摘要:

AbstractThe dissolution and the three‐phase partition profiles,vs.time, of diclofenac, alclofenac and their sodium salts have been examined in buffered mediums. The bioavailability of these drugs appears to be mainly controlled by the dissolution. The parameters influencing the higher dissolution rates of the sodium salts relative to the free acids are briefly discusse

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei den Photolysen der Pharmaka1a‐hfielen als Reaktionsprodukte die Verbindungen2,3,5,6an. In bestimmten Fällen wurden noch weitere Produkte isoliert. Die Photofragmentierung kann sowohl auf eine α′‐, als auch auf eine α‐Spaltung zurückgeführt werden. In mechanistischen Untersuchungen konnte gezeigt werden, daß die α′‐ und die α‐Spaltung aus einem angeregten1S‐Zustand erfolgen dürfte. Die Bedeutung dieser Studien im Zusammenhang mit dem Problem der Lichtdermat

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractUnter Lichteinfluß wird Sulfinpyrazon(1)zu 2‐(Phenylthio)ethyl‐tartronsäuredianilid(2), Ethyltartronsäuredianilid(3)und — als Nebenprodukt — zu 2‐(Phenylsulfinyl)ethyl‐tartronsäuredianilid(4)umgewandelt. In wäßriger1‐Na‐Lösung ist4Hauptprodukt, daneben entstehen2und Azobenzol. Der der Photolyse zugrunde liegende Mecha

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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Abstract2‐Hydroxyinden‐3‐carbonitril(3)bildet mit p‐Toluolsulfochlorid den p‐Toluolsulfonsäureester4, der sich mit Thiolat zu den 2‐Alkylthio‐ bzw. 2‐Arylthioinden‐3‐carbonitrilen5umsetzt. Methylierung von5mit Trimethyloxonium‐tetrafluoroborat liefert die Sulfoniumsalze6, die zu den 1‐Cyano‐2‐dialkylsulfonio‐indeni

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractUntersuchungen zur Metabolisierung von N‐mono‐ bzw. N,N‐disubstituierten Benzamidinen4bzw.7wurden mit Hilfe des 9000 g Überstandes von Kaninchenleberhomogenaten als Enzymquelle und unter Verwendung der synthetisierten potentiellen Metabolite, den Amidoximen5bzw.8und dem N‐Hydroxyamidin6bdurchgeführt. Von den N‐substituierten Derivaten wird nur das N‐Phenylbenzamidin(4a)in nachweisbarer Menge (DC/MS) zu dem entsprechenden Amidoxim5ametabolisiert. Unter Berücksichtigung dieser Resultate und publizierter Ergebnisse von Untersuchungen zur Metabolisierung anderer N‐haltiger funktioneller Gruppen wird angenommen, daß das Cytochrom P‐450 Enzymsystem offenbar bevorzugt NH2‐G

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractEs wird die Bestimmung von Codein und seines herstellungsbedingten Nebenproduktes Methylcodein in Codeinphosphat‐Tabletten beschrieben. Die Messung erfolgt nach dc Trennung über eine Remissionsmessung direkt auf der Platte. Der durchschnittliche Gehalt an Methylcodein beträgt ca. 0

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractDurchDiels‐Alder‐Reaktion von 1‐Phenyl‐isopren(3)mit Thiophosgen(4)oder Cyandithioameisensäure‐methylester(7)entstehen keine 4,6‐ sondern die 3,5‐disubstituierten Thiopyrane5und8.Die α‐Pyrone9lassen sich mitLawesson‐Reagens zu den Pyran‐2‐thionen10schwefeln, mit NaSH in die Thiopyran‐2‐one11umlagern und mitLawesson‐Reagens erneut zu den Thiopyran‐2‐thionen12schwefeln. Alkylierung von12mit Phenacylbromid liefert die Pyrylium‐bromide13, die durch Erhitzen in Pyridin Schwefel eliminieren und mitLawesson‐Reagens in die 2H‐Thiopyran‐2‐yliden‐thioketone2übergeführt werden können.2aist mit dem Hauptisomer der Umsetzung von 3‐Methyl‐5‐phenyl‐1,2‐dithi

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractPyridinium‐Ylide von Barbitursäuren3a‐flassen sich durch Umsetzung der 5‐Chlor‐, 5,5‐Dichlor‐oder 5,5‐Dibrom‐barbitursäuren1a‐dmit Pyridin(2a)und den Nicotinsäurederivaten2b‐dgewinnen. Katalytische Hydrierung an Pd oder Pt liefert aus3b,fdie substituierten 5‐Piperidyl‐barbitursäuren4a,b.Mit Na‐ethylat in Ethanol erhält man aus3fein oligomeres Produkt, für welc

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractSyntheses of the title compounds3as possible antimicrobial and antineoplastic agents were achieved by reacting the active malonates1with the benzimidazoles2a,b. On the other hand, reaction of1c,dwith 2‐methylbenzimidazole(2c)yielded the imidazoquinolinones4a,b. Four compounds in the series3displayedin vitroantibacterial and antifungal activitie

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractDas aus dem Pyranon2gewonnene Enamin4setzt sich mit Diketen(6)zum Pyrano[3,2‐b]pyranon7um. Mit 1,3‐Dimethylbarbitursäure(10)entsteht das Pyranyliden‐Derivat11.Reaktion von7bzw.11mit Ammoniak oder primären Aminen führt zu den Pyrano‐pyridin‐Derivaten8,

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843171111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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