1. |
Darstellung von Esterlactamen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 302,
Issue 7,
1969,
Page 481-487
H. Möhrle,
S. Mayer,
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PDF (375KB)
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摘要:
AbstractDer Nachbargruppeneffekt einer Acetoxyfunktion bei der Dehydrierung tertiärer Amine wird in Abhängigkeit der Entfernung vom basischen Zentrum untersucht, der Mechanismus der Reaktion diskutiert und die Struktur der entstandenen Esterlactame gesicher
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19693020702
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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2. |
Die pH‐Abhängigkeit der Oxydation des Apomorphins |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 302,
Issue 7,
1969,
Page 487-494
K. Rehse,
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PDF (467KB)
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摘要:
AbstractOxydation von Apomorphin (I) in saurer bis neutraler Lösung gibt 6‐Methyl‐5,6‐dihydro‐4H‐dibenzo[de,g]chinolin‐10,11‐dion (II). Im Alkalischen entstehen 6‐Methyl‐10‐hydroxy‐5,6‐dihydro‐4H‐dibenzo[de,g]chinolin‐8,11‐dion (IV) und 6‐Methyl‐5,6‐dihyd
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19693020703
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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3. |
Über die syn‐ und anti‐Formen der Pyridin‐N‐oxid‐2‐ und ‐4‐carbaldoxime |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 302,
Issue 7,
1969,
Page 494-504
J. Schnekenburger,
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PDF (588KB)
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摘要:
AbstractDie aus Pyridin‐2‐ und ‐4‐carbaldoxim mittels Peressigsäure dargestellten Pyridin‐N‐oxidcarbaldoxime besitzen syn‐Konfiguration, während bei der Nitrosierung von 2‐ und 4‐Methylpyridin‐N‐oxid in Gegenwart starker Basen in hoher Ausbeute anti‐Oxime entstehen. Die anti‐Oxime lagern sich in der Wärme oder in Gegenwart von Säuren irreversibel in die syn‐Isomere um. Nach den pKa‐Werten sind die syn‐Formen jeweils die stärkeren Säuren. Die Zuordnung der Konfiguration wurde mit Hilfe de
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19693020704
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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4. |
Synthese und infrarotspektroskopisches Verhalten von o‐rhodanierten Phenylisothiocyanaten 36. Mitt.: Über organische Rhodanverbindungen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 302,
Issue 7,
1969,
Page 504-510
M. Selchau,
R. Pohloudek‐Fabini,
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PDF (343KB)
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摘要:
AbstractDurch Thiophosgenierung von o‐Rhodanaminen ist die Darstellung einer Reihe neuer o‐rhodanierter Phenylisothiocyanate gelungen. Spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß eine Unterscheidung der SCN‐ von der NCS‐Gruppe im IR‐Spektrum sowohl bei den p‐rhodanierten als auch bei den o‐rhodanierten Phenylisothiocyanat
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19693020705
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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5. |
Das chemische Verhalten o‐rhodanierter Phenylisothiocyanate bei der Umsetzung mit Ammoniak und primären Aminen 37. Mitt.: Über organische Rhodanverbindungen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 302,
Issue 7,
1969,
Page 511-517
R. Pohloudek‐Fabini,
M. Selchau,
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PDF (325KB)
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摘要:
AbstractBei der Umsetzung o‐rhodanierter Phenylisothiocyanate mit Ammoniak entstehen die entsprechenden 2‐Aminobenzthiazole und Ammoniumrhodanid, bei der Umsetzung mit primären Aminen ebenfalls die 2‐Aminobenzthiazole sowie die den Aminen entsprechenden Isothiocyanate und deren Thioharn
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19693020706
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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6. |
1,2,4‐Benzodithiazine‐Reaktionsprodukte aus o‐rhodanierten Arylisothiocyanaten und sekundären Aminen 38. Mitt.: Über organische Rhodanverbindungen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 302,
Issue 7,
1969,
Page 517-526
M. Selchau,
R. Pohloudek‐Fabini,
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PDF (453KB)
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摘要:
AbstractEs wird über die Synthese von substituierten 1,2,4‐Benzodithiazinen berichtet. Diese neuen heterocyclischen Verbindungen lassen sich unter Elimination von Schwefel in die entsprechenden Benzthiazole überfü
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19693020707
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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7. |
1,2,4‐Benzodithiazine‐Reaktionsprodukte aus o‐rhodanierten Arylisothiocyanaten und Anthranilsäurederivaten 39. Mitt.: Über organische Rhodanverbindungen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 302,
Issue 7,
1969,
Page 527-537
R. Pohloudek‐Fabini,
M. Selchau,
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PDF (527KB)
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摘要:
AbstractAnthranilsäurederivate reagieren auf Grund ihrer stabilen Wasserstoffbrücke wie sekundäre Amine mit o‐rhodanierten Arylisothiocyanaten zu substituierten 1,2,4‐Benzodithiazinen. Die dargestellten Verbindungen zeigen im Vergleich zu den aus sekundären Aminen erhaltenen jedoch eine geringere Bestä
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19693020708
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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8. |
Über Acetyl‐Cardenolide aus Thevetia peruviana |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 302,
Issue 7,
1969,
Page 538-544
H.‐W. Voigtländer,
G. Balsam,
G. Herbst,
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摘要:
AbstractAus den fermentierten Samen der Thevetia peruviana isolierten wir neben den schon bekannten Hauptglykosiden Neriifolin und Peruvosid ein Neriifolin‐monoacetat (= Cerberin) und ein Peruvosid‐monoacetat. ‐ Die NMR‐Spektren beweisen, daß beide Glykoside am C‐Atom 2 der L‐Thevetose verestert sind. In der unfermentierten Droge konnten diese Acetyl‐Glykoside nicht nachgewiesen werden; statt dessen isolierten wir daraus das Acetylthevetin B, die genuine Vorstufe des Cerberins. ‐ Bei der partiellen Acetylierung des Neriifolins erhält man neben Cerberin auch das isomere Neriifolin‐4'‐monoacetatBezifferung der C‐Atome des Zuckerrestes nach „Constantes sélectionnées, pouvoir rotatoire naturel, Ia Steroides„ Pergamon Press,
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19693020709
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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9. |
Beiträge zur Kenntnis des Guajakharzes 2. Mitt.: Die Hauptbestandteile der „Guajaconsäure”︁ |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 302,
Issue 7,
1969,
Page 545-554
H. Auterhoff,
W. Schulz,
H. Ulrich,
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PDF (426KB)
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摘要:
AbstractAus der Guajaconsäure wurden durch präparative Schichtchromatographie die Substanzen A und B, aus einer mit Diazomethan methylierten „Guajaconsäure”︁ die stabileren Substanzen MA und MB gewonnen. Spektroskopische und chemische Versuche zeigen die Verwandtschaft zu Lignanen des Furoguajacin‐Typus. MA und MB sind ineinander über‐führbar. A enthält zwei Guajacyl‐Reste, B vier. Die sog. „Guajacinsäure”︁ ist ein Gemisch höherkondensierter Produkte des gleichen Typs. Für A und B werden Partialforme
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19693020710
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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10. |
Hydrazin‐ und Hydroxylamin‐Derivate von Phosphonigsäuren |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 302,
Issue 7,
1969,
Page 554-560
N. Kreutzkamp,
K. Storck,
C. Schimpfky,
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PDF (317KB)
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摘要:
AbstractUnterphosphorige Säure lagert sich an die Doppelbindungen von Phenylhydrazonen, Acylhydrazonen, Azinen und Oximen zu Derivaten von Hydrazin‐ und Hydroxylaminphosphonigsäuren I, VII, X und XV an. Die Hydrazin‐Derivate können auch aus Carbonylverbindungen, Hydrazin oder substituierten Hydrazinen und unterphosphoriger Säure dargestellt
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19693020711
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1969
数据来源: WILEY
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