摘要:

AbstractDie Darstellung von 1‐α‐D‐ und 1‐β‐D‐Glucofuranosylbenzimidazol wird beschrieben. Ausgangsprodukte für die Synthese sind N‐Trimethylsilylbenzimidazol und Acetobrom

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981002

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Darstellung von 1‐β‐D‐Glucosaminopyranosyl‐derivaten des Benzimidazols und des Benztriazols wird beschrieben. Ausgangsprodukte für die Synthesen sind N‐Trimethylsilyl‐benzimidazol(‐benztriazol) und α‐Aceto

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981003

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSpiro[2‐methyl‐10‐hydroxy‐dekahydroisochinolin‐4,1‐cyclohexanon‐(2′)] erleidet bei der Einwirkung von Triphenylbor eine Fragmentierung in zwei Cyclohexanonderivate. Das Ringsystem des zugehörigen Carbinols: Spiro‐[2‐methyl‐10‐hydroxy‐dekahydroisochinolin‐4,1′‐cyclohexanol‐2(2′)]bleibt

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981004

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden einige 7‐Chlorchinolinderivate mit einem Pyrazolonyl‐, Semicarbazid‐ oder Thiosemicarbazidrest in 4‐Stellung beschrieben. Keine der Verbindungen zeigte eine nennenswerte pharmakologische

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981005

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractAminoalkohole mit verschiedenwertigen Hydroxylgruppen als Modellsubstanzen zeigen bei der Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung, daß der Charakter der Hydroxylgruppe ohne Einfluß auf die Lactambildung ist.Eine Dehydrierung unter Ausbildung einer exocyclischen Doppelbindung konnte selbst dann nicht erzwungen werden, wenn damit eine Konjugation mit der Imoniumstruktur verbunden gewesen wäre. Ebenso veränderte ein dem Stickstoff benachbartes tertiäres Kohlenstoffatom in der Kette den Dehydrierungsverlauf nicht; es entstanden in allen Fällen ausschließl

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981006

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractVerschiedene Aminoalkohole mit unterschiedlichem Stickstoff‐Heterocyclus wurden mit Quecksilber(II)‐ÄDTA dehydriert und die Bedingungen für die Lactambildung untersucht. Grundsätzlich scheint die Entstehung eines Lactams immer dann möglich, wenn die intermediär anzunehmende Oxa‐Ringverbindung durch transplanare Anordnung des Stickstoff‐Elektronenpaares und eines benachbarten Ring‐Wasserstoffatoms eine weitere Dehyd

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981007

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractAus den Früchten von Heracleum Mantegazzianum (Sommier et Levier) und den Früchten von Angelica archangelica L. wurde ein Furocumarin isoliert, das durch Abbau, Partialsynthese und auf Grund von UV‐ und IR‐Spektren als 5‐Methoxy‐8(γ‐γ‐dimethylallyloxy)‐psoralen (Phellopterin) identifizi

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981008

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractBedingt durch den sauren Charakter des 2‐Hydroxy‐3‐methoxy‐ und des 2‐Hydroxy‐3‐äthoxybenzaldehyds lassen sich aus ihnen keine Benzoine darstellen. Benzoinkondensation ihrer Ester führt ebenfalls nicht zum Ziel. Aus den Äthern wurden ölige Benzoine gewonnen, die sich durch Luft‐Oxydation glatt in kristalline Benzile überführen lassen. Durch Oxydation mit Salpetersäure findet gleichzeitig Nitrierung statt. Die Diketostruktur der Benzile konnte durch Darstellung der Bisphenylhydrazone bewiesen werden, wobei sich jedoch 2,2′,3,3′‐Tetramethoxybenzil und 2,2′‐Dimethoxy‐3,3′‐diäthoxybenzil vorwiegend nur mit 1 Mol Phenylhydrazin umsetzen ließen. Die Benzile können mit guten Ausbeuten zu Benzilsäuren umgelagert werden. Durch Methylierung und Acetylierung der 2,2′‐Dimethoxy‐3,3′‐diäthoxybenz

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981009

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Spaltung von Selenophenol‐ und 4‐Nitroselenophenol‐β‐D‐glucosid durch Hydroxid‐Ionen wird die glykosidische Bindung zwischen dem C‐1 des Glucoserestes und dem glykosidischen Heteroatom gelöst. Durch Einführung einer weiteren Nitrogruppe in 2‐Stellung in das Aglykon wird die Elektronendichte an dem mit dem glykosidischen Heteroatom verbundenen C‐Atom des Aglykons weiter herabgesetzt, so daß der Angriff des Hydroxid‐Ions an dieser Stelle erfolgt. Die Spaltgeschwindigkeit der Selenoglucoside wurde mit der isologer S‐ und O‐Glucoside verglichen. Bei der Spaltung der unsubstituierten Glucoside ergab sich die Reihenfolge Se ≫ S>O und bei der in 4‐Stellung durch eine Nitrogruppe substituirten Glucoside di

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981010

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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摘要:

AbstractBei der säurekatalysierten Hydrolyse von Selenophenol‐ und 4‐Nitroselenophenol‐β‐D‐glucosid konnte neben Glucose Selenophenol bzw. 4,4′‐Dinitrodiphenyl‐diselenid nachgewiesen werden. Die Einführung der Nitrogruppe in 4‐Stellung verlangsamte die Spaltung des Selenophenol‐β‐D‐glucosids. Ein Vergleich der isologen O‐, S‐ und Se‐Glucoside ergab bei den unsubstituierten Glucosiden die Reihenfolge O ≫ S>Se, während sich für die Spaltgeschwindigkeiten der 4‐Nitroverb

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652981011

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY