摘要:

Abstract6‐(4‐Diäthylamino‐1‐methylbutylamino)‐5‐methoxychinolin (3) wurde synthetisiert, um die Bedeutung von Methoxygruppen in 5‐ und 8‐Stellung für die Malariawirksamkeit von 6‐Amino‐chinolinen zu untersuchen.3zeigt keine Wirksam

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071002

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractMenthol gibt mit konzentrierter Schwefelsäure ein Gemisch gesättigter und ungesättigter Kohlen‐wasserstoffe, von denen letztere über Cyclohexenylkationen Cyclopentenylkationen geben, die mit Vanillin zu farbigen Produkten von Fulvencharakter reagieren. Auf Grund dieses allgemeinen Reaktionsweges ist die Mentholreaktion nur relativ spezifisch; so gibt z.B. auch Borneol die gleiche Endprodukte wie Menthol.p‐Cymol gibt mit Vanillin‐Schwefelsäure eine Violettfärbung wie Menthol, es entsteht aber ein anderes Endprodukt von Phenylindancharakter; die Mentholreaktion verläuft nicht über p‐Cymol. In der Reaktion kann Vanillin durch eine Reihe anderer aromatischer Aldehyde mit geeigneter Substitution und die konzentrierte Schwefelsäure durch 72proz. Perchlorsäu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071003

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractFormaldehyd, Acetaldehyd oder Chloral reagieren mit Thiobenzamid, kernsubstituierten Thiobenzamiden oder Monothiophthalimid unter Bildung von N‐[α‐Hydroxyalkyl]‐thiocarbonsäure‐amiden (1a–1f, 2–6). UV‐, IR‐, NMR‐ und Massenspektren dieses Verbindungstyps werden am Beispiel des N‐Hydroxymethyl‐thiobenzamids (1a) diskutiert. Von chemischen Umwandlungen der N‐Hydroxymethyl‐thiocarbonsäureamide werden ihre Kondensation zu Bis‐thioamidomethyl‐äthern (18), ihre Umsetzung mit sekundären Aminen oder Mercaptanen zu N‐Dialkylaminomethyl‐thioamiden (12, 13, 14) bzw. N‐Alkyl‐ oder N‐Aryl‐mercaptomethyl‐thioamiden (15, 16, 17) und die Chlorierung zu N

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071004

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie physikalischen Eigenschaften von drei gleichartig zusammengesetzten, aber mit unterschiedlicher Verfahrenstechnologie hergestellter Tabletten (Feucht‐ und Trockengranulierung sowie Direktpressung) wurden in Abhängigkeit vom Pressdruck untersucht. Es zeigte sich, daß mit zunehmendem Pressdruck abhängig von der technologischen Methode die Parameterwerte wechseln. In den untersuchten Systemen konnte zwischen der Bruchfestigkeit und der Porosität der Tabletten ein linearer und zwischen Porosität und Zerfallszeit eine exponentialfunktionelle Beziehung festgestellt

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071005

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

Abstract2,3‐Diosphenole der Olean‐12‐en‐ und Urs‐12‐en‐Reihe lagern im alkalischen Milieu zu den A‐Norhydroxytriterpenen4, 5, 6um. Durch Bleitetraacetat decarboxylieren4und6zu den Norketot

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071006

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractAus der Überführung substituierter aliphatischer Carbonsäuren (1a, b, c) in die korrespondierenden Säurechloride(2a, b, c), gefolgt von der Umsetzung mit 1‐Amino‐adamantan (3), 4‐Phenoxyanilin (5a), 4‐Amino‐antipyrin (5b) oder Ammoniak (5c), gehen die entsprechenden Säureamide (4a, 4b, 4c, 6a, 6b, 6c) hervor. Adamantyl‐(1)‐acetamid (6c) geht unter der Einwirkung von P2O5in Adamantyl‐(1)

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071007

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractAus den N‐Chlormethyl‐Verbindungen von Phthalimid und kernsubstituierten Phthalimiden, von Δ4‐cis‐Tetrahydro‐phthalimid, von Isatin und von 3,3‐Dichlor‐oxindol werden die N‐[Thiocyanato‐methyl]‐derivate2c, 3c, 4c, 5c, 6c, 7cund8csowie die entsprechenden Senföle1d, 3d, 5d,

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071008

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDurch Dehydrierung von Hydroxylamin‐Derivaten der Tetrazol‐Reihe wurden die entsprechenden Nitrone2, 3und7hergestellt und zum Teil in 1,3‐dipolarer Cycloaddition mit Arylisocyanaten zu Derivaten8und10des 1,2,4‐Oxadiazolidin‐5‐on

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071009

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractBei der Planung einer Synthese von 8,14‐Dioxo‐6,7‐dihydro‐8H, 14H‐5,13‐diabenz[e]aceanthrylen (1) aus dem linearen Furo[2,3‐b]‐chinolon2wurde beim Nacharbeiten der Darstellung von2nachKametanifestgestellt, daß das Reaktionsprodukt tatsächlich die Struktur12eines angulären Chinolons hatte. Der Umsatz des Methylhomologen von2ergab unter denKametani‐Bedingungen lediglich eine Umlagerung zum angulären Chinolon‐Derivat13.Die Synthese von 10,16‐Dioxo‐10H,16H‐5,15‐diaza‐dibenz[a.e]a

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071010

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie schon vor längerer Zeit ausNardostachys jatamansiD.C. (Valerianaceae) isolierte Jatamansi‐Säure besitzt nicht die Struktur1, sondern die Struktur2eines Sesquiterpens vom Typ der Guaiane. Dies ergab sich aus spektroskopischen Untersuchungen und einem chemischen Abbau zum Grundkohlenwasserstoff Gua

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071011

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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