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Herbizide, 3. Mitt. Synthese von 4,6‐Dialkyl‐2‐cyanaminopyrimidinen und Untersuchungen ihrer Struktur durch13C‐NMR‐Spektroskopie |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 318,
Issue 5,
1985,
Page 385-392
Alfred Kreutzberger,
Michael Sellheim,
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摘要:
AbstractDie Kondensation von Dicyandiamid(1)mit den β‐Diketonen2a–cführt zu den 2,4‐unsymmetrisch substituierten 2‐Cyanaminopyrimidinen3a–c, für deren Struktur sich aus den13C‐NMR‐spektroskopischen Untersuchungen das Vorliegen eines Gleichgewichts mit den tautomeren Formen7und8der 2‐Cyaniminopyrimidine ableitet. Das 2‐Cyanamino‐4,6‐diethylpyrimidin hat sich als h
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19853180502
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1985
数据来源: WILEY
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2. |
Homolytic Substitution and Carbenoidic Reactions in the Preparation of Benzimidazole Derivatives of Pharmaceutical Interest: Synthesis and Properties of (2‐Cycloalkyl‐1‐benzimidazolyl)‐N,N‐diethylacetamides |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 318,
Issue 5,
1985,
Page 393-399
Roberto Pellicciari,
Renata Fringuelli,
Benedetto Natalini,
Leonardo Brucato,
Anna Rita Contessa,
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摘要:
AbstractThe preparation and preliminary biological evaluation of the (2‐cycloalkyl‐1‐benzimidazolyl)‐N,N‐diethylacetamides7a–eare described. Key steps for the preparation of the compounds7a–dare (i) the homolytic cycloalkylation of benzimidazole, in which the silver‐catalyzed oxidative decarboxylation of the cycloalkanecarboxylic acids1a–dby peroxydisulfate is used as a source of alkyl radicals, and (ii) theN‐alkylation of benzimidazole by the ethoxycarbonylcarbenoid generated by the copper bronze‐catalyzed decomposition
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19853180503
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1985
数据来源: WILEY
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3. |
Potential Antitumor Agents, XIV. 1,8‐Disubstituted Anthraquinones |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 318,
Issue 5,
1985,
Page 400-405
Aldo Andreani,
Mirella Rambaldi,
Daniela Bonazzi,
Giovanna Lelli,
Lucedio Greci,
Rosaria Bossa,
Iraklis Galatulas,
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摘要:
AbstractThe synthesis of new derivatives, starting from 1,8‐dihydroxy‐ and 1,8‐dichloro‐anthraquinone, is reported. The succinic esters9,10and the monofunctional alkylating agent12showed significant antitumor activity in mice implanted with Ehrlich ascites tumo
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19853180504
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1985
数据来源: WILEY
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4. |
Reduktionen substituierter 3,7‐Diaza‐ und 3‐Thia‐7‐azabicyclo[3.3.1]nonan‐9‐one mit Natriumborhydrid |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 318,
Issue 5,
1985,
Page 405-410
Rolf Haller,
Ulrike Ashauer,
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PDF (230KB)
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摘要:
AbstractSubstituierte 3,7‐Diaza‐ und 3‐Thia‐7‐azabicyclo[3.3.1]nonan‐9‐ole werden durch Reduktion der entsprechenden Ketone mit Natriumborhydrid erhalten. Die Stereoselektivität der Reduktion ist in wäßrigem Dioxan sehr hoch, während in Methanol Epimerengemische entstehen. Die1H‐NMR‐Spektren der epimeren Alkohole werden ve
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19853180505
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1985
数据来源: WILEY
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5. |
Wirkung neuer Iminiumverbindungen gegen ausgewählte Bakterien‐ und Pilzstämme, 10. Mitt. Synthese von n‐Alkoxymethylchinoliniumchloriden und Derivaten |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 318,
Issue 5,
1985,
Page 410-415
Juliusz Pernak,
Jerzy Krysiński,
Lucyna Michalak,
Wladyslaw Karmiński,
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PDF (218KB)
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摘要:
AbstractEs wird die Synthese und die antimikrobielle Wirkung der Chinolinium‐Chloride1–3beschrieben. Die Chinolinium‐Verbindungen wurden durch Reaktion von Chlormethylalkylethern mit Chinolin, 6‐Methyl‐ und 8‐Hydroxychinolin sy
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19853180506
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1985
数据来源: WILEY
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6. |
Studies on Potential Antiviral Compounds, XXIV.New 1‐substituted isatin β‐thiosemicarbazones |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 318,
Issue 5,
1985,
Page 415-421
Anna Ferranti,
Laura Garuti,
Giuseppe Giovanninetti,
Ehud Katz,
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PDF (272KB)
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摘要:
AbstractSome new 1‐substituted isatin β‐thiosemicarbazones were examined for their ability to inhibit the growth of the wild‐type strain of vaccinia virus and the isatin P‐thiosemicarbazone (IBT) resistant mutant of this virus. Also investigated was the capability of the compounds to support the growth of the IBT dependent mutant of vaccinia virus. The most active derivative is 1‐(3‐hydroxypropyl)isatin thiosemicarbazone20, which was shown to be more effect
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19853180507
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1985
数据来源: WILEY
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7. |
Hydroxy‐3‐(hydroxyphenyl)indoles. Relationship between structure and estrogen receptor affinity |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 318,
Issue 5,
1985,
Page 421-431
Josef Strohmeier,
Erwin Von Angerer,
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摘要:
AbstractSyntheses and estrogen receptor affinities of the 1,2‐dialkyl(hydroxy)‐3‐(hydroxyphenyl)indoles11b–19bare described. Derivatives15b, 16bwith a hydroxy group at position 6 of the indole and an ethyl group at C‐2 show a strong binding affinity with an RBA value of 0.72 (estradi
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19853180508
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1985
数据来源: WILEY
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8. |
Arneimittelanalysen mittels polarographischer Methoden, 25. Mitt.Polarographische Bestimmung von Sulfiden über die korrespondierenden Sulfone |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 318,
Issue 5,
1985,
Page 431-439
Herbert Oelschläger,
Gotelinde Modrack,
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摘要:
AbstractPolarographisch inaktive Diarylsulfide, Arylalkylsulfide und Dialkylsulfide lassen sich in analytischen Mengen durch H2O2/CH3CO2H quantitativ in die entsprechenden Sulfone überfuhren. Diese Sulfone sind an der DME in wasserfreiem CH3CN (TEAI als Leitelektrolyt) dann reduzierbar, wenn die Sulfongruppe mit einem π‐Elektronensystem in Konjugation steht. Der Erfassungsbereich liegt bei 10−3bis 10
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19853180509
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1985
数据来源: WILEY
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9. |
Tertiäre 3‐Oxa‐7‐azabicyclo[3.3.1]nonan‐9‐ole |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 318,
Issue 5,
1985,
Page 440-445
Rolf Haller,
Ulrike Ashauer,
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PDF (252KB)
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摘要:
AbstractVon substituierten 3‐Oxa‐7‐azabicyclo[3.3.1]nonan‐9‐onen abgeleitete tertiäre Alkohole werden durchGrignard‐Reaktion der Ketone mit Propargylmagnesiumbromid erhalten. Die Stereoselektivität dieser Reaktionen ist sehr hoch.1H‐NMR‐ und IR‐Spektre
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19853180510
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1985
数据来源: WILEY
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10. |
Darstellung von γ‐Hydroxysulfonen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 318,
Issue 5,
1985,
Page 445-451
Paul Messinger,
Rudolf V. Vietinghoff‐Scheel,
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摘要:
Abstractγ‐Hydroxysulfone2lassen sich aus entsprechenden Ketosulfonen1durch Reduktion mit Dimethylaminboran bequem darstellen. Der Einfluß von Substituenten auf die Reduzierbarkeit wird untersucht. Einige Hydroxysulfone2werden auch durch Reduktion mit Monoboran in THF oder durch katalytische Hydrierung mit Raney‐Nickel erh
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19853180511
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1985
数据来源: WILEY
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