摘要:

AbstractThebain aus zwei 6‐Stunden‐2‐14C‐Tyrosin‐Fütterungen wird über das Phenyldihydrothebain zum 3,4‐Dimethoxy‐2‐(5‐methoxy‐2‐vinylphenyl)‐stilben abgebaut und dies mit OsO4‐Katalysator und Perjodat zu dem entsprechenden Dialdehyd sowie Formaldehyd und Benzaldehyd oxydiert. Die Aktivitäten von C‐9 und C‐16 des Thebains ver

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract4‐Chlor‐1,8‐naphthosultam wurde durch Chlorierung von N‐Acetyl‐1,8‐naphthosultam und anschließende Hydrolyse erhalten. Bromierung von 1,8‐Naphthosultam mit Jodbromid führt hauptsächlich zum 4‐Bromderivat. Die Substitution von Jod in 4‐Stellung wird leicht durch die Behandlung von 1,8‐Naphthosultam oder seinen N‐substituierten Derivaten mit Jodmonochlorid erreicht.Die Umwandlung von 4‐Brom‐N‐p‐tosyl‐1,8‐naphthosultam (III) in 4‐Brom‐2‐p‐tosyl‐1,8‐naphthosultam (IV) wird durch wasserfreies Aluminiumchlorid bewirkt.Die Behandlung von N‐Acyl‐1,8‐naphthosultamen mit Salpetersäure führt zu den entsprechenden 4‐Nitroderivaten.Die Methylierung von 4‐p‐Sulfophenylazo‐1,8‐naphthosultam (VIa) mit Dimethylsulfat führt zum N‐Methylderivat VIb und nicht zu der isomeren Verbindung VIIb.Die Addition des 1,8‐Naphthosultams und seiner 4‐Chlor‐ und

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn Anwesenheit bestimmter Metallsalze, vor allen von Ionen der Elemente der 4. Nebengruppe sowie der Lanthaniden, erfährt die Lactamisierung der Glutaminsäure im schwach saueren bis schwach alkalischen Bereich bei mittleren Temperaturen (70°) eine erhebliche Beschleunigung, wobei das Optimum der Reaktion im schwach alkalischen Medium liegt. Ohne zusätzliche Katalysatoren geht die Pyrrolidoncarbonsäure‐Bildung in beachtenswertem Umfang nur im stärker saueren und im stärker alkalischen Gebiet vor sich; im pH‐Bereich von 6 bis 8 ist sie kaum nachweisbar. Die metallionenkatalytische Reaktion wird in ihrem Mechanismus

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractDie kupferkatalytische Autoxydation der L‐Ascorbinsäure in schwach saurem Medium wurde mit einer polarographischen Meßanordnung untersucht, die im gleichen Versuch nebeneinander den zeitlichen Konzentrationsverlauf der Endiole, des Sauerstoffs und des Wasserstoffperoxids zu messen gestattete. Der für die Vitamin‐C‐Wirkung unentbehrliche, durch die Kohlenstoffatome 5 und 6 gebildete Teil des Ascorbinsäuremoleküls beeinflußt zwar die Geschwindigkeit der Endiolgruppenoxydation, wirkt aber auf den übrigen recht komplizierten Reaktionsverlauf nur unwe

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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摘要:

AbstractTheophyllin, 8‐Bromtheophyllin und Theobromin sind als NH‐acide Komponenten einer Aminomethylierung zugänglich. Die dargestellten Mannichbasen sind gegen Säuren und Basen sehr empfindlich, zeigen in polaren Lösung‐mitteln refraktäres Verhalten, lassen sich aber aus wasserfreien Benzol fast unzersetzt umkrista

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractIm Rahmen der Konstitutionsaufklärung des bei der Hg(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung von 6,7‐Dimethyoxy‐2‐methyl‐1,1‐bisbenzyl‐1,2,3,4‐tetrahydro‐isochinolin (I) entstehenden Aromatisierungsproduktes wird die Synthese einer Anzahl hochsubstituierter Isochinolinderivate beschrieben und deren Konfiguration aus den Ergebnissen von Dehydrierungsversuchen mit Edelmetallkat

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractEs wird ein weiteres renales Ausscheidungsprodukt von Valamin, V2b genannt, als 1‐Äthinyl‐2‐hydroxycyclohexylcarbamat‐(1) identifiziert und gezeigt, daß diesem Konformation VII zukommt. V2b ist instabil und geht unter Acylwanderung in das stabile, gelegentlich im Harn nachweisbare V 6 der Konformation IX über. Diese innermolekulare Umesterung, die auf die energetisch ungünstige Lage des Carbaminsäurerestes in V2b zurückgeführt wird, wird durch Kieselge

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractFür 2,6‐disubstituierte Piperidonmonocarbonsäureester wird eine Synthese beschrieben, die von freien Acetondicarbonsäuremonoalkylestern, gewonnen durch solvolytische Spaltung von 2,4,6‐Trioxotetrahydropyran mit verschiedenen Alkoholen, ausgeht. Piperidonringschluß mit heteroaromatischen oder aliphatischen Aldehyden und Benzylamin führt zu den Verbindungen II bis VII. Diese liegen in kristallinem Zustand in der Enolform vor, die als konjugiertes Chelat stabilisiert ist; in Lösung stellt sich ein Gleichgewicht zwischen Keto‐ und Enolform ein. Die pyridyl‐(2) substituierten Verbindungen bilden

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractFür die bisher bekannten Oxydationsprodukte des Ergosterins wurden dünnschichtchromatographische Trennverfahren ausgearbeitet. Bei Bestrahlung von Ergosterin unter Zusatz verschiedener Sensibilisatoren in n‐Propanal bzw. Chloroform konnten drei neue Substanzen dünnschichtchromatographisch nachgewiesen werden. Für Substanz A kommt die Struktur eines 3β,5α‐Dihydroxy‐6,7‐α‐epoxy‐8,22‐ergostadiens in Betracht. Für Substanz C, die bei der Einwirkung von Chlorwasserstoff aus „Ergosterintriol I”︁ rein erhalten werden konnte, wird die Struktur als 3β,5α‐Dihydroxy‐6,14,22‐ergostatrien angenommen. Bei der Einwirkung von Chlorwasserstoff auf „Ergosterintriol I”︁ entsteht 3β,5α,6 β‐Trihydroxy‐7,22‐ergostadie

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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摘要:

AbstractHydroxy‐(thio‐)harnstoffe ließen sich mit Chlor‐(thio‐)ameisensäureester in 3‐Thioxo‐5‐oxo‐, 5‐Thioxo‐3‐oxo‐ und 3,5‐Dithioxo‐1,2,4‐oxadiazolidine überführen. Aus entsprechenden (Thio‐)Semicarbaziden konnten unter vergleichbaren Bedingungen dagegen nur bei Acylierung mit Chlorameisensäureester analoge Urazol‐Derivate gewonnen werden, während man mit Chlorthioameisensäureester die nicht‐cyclisierten 1‐Ätho

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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