摘要:

AbstractAusgehend vom “hetero‐cage”‐analogen 2‐Hydroxy‐8‐methyl‐3‐oxa‐tricyclo[7.3.2.02,7]tetradecan‐14‐on (6) und seinem isomeren Lacton5wurden einige neue Verbindungen mit potentiell antiviraler, bzw. fungizider Wirkung synthetisiert. Aus der Startsubstanz 2‐Methyl‐7‐oxobicyclo[6.4.0]dodecan‐3‐carbonsäuremethylester (7) wurden ebensolche Bicyclododecan‐ und Tricyclo[7.3.0.03,8]dodecanderivate hergestellt. Die Reaktivität von5, 6und7wurde studiert.1erweist sich gegenü

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19903230302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractExperiments on the P 388 D1cell line (48 h exposure) demonstrate that [1,2‐bis‐(fluorophenyl)ethylenediamine]platinum(II) complexes are comparably active on the cell number and3H‐thymidine incorporation, irrespective of the position of the fluorine atom (ortho, meta, or para) and the nature of the “leaving group” (C1−or H2O). However, the compounds of the R,R/S,S series are more active than those of the R,S series and comparable to cisplatin. In the “tumor colony forming assay” the R,R/S,S configurated compounds are about ten times as active as cisplatin. The R,R/S,S configurated diaqua[1,2‐bis(4‐fluorophenyl)ethylenediamine]platinum(II) salts reach their half maximum effect more readily (t1/2≅ 1.6 h) than their R,S configurated analogues (t1/2≅ 20 h). A time limited contact of the cells with R,R/S,S configurated diaqua[1,2‐bis(4‐fluorophenyl)ethylenediamine]platinum(II) salts (∼1h) leads to a similar inhibition like a permanent drug exposure indicating a fast uptake of the complex by the tumor cell. In experiments on theEhrlichascites tumor of the mouse and on the L 1210 leukemia cell line R,R/S,S‐[1,2‐bis(4‐fluorophenyl)ethylenediamine]dichloroplatinum(II) turns

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19903230303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractA short series of arylhydrazones of 4‐[(2‐methylimidazo[1,2‐a]pyridine‐3‐yl)azo]benzoic acid hydrazide was synthesized and tested for antimicrobial activity. All of the compounds show antimicrobial activity againstEscherichia coli. A few members were also active againstKlebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. The interplanar angle (θ) between the aryl ring and the adjacent azomethine group of some representative compounds was measured by electronic absorption spectroscopy. No structure‐activity‐relationship between interplanar angle or lipophily and acti

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19903230304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe syntheses of the C‐4 substituted dihydroindoles25, 31(scheme 7), and36(scheme 8) are described. ‐ The CID MIKE spectrum in the 2. field free region (2. FFR) of m/z 146 from25is very similar to but not identical with that of m/z 146 from the C‐5 substituted tetrahydroisoquinolines3, 6, 7, and8(scheme 2), so supporting our hypothesis of a rearrangement in M+of tetrahydroisoquinolines1)prior to fragmentation, but not proving it. As the CID MIKE spectra of the tetrahydroisoquinolines3, 6, 7, and8are not identical among each other we assume that a 1.3‐H‐shift takes places in their M+in competition to the rearrangement mentio

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19903230305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe structure of two 5‐(1‐aryl‐4‐piperazino)methyl‐2‐aminooxazolines were determined by X‐ray crystallography. An amino form is preponderant in a free base whereas an imino form is preponderant in a salt. The molecular conformations were studied by molecu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19903230306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

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AbstractEs wird die Synthese der 2‐Hydroxyxanthone8über die entsprechenden Polymethoxyxanthone7beschrieben, die in Ring C mehrfach hydroxyliert sind. Die Darstellung verläuft entweder über die 2‐Phenoxybenzosäuren5oder die polymethoxylierten 2‐Hydroxybenz

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19903230307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

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AbstractDer 1,2‐Dioxolanring des Sesquiterpenperoxids Nardosinon (1) ausNardostachys chinensis Batalin(Valerianaceae) wird durch Flüssigphasen‐Autoxidation aus dem Cyclopropan‐Ring des Aristolan‐Ketons Gansongon (3) gebildet, welches in der gleichen Pflanze vorkommt.3wurde auch aus (−)‐9‐Aristolen (6) synthetisiert. Als Nebenprodukte der Bildung von1wurden die Hydroperoxide11und12sowie Kanshon C (15) isoliert. Mit p‐Benzochinon entsteht aus3der Ether16. Zusatz verschiedener Phenole führt zu einer Erhöhung der Ausbeute an1bis zu 50%. Der mögliche Reaktionsabl

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19903230308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

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AbstractDer 3,11‐dipyridylsubstituierte 5‐Oxo‐2,6‐methano‐2‐benzazocin‐6‐carbonsäureester1wird mitGrignard‐ bzw. lithiumorganischen Reagentien zu tertiären Alkoholen umgesetzt. Auf diesem Wege gelingt die stereoselektive Einführung von Methyl‐, Phenyl‐, Propargyl‐ und Ethinylsubstituenten an C‐5 des Methanobenzazocingerüstes. Die Aufklärung der relativen Konfiguration der so erhaltenen Alkohole erfolgt mit Hilfe d

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19903230309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19903230310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19903230311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1990

数据来源: WILEY