摘要:

AbstractDie Synthese und die Eigenschaften von 6a,12a‐Dihydro‐6H,7H‐[1]‐benzopyrano [4,3‐b][1]‐benzopyran, einem neuen Heterocyclus, werden beschrieben. Wegen seiner strukturellen Beziehung zum natürlichen Flavonoid Pterocarpan wird es als Homopterocarpa

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractNew technologically useful procedures for the chlorination and condensation processes in the synthesis of Metoclopramide are described. Sodium hypochlorite (or potassium perchlorate + HC1) in aq. acetic acid are used as agents for the chlorination of1. The condensation of2with3is carried out in the presence of acetic acid as a catalyst.

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractPhenazon(1)bildet mit 4‐Dimethylaminobenzaldehyd(2a)und 4‐Dimethylaminozimtaldehyd(2b)unter Perchlorsäure‐Katalyse die Polymethin‐Farbsalze3und5. 1liefert mit2azusätzlich das farblose Di‐pyrazolyl‐methan4a. 3sollte, wie NMR‐spektroskopische Studien zeigen, bevorzugt in der chinoiden Resonanzstru

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDie Natriumhydrid‐katalysierte Methyljodid‐Alkylierung von 2,6‐Lutidin‐Methojodid(1a)führt in höherer Ausbeute zum 2‐tert.‐Butyl‐6‐isopropyl‐1‐methyl‐pyridiniumsalz(1e)als die Quaternisierung des entsprechenden Pyridins2emit Fluorsulfonsäuremethylester. Über die Darstellung der sterisch gehinderten 2,6‐dialkylierten Pyridin

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractBei dem in der Literatur beschriebenen Verfahren zur Synthese von 3,3‐Bithiochromonen4aund4baus den 3‐Brom‐thiochromanonen1aund1b2)entstehen die Bis‐benzothiophenyliden‐etha

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDie N‐(4′‐Nitrophenacyl)‐arylamine5, hergestellt aus den Arylaminen3und 4‐Nitrophenacylbromid(2), haben in Abhängigkeit von den Arylsubstituenten eine gelbe, rote oder violette Farbe. Sie wird zurückgeführt auf intramolekulare Wechselwirkung zwischen dem Nitrobenzoylsystem als Elektronenacceptor und dem Arylaminteil als Elektronendonator. Bei Acetylierung des Aminstickstoffs geht die Farbe verloren. Für ein Gleichgewicht zwischen den Aminen5und den N‐(4′‐Nitrostyryl)‐arylaminen7g

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractEs wird eine Bestimmung des Paracetamols durch HPLC mit fotometrischer Detektion beschrieben. Als einziger prächromatographischer Schritt wird eine Eiweißfällung so durchgeführt, daß keine Mitfällung des Arzneimittels erfolgt. Die Trennung erfolgt an reversed phase (RP8)‐Fertigsäulen. Die Erfassungsgrenze liegt bei etwa 100 ng/ml, die Reproduzierbarkeit unter 3 % bei praktisch quantitativer Wiederfindungsrate. Etwa 15 % des Paracetamols liegen proteingebu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractEine Hemmung der Cyclooxygenase‐Reaktion bei der Prostaglandinbildung des Rattennierenmarks in vitro ist durch verschiedene Flavonoide mit o‐Dihydroxystrukturen möglich. Diese Flavonoide mit einer Brenzcatechin‐Anordnung im Molekül besitzen ausgeprägte Radikalfängereigenschaften für Peroxid‐Anion‐Radikale. Dagegen können einige Flavonoide und Phenolderivate, die starke O2−•‐Radikalfänger sind, die Prostaglandinsynthetase aber auch aktivieren oder unbeeinflußt lassen. Eine Korrelation zwischen den Radikalfängereigenschaften und der Beeinflussung des Cyclooxygenase‐Enzyms besteht folglich bei den unter

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130409

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractEs wird eine Methode zur Bestimmung des Morphins und seiner Neben‐ bzw. Abbauprodukte Codein, Thebain, Pseudomorphin und Morphin‐N‐oxid beschrieben. Die Messung erfolgt nach dünnschichtchromatographischer Trennung über eine Remissionsmessung direkt auf der Platte. Der gefundene Gehalt an Codein und Pseudomorphin beträgt bis zu 0.3 %. Thebain konnte nur in Spuren, Morphin‐N‐oxid konnte auch nach längerer Lagerung nicht nachgewiesen werden. Die Genauigkeit der Morphin‐Bestimmung liegt bei 1.8 %, die der Nebenpro

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130410

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDie Synthese und die gerinnungsphysiologische Prüfung von 27 Derivaten des 4‐Hydroxy‐2‐pyranons wird beschrieben. Nach einmaliger oraler Verabreichung von 330 mg/kg an Ratten wurden bei 14 Substanzen Prothrombinspiegel von weniger als 25 % gefunden. Diese Werte werden bereits nach 12 h erreicht und bis zu 48 h nach Applikation aufrecht erhalten. Das Wirkungsmaximum liegt meist zwischen 24 und 36 h. Mit der aktivsten Verbindung11werden therapeutische Prothrombinspiegel noch nach einmaliger Gabe von 100 mg/kg erreicht. Der Vergleich des 4‐Hydroxy‐2‐pyranons1mit dem entsprechenden 4‐Hydroxycumarinderivat28zeigt, daß die Aktivitäten in der gleichen Größenordnung liegen. Vier Substanzen waren in Konzentrationen von 5 · 10−4M schwache Thrombozy

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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