摘要:

AbstractA series of newN‐(9H‐xanthen‐9‐yl)aminoalkanamide andN‐(9H‐thio‐xanthen‐9‐yl)aminoalkanamide derivatives was synthesized and evaluated as potential intercalators by measuring their DNA binding affinity. They were also tested for cytotoxic activity against L1210. The results suggest that the cytotoxicity of these molecules was not due to an interc

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTwenty‐six title compounds with the ethylamine part of tryptamine or 5‐methoxytryptamine fixed in an anticlinal ecliptic conformation were synthesized for assaying them at the different known serotonin receptors. Several alkylation methods have been improved and adapted for the space consuming norbornane system. The structures were fully elucidated by high‐field NMR spectroscopy. All1H‐ and13C‐signals could be assigned by means of1H‐1H‐ and13C‐1H‐correlation sp

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

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AbstractDie Umsetzung dero‐Amino‐acetophenon‐ und ‐benzophenonoxime1a‐cmit Chloracetylchlorid zu den 2‐Chlormethyl‐chinazolin‐3‐oxiden6a‐cwird mit Hilfe der Störungstheorie erklärt.6a‐creagieren mit Ammoniak und prim. aliphatischen Aminen unter Ringerweiterung zu den 1,4‐Benzo‐diazepinen16und17, mit aromatischen und mitN‐sek. Aminen entstehen die Chinazolinderivate10–13; die Konstitution der Heterocyclen wird mit NMR‐spektroskopischen Methoden gesichert. Die selektive Produktbildung kann mit der relativen thermodynamischen Stabilität der je

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

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AbstractDie Aminolyse des Cyanketen‐O N‐Acetal‐Gemisches1 Z/Emit den Aminen2a,bführt zu denE‐konfigurierten primär/sekundären Cyanketenaminalen3a,b. Durch Reaktion von3a,bmit der, 1,3‐Biselektrophilen4, 6a,b, 9 HCl, 12, 13, 15a,b, 17und19lassen sich dieN2‐substituierten 2‐Aminonicotinonitrile5, 7, 8, 10, 11, 14, 16und20herstellen. Umsetzung der 2‐Aminonicotinonitrile mit α‐Phenylethylrest in Position 2 (14b, 16a, 8a, 20b, 5und8b) mit Polyphosphorsäure führt zu den primären 2

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

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摘要:

AbstractA new class of lignan analogues has been synthesized by means of tandem conjugate addition‐alkylation of butenolides. Furan and thiophene derivatives have been obtained by this method. This type of compounds has been called heterolignanolides and the generic name heterolignans is proposed for this class of lignan analogue

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

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AbstractTwo carbon‐bridged analogues11and15of the potent microtubule inhibitor BW1069C85 (1) have been synthesised and evaluated for antitubulin and antitumour activityin vitro.Though the compounds were somewhat less potent than BW1069C85, significant activity against tubulin polymerisation and cell proliferation was demonstrated in the assay

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

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AbstractDie als Ausgangsprodukte benötigten Tetrahydro‐2H‐benz[b]azepin‐2‐one wurden durchBeckmann‐Umlagerung oderSchmidt‐Reaktion erhalten. Die Phenylhydrazone wurden über die Thione und Thiolactimether synthetisiert. Es wurde die Hemmung der Sojabohnen‐Lipoxyg

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

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AbstractMichael‐Addition von Nitromethan an die Indolylnitroethene2führt zu 1,3‐Dinitro‐2‐(indol‐3′‐yl)‐propanen3. ‐ Umsetzungen der Aldehyde4bzw.10mit den Benzylaminen12sowie der Indolylalkylamine6abzw.9amit den Benzaldehyden11und Reduktionen derSchiffbasen führen zuN‐Benzyl‐(indol‐3‐ylmethyl)‐aminen13undN‐Benzyl‐(indol‐3‐ylethyl)‐aminen14. ‐ DietertAmine16werden über die Formamide15, Amine18nachMannichsynthetisiert. ‐ Alle Verbindungen werden auf wachstumshemmende Wirkung vonMycobacterium tuberculosisH 37 Ra untersucht. Die antimykobakterielle Aktivität wir

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

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摘要:

AbstractEs werden Synthesen und antimikrobielle Wirkung der Titelverbindungen beschrieben. Die Verbindungen wurden durch Quaternisierung von 1‐Hexyl‐ bzw. 1‐Oktylbenzimidazol mit Chlormethylalkylsulfid bzw. Chlormethylalkylether gewonnen. Die antimikrobielle Wirkung wurde gegen‐über 13 Bakterien‐ und Pilzstämmen geprüft. Die höchste Aktivität zeigten die Verbindungen mit dem Oktylthiomethyl‐ und De

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

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