摘要:

AbstractDurch Natriumboranat‐Reduktion der entsprechenden Azomethine werden 4(7)‐ und 5(6)‐Furfurylaminobenzimidazol, 4(7)‐ und 5(6)‐Benzylaminobenzimidazol sowie vier Derivate der letzteren Verbindungen als mögliche „Kinine

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch vergleichende Untersuchungen an Cotarnolin, Hydrocotarnolin und dem erstmals dargestellten Tarkonin sowie über das reaktive Verhalten von Cotarnolin und Cotarnin wird die Struktur des Cotarnolins als Phenolbetain gesichert. Es wird ein Reaktionsmechanismus der Narcotolinspaltung diskutiert. Neben der phenolischen OH‐Gruppe begünstigt auch die Lactongruppierung die Spaltung. Am leichtesten wird ein vollständig O‐demethyliertes Narcotin (Narcotosolin) gespalten. Die Öffnung des Lactonrings in Phthalidisochinolinalkaloiden bewirkt eine hypsochrome Verschiebung der UV‐Absorpti

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract3‐Hydroxypyridazine/Pyridazone‐(3) reagieren bei der Umsetzung mit α‐Acetobromglucose als ambifunktionelle Anionen. Bei Einsatz der Silbersalze in siedendem Toluol entstehen die acetylierten O—β‐D‐Glucoside. Nach Umsetzung der Alkalisalze in einem Aceton/Wasser‐Gemisch können die acetylierten N‐2‐β‐D‐Glucoside isoliert werden, die auch aus den acetylierten O‐β‐D‐Glucosiden durch O → N‐Umglykosidierung mittels Quecksilber(II)‐bromid in siedendem Toluol zugänglich sind. Durch katalytische Umesterung der acetylierten Verbindungen mit Methylat werden

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZur Bestimmung von (+)‐Tubocurarinchlorid wurden eine spektrophotometrische Methode nach dem Tropäolin‐Verfahren, eine photometrische Methode mit Ammoniumtetrarhodanocobaltat(II) und eine volumetrische Methode mit Perchlorsäure in wasserfreiem Milieu ausgearb

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVier isostere 5‐ringgliedrige Heterocyclen mit Hydrazid‐ und Hydroxylamid‐Funktion werden aminomethy

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTitrimetrische und spektroskopische Untersuchungen weisen darauf hin, daß bei den Sabadilla‐Alkaminen das maskierte α‐Ketolsystem im Ring A mit Bleitetraacetat ebenso wie durch Perjodat im trans‐diäquatorialen Cevin schneller gespalten wird als beim axial‐äquatorialen cis‐D

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Spaltung der N‐methylierten Barbitale Methylphenobarbital und Pronarcon in optische Antipoden gelingt über die diastereomeren N‐Methylchininiumsalze. Die Methode eignet sich auch zur Spaltung am Stickstoff nicht alkylierter Barbitale mit einem Asymmetriezentrum in einer C‐5‐Seitenkette, wie am Beispiel von Pentobarbital und Vinylbital geze

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn historischen Eisenweinsteinpräparaten wird Kaliumtartratoaquoferrat‐(III) nachgewiesen und dafür die Formel K[FeC4H2O6(H2O)]·H2O ermit

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Herstellung und Charakterisierung einiger trisubstituierter Hydrazine sowie ihre Verwendung zur Hydrazinomethylierung CH‐acider (Antipyrin und Indol) und NH‐acider Verbindungen (Phthalimid, Succinimid und Benzolsulfhydroxamsäure) beschri

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus Piperidazin (I) konnte mit Formaldehyd Dipiperidazino‐(1′,2′‐a; 1″,2″‐d)‐perhydro‐1,2,4,5‐tetrazin (III) synthetisiert werden; mit Benzaldehyd entstand Dipiperidazino‐(1,2′‐a; 1″,2″‐d)3,6‐diphenylhexahydro‐1,2,4,5‐tetrazin (IV). Aus dem als Nebenprodukt bei der Synthese von I anfallenden 1‐Carbäthoxy‐piperidazin (II) konnte unter analogen Bedingungen Bis(1,1′‐Carbäthoxypiperidazyl‐2,2′‐)methan (V) erhalten werden.Zum Aufbau des 1,2‐Bis(1‐piperidazyl)‐äthan (VIII) wurde I mit Oxalester zu Bis(1‐piperidazyl)‐oxamid (VII) umgesetzt, das sich mit LiAlH4zu VIII reduzieren ließ. VIII konnte auch direkt aus I und Dibromäthan erhalten werden. Mit Formaldehyd konnte der mittlere Siebenring geschlossen werden zu Dipiperidazino‐(1′,2′‐a; 1″,2″‐d)‐perhydro‐1,2,4,5‐tetrazepin (IX).Zur Synthese des 3,4‐Dioxodipiperidazino‐(1′,2″‐a; 1″,2″‐e)‐perhydro‐1,2,5,6‐tetrazozins (X) wurde VIII mit Oxalylchlorid umges

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19662990311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY