摘要:

AbstractEs wird ein Verfahren beschrieben, mit dem in guten Ausbeuten unterschiedlich substituierte Phosphorsäure‐4‐nitro‐phenylesterdiamide der allgemeinen Formel6dargestellt werden können. Die so erhaltenen Phosphorsäurederivate können zur Synthese phosphoranaloger Barbitursäuren1eingese

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150702

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

数据来源: WILEY

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AbstractIn vorangegangenen Mitt. beschrieben wir Verfahren zur Darstellung von Phosphorsäure‐phenylester‐ und Phosphorsäure‐4‐nitro‐phenylester‐N,N′‐diamiden. In der vorliegenden Veröffentlichung wird die Synthese von Phosphorsäurealkylester‐N,N'‐diamiden aus Phosphorsäurealkylesterdichloriden und pri

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150703

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractEs wird ein Verfahren zur Darstellung neuartiger Phosphorine der allgemeinen FormelIbeschrieben, die man als phosphoranaloge Barbitursäure‐Derivate auffassen kann, wobei die Harnstoffkomponente durch Phosphorsäureester‐diamide ersetzt ist

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150704

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractUnter kontrollierten Reaktionsbedingungen lassen sich aus Tetrandrin(1)selektiv Fangchinolin(3)bzw. Atherospermolin(5)und 6′,7,12‐Tris‐(O‐demethyl)‐tetrandrin(7)gewinnen. Als Nebenprodukte werden Pendulin(2)und 6′,7‐Bis‐(O‐demethyl)‐tetrand

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150705

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractDie Umsetzung der 3‐substituierten 5,5‐Dialkyl‐2‐oxo‐5,6‐dihydro‐2H‐pyrane1a‐cmit den Diazoalkanen2a‐eliefert die in 4‐Stellung alkylierten Produkte3a‐fsowie die Pyranopyrazoline4–6, die durch 1,3‐dipolare Cycloaddition entstehen. Das Produkt4zeigt eine coronarerweiternde Wirkung, während die Produkte5und6eine kardio

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150706

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractThe ethyl esters1a‐1jand2a‐2jofN‐acyl amino acids were synthesized by the DCC method. The compounds were screened for their monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity (in vitro) and various CNS activities (in vivo). Some compounds showed promising MAO inhibitory and anti‐depressant activities. The compounds did not produce acute neurological deficits and have low t

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150707

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractDie Konfiguration der stereoselektiv erhaltenen Titelverbindungen2wird durch Vergleich mit den Modellverbindungen5bewiesen.

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150708

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年代:1982

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AbstractDie vorgelegte Arbeit befaßt sich mit einer physikochemischen Studie und mit der Prüfung der Stabilität von Nystatin und Natamycin in Substanz und in Arzneiform

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150709

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractPrimäre Amine ergeben unter konventionellen „Mannich‐Bedingungen”︁ mit 1‐Naphthol selten einheitliche Produkte und die Hydrochloride führen z. T. zu methylenverknüpften Derivaten. Dagegen lassen sich aus Azomethinen der tert.‐Alkylamine gezielt mono‐ und disubstituierteMannichbasen darstellen. Hexahydro‐s‐triazine einfacher primärer Amine liefern in guten Ausbeu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150710

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractEs wird über die Synthese des donor‐akzeptor‐substituierten 1,6‐Methano‐[10]annulens(2)ausgehend vom Bis‐dithio‐acetal1berichtet, in geringer Menge konnte das Tetrathiafulvalenhomologe3nachgewiesen und iso

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150711

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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