摘要:

AbstractHydrazin, N‐mono‐ und N,N‐disubstituierte Hydrazine, N‐Amino‐Heterocyclen und N‐4‐Phenyl‐thiosemicarbazid wurden mit Carbonylsulfid und Triethylamin zu den unbeständigen Thiolcarbazaten3umgesetzt, deren 2‐Carboxyethylierung mit β‐Propiolactonen zu den neuartigen, pharmakologisch aktiven 3‐Carbazoylth

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863190502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

数据来源: WILEY

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AbstractMit Hilfe von6und7wird gezeigt, daß sich die Pyridiniumverbindungen1und2bei derDecker‐Oxidation grundsätzlich unterschiedlich verhalten. 2‐Alkylsubstituenten werden dabei fast ausschließlich als Carbonsäuren, 2‐α‐Hydroxyalkylsubstituenten überwiegend in Form von Aldehyden abgespalten. In beiden Fällen verläuft die Ablösung der 2‐Substituenten simultan mit der Pyridonbildung. Es wird ein Reaktionsweg vorgeschlagen, der die Entstehung von5aus1erklärt, ohne daß2, 3und4als Zwis

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863190503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

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AbstractEs wird die stereoselektive Synthese der (±)erythro‐ und (±)threo‐3‐(4‐Fluorphenyl)‐2‐methylglutarsäuren(9), (10)durchMichaeladditionvon Malonsäuredimethylester(2)anE‐2‐Methyl‐4′‐fluorzimtsäuremethylester(1)über die substituierten Butantricarbonsäureester3,4und die substituierten Butantricarbonsäuren7,8beschrieben.3und4werden mit Bromessigsäuremethylester zu substituierten Pentantetracarbonsäureestern5bzw.6alkyliert. Über Verseifung

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863190504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

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AbstractBei der Reaktion von Hydromorphon und Hydrocodon mit 2‐Nitrobenzaldehyd und Kaliumhydroxid wurden unter Aufspaltung des C‐Ringes die Indoxyle6gebil

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863190505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

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AbstractThe syntheses and pharmacological evaluation of two polycyclic ephedrine derivatives5and6, are reported. Using the acetic acid induced writhing test and the carrageenin induced rat‐paw oedema test, the compounds were found to have analgesic and anti‐inflammatory properties. Further investigation of the anti‐inflammatory effect of5in adrenalectomised rats showed an indirect mechanism of a

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863190506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

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AbstractThe structure of the title compound was determined by X‐ray analysis.Medicinal compounds with Schiff base structure have been widely synthesized and investigated in recent years. The functional group‐CHN‐ of the Schiffbases has been shown to have considerable biological importance1). Many compounds with such a structure have important analgesic, anti‐inflammatory, antibiotic, antimicrobial and especi ally anticancer activities2‐8). Medicinal sulphonamides, having a primary amino group in their molecule, react very easily with salicylaldehyde or its derivatives9). Information about the exact structure of the reac tion products is rather scanty, however, even though the formation reaction of the base has been utilized in many analytical procedures for medicinal sulphonamides9‐12)and many such Schiff bases have been found to possess good bac teriostatic pro

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863190507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

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AbstractDesipramin(17)und Protriptylin(2)reagieren mit 2.3‐Dimethyl‐1.4‐benzochinon zu den Aminochinonen4. Die Aminochinone6–8werden aus1und 2.5/2.6‐Di‐ bzw. 2.3.5‐Trimethyl‐1.4‐benzochinon mit Kupfer(II)‐acetat unter Sauerstoff erhalten.4und6‐8werden in Lösung durch Tageslicht einfach N‐desalkyliert. Während die Methylsubstitution von C‐5 und/oder C‐6 die Lage des farbgebenden Absorptionsmaximums des unsubstituierten 2‐Amino‐1.4‐benzochinons9nicht verändert, bewirkt die Methylierung in Nachbarschaft zur Aminfunktion eine bathochrome Verschiebung von 40 bis 50 nm, unab

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863190508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

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AbstractDialkylnitramine werden durch Basen unter Abgabe von Nitritionen zu Aldehyden und primären Aminen gespalten. Es gelang uns, bei der Reaktion derN‐Benzyl‐N‐methylnitramine1–3mit Lithium‐diisopropylamid die Aldimine4–6zu isolieren.N‐Benzyl‐N‐cyanmethylnitramin(7)ergab Cyanmethylimino‐benzaldehyd(9),N‐Benzyl‐N‐ethoxycarbonylmethylnitramin(8)mit Natriumhydrid Ethoxycarbonylm

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863190509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

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AbstractBei der basenkatalysierten Reaktion von Salicylidenaceton(3a)mit den Cyclohexanonen5abzw.5bentstehen die Propanoxanthenone8abzw.8b.

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863190510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

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AbstractEs wurden 3‐(3‐piperidinomethyl‐phenoxy)propyl‐substituierte Kohlensäurederivate wie Harnstoffe, Thioharnstoffe, Guanidine und Cyanoguanidine sowie analoge Nitroethendiamine dargestellt und am isolierten Meerschweinchenvorhof und zum Teil an der histaminstimulierten Säuresekretion der narkotisierten Ratte auf H2‐antagonistische Wirkung

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863190511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

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