摘要:

AbstractDarstellung und Struktur einiger neuer Bispyrazolyl‐arylmethane1und2werden beschrieben. Mögliche konformative Stabilisierungen von2werden, gestützt auf die spektroskopischen Daten, diskuti

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170902

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN‐Alkyl‐ethylendiamine7a/breagieren mit 1.4‐Naphthochinonen6zu 4‐Alkyl‐benzochinoxalinonen3a/b, die nicht durch Alkylierung der unsubstituierten Benzochinoxalinone1zugänglich sind, während mit N‐Aryl‐ethylendiaminen7c/dArylamino‐ethylamino‐1.4‐naphthochinone10c/derhalten werden. Die intramolekulare Katalyse des Protonentransfers kann die im Vergleich zur Reaktion des unsubstituierten Ethylendiamins(5)deutlich verlangsamte Reaktionsgeschwindi

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170903

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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摘要:

AbstractAus der Kondensation von 4‐Tolylguanidin(1)mil den β‐Diketonen2a‐ggehen die 2‐(4‐Toluidino)pyrimidine3a‐ghervor, unter denen sich Vertreter mit antidiabetischer und antimykotischer Wirksamk

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170904

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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摘要:

AbstractAus der Umsetzung von 2‐Chlor‐4,6‐di(isopropylamino)‐1,3,5‐triazin(1)mit Anilin(2a)und seinen Fluorderivaten2b‐dgehen die Di(isopropylamino)‐1,3,5‐triazine3a‐dhervor, deren auffallendste Arzneimittelwirkung die trichomonazide darstellt. Besonders ausgeprägt ist diese Wirkung in3agegenüber Tr

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170905

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über die Eignung des Prophageninduktionstests (E. coli K12 λ) als Screening‐Verfahren zur Auffindung antitumorwirksamer Platinkomplexe berich

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170906

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractAus der Umsetzung von 4‐(2‐Adamantyl)thiosemicarbazid(1)mit den Carbonylverbindungen2a‐dgehen die 4‐(2‐Adamantyl)thiosemicarbazone3a‐dhervor. Die Startkomponente1ist aus 2‐Aminoadamantan(4)über das (2‐Adamantyl)‐isothiocyanat(5)zugänglich. Verbindung5und Vertreter des Strukturtyps3vermögen antivirale, antimykotische und antipyretisc

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170907

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractEs wurden racemische α‐ und β‐methylverzweigte 2‐(2‐Aminoethyl)‐thiazole und 2‐(2‐Aminoethyl)‐imidazole (Isohistamine) dargestellt und auf Histamin‐H1‐ und ‐H2‐agoni

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170908

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractSuitably substituted derivatives of tetrahydrobenzo[b]thiophene were treated with sulfamoyl chlorides to give sulfamoyl esters and nitriles. Ring closure of these compounds, under various conditions, afforded tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3‐c][1,2,6]thiadiazine 2,2‐dioxides. Their herbicidal activities were tes

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170909

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractMit zwei von sechs Titelverbindungen konnte nach einmaliger oraler Verabreichung an Ratten (165–330 mg/kg) Prothrombinspiegel von weniger als 15% der Norm erzielt werden. Geeignete Oxoalkylcyclopentendione konnten zum1H‐Inden‐1,5(6H)‐dion6abzw. 7,7a‐Dihydro‐1H‐indenon6bcyclisiert werden. Beide sind stark anticoag

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170910

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractDurch Kondensation von Monoalkylmalonestern sowie von 2‐Chlorcarbonyl‐2‐phenylketen mit N,N′‐disubstituierten Harnstoffen wurden die 1,3,5‐trisubstituierten Barbitursäuren1synthetisiert, die nach verschiedenen Verfahren in die chiralen Barbiturat‐Mannichbasen5–7verwandelt wurden. Die besten Ausbeuten ergab die Umsetzung der Barbitursäuren1mit den Methyleniminiumchloriden2–4in siedendem Acetonitril. Zahlreiche Versuche zur Spaltung der Barbiturat‐Mannichbasen5–7in die Enantiom

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170911

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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