acylderivaten2, in Anwesenheit von Pyridin zu2und 1,4‐Dihydropyridinen6, während Triäthylamin die C‐Acylierung zu3und4begünstigt.Umlagerungsversuche ergeben, daß die2nur in Einzelfällen Zwischenstufen zu3darstellen. Ein allgemeines Acylierungsschema wir
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040703
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 3. |
Bestrahlung von 2‐Morpholinomethyl‐phenol in Isopropanol 5. Mitt.: Zur Photochemie der 2‐Aminomethyl‐phenole |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 7,
1971,
Page 493-498
H. J. Roth,
K. Michel,
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PDF (227KB)
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摘要:
AbstractDie Bestrahlung von 2‐Morpholinomethyl‐phenol · HCl in Isopropanol führt zu den Photoprodukten I b
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040704
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 4. |
Die Zersetzung eines O‐phosphorylierten Hydroximinomethylpyridiniumsalzes in wäßriger Lösung |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 7,
1971,
Page 498-504
G. Zimmer,
A. Scherer,
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PDF (323KB)
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摘要:
AbstractDas Reaktionsprodukt aus Diisopropylfluorphosphat (DFP) und 4‐PAM (O‐Diisopropylphosphoryl‐4‐hydroximinomethylpyridinium‐methojodid) wurde dargestellt und seine Zersetzungsgeschwindigkeit in wäßriger, annähernd neutraler Lösung durch UV‐Spektroskopie bestimmt. Für die allgemein basenkatalysierte Reaktion 1. Ordnung wurde eine Halbwertszeit von 38 ± 4 Min. gefunden, wobei keine meßbaren Mengen an 4‐PAM z
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040705
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 5. |
Zur Darstellung von 1‐Phenyl‐3‐methyl‐4‐arylthiopyrazol‐5‐onen 2. Mitt.: Über DMSO‐Reaktionen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 7,
1971,
Page 504-506
H.‐H. Otto,
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PDF (146KB)
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摘要:
AbstractAus Phenylmethylpyrazolon, Thiophenolen und DMSO werden die Titelverbindungen dargestellt, deren Entstehung über das isolierbare Ylid6wahrscheinlich gemacht wird
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040706
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 6. |
Die Reaktion der Äpfelsäure mit Chromotropsäure 2. Mitt |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 7,
1971,
Page 507-513
H. Auterhoff,
W. Loehr,
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摘要:
AbstractEs wurde 1,8‐Dihydroxynaphthalin mit Äpfelsäure bzw. Maleinsäure und mit Acetessigester in Schwefelsäure umgesetzt, wobei stets Benzocumarin‐ und Cumarino‐cumarin‐Derivate entstanden, die einzeln isoliert und charakterisiert wurden.Bei der Umsetzung von Natriumchromotropat mit Äpfelsäure entstand ein Substanzgemisch, in dem 14‐Hydroxy‐7,8‐benzocumarin‐5,12‐disulfonsaures Natrium und 7,8,7′,8′‐Cumarinocumarin‐5,5′‐disulfonsaures Na
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040707
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 7. |
Notiz über die Darstellung von 2‐Äthenylimino‐thiazolin‐Derivaten |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 7,
1971,
Page 514-518
F. Eiden,
U. Schaffer,
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PDF (192KB)
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摘要:
AbstractÄthenyl‐bzw. Bisäthenyl‐thioharnstoff‐Derivate (1bzw.4) reagieren mit α‐Halogenketonen zu den Äthenylimino‐thiazoli
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040708
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 8. |
Heterosesquifulvalenchinone Mitt. über Cyclopentadienylidene |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 7,
1971,
Page 518-522
G. Seitz,
H. Mönnighoff,
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PDF (228KB)
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摘要:
Abstract2,3‐Dichlor‐cyclopenten‐2‐dion (1,4) (4)reagiert mit 2,6‐Dimethyl‐4‐pyron oder 1‐Thio‐4‐pyron in Acetanhydrid als Kondensationsmittel zu den Heterosesquifulvalenchinonen6aund6bmit Sauerstoff und Schwefel als Heteroatomen. Das Azaloge 7 läßt sich aus6amit wäßrigem Ammoniak gewinnen. Die spektroskopischen Eigenschaften der Verbindungen6und7werden diskutiert und mit denen des Sesquifulvalenchinons (2) verglichen, für das ein neuer, einfacher Sy
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040709
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 9. |
3‐Äthenyl‐5‐methoxy‐indol‐Derivate Mitt. über die Darstellung antiphlogistisch wirksamer Indol‐Derivate |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 7,
1971,
Page 523-531
F. Eiden,
U. Kuckländer,
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PDF (381KB)
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摘要:
AbstractAus 5‐Methoxy‐indol‐3‐aldehyden und CH‐aciden Heterocyclen oder aus 5‐Methoxy‐indolen und Formyl‐Derivaten CH‐acider Heterocyclen wurden die 3‐Äthenyl‐5‐methoxy‐indole3, 5, 7, 8dargestellt, die mit Kaliumcyanid Nitrile (12), durch katalytisches Hydrieren Skatyl‐Derivate (4und9) bilden. Solche Verbindungen entstehen auch aus Gramin‐Deriva
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040710
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 10. |
Proscillaridinmethyläther |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 7,
1971,
Page 531-543
H. Kubinyi,
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PDF (628KB)
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摘要:
AbstractDurch Methylierung von Proscillaridin unter verschiedenen Reaktionsbedingungen konnten alle theoretisch möglichen Methyläther des Proscillaridins dargestellt und in ihrer Struktur aufgeklärt werden. Die 3′‐ und 4′‐Methyläther lassen sich durch spezifische Methylierung in guten Ausbeuten
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040711
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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