1. |
Der monomere α‐Cyanoacrylsäurebutylester, seine polymerisationskinetische Charakterisierung und die Entwicklung eines Präparates zur chirurgischen Wundverklebung |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 4,
1967,
Page 289-298
H. Stricker,
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摘要:
AbstractDie Polymerisationsreaktionen des α‐Cyanoacrylsäurebutylesters wurden untersucht und die Voraussetzungen für die Stabilität des pharmazeutischen Präparates ermittelt. Neben der reaktionskinetischen Charakterisierung der Monomersubstanz wurden Stabilitätsprüfungen in Behältern aus verschiedenen Materialien bei verschiedenen Lagertemperaturen durchgeführt und der Einfluß von SO2auf die anionisch‐katalysierte Polymerisation untersucht.Die Ergebnisse der in‐vitro‐Untersuchungen wurden mit denen einer in‐vivo‐Standardmethode verglichen und die physikalisch‐chemischen Grenzwerte ermittelt, die eine stabile Wundverklebung gewährleisten.Für das pharmazeutische Präparat wurde ein spezieller Kleinbehälter in steriler Verpackung mit einem gesonderten Halter entwickelt, der es gestattet, die darin enthaltene unter sterilen Bedingungen abgefüllte Monomersubstanz ohne weitere Hilfsmittel in kleinsten Mengen auf die zu verklebende Wunde aufzutragen.Die Anwendbarkeitsfrist des pharmazeutischen Präparates in diesem speziellen Kleinbehälter beträgt bei Kühlschranklagerung et wa 1 1/2 Jahre, wenn die Monomersubstanz bestimmte charakt
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000402
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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2. |
Die Synthese von 5‐Phenyl‐4,1‐benzothiazepin‐Derivaten |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 4,
1967,
Page 299-308
H. Kuch,
G. Seidl,
K. Schmitt,
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摘要:
AbstractDie Synthese von 5‐Phenyl‐7‐chlor‐3,5‐dihydro‐4,1‐benzothiazepin‐2(1H)‐on und 5‐Phenyl‐7‐chlor‐1,2,3,5‐tetrahydro‐4,1‐benzothiazepin sowie von Derivaten dieser Verbindungen wird beschrieben.Bei der Umsetzung von 5‐Phenyl‐7‐chlor‐3,5‐dihydro‐4,1‐benzothiazepin‐2(1H)‐on‐4,4‐dioxid mit überschüssigem LiAlH4tritt eine interessante Ringkon
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000403
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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3. |
Einfluß der Ringspannung auf die Bildung von Oxa‐Aza‐Verbindungen bei der Dehydrierung von Hydroxyaminen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 4,
1967,
Page 308-315
H. Möhrle,
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摘要:
Abstract1‐Phenoxy‐2‐hydroxy‐3‐(N‐tetrahydroisochinolyl)‐propan (Ib) verhält sich bei der Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung völlig analog dem 1‐Phenyl‐1‐hydroxy‐2‐(N‐tetrahydroisochinolyl)‐äthan (Ia). Der Grund für die Isolierung der Oxazolidinverbindungen IIIa und IIIb liegt in einer erhöhten Ringspannung und damit verzögerten zweiten Dehydrierung. Dies wird bestätigt durch gleiche Behandlung des homologen γ‐Hydroxypropylderivats, bei dem entsprechend der verminderten Ringspannung nur noch wenig Tetrahydro‐1,3‐oxazin VIII, dagegen in der
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000404
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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4. |
Ein Beitrag zur chemischen Differenzierung innerhalb der Art von Solanum dulcamara L |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 4,
1967,
Page 316-321
K.‐E. Rozumek,
H. Sander,
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摘要:
AbstractAuf ihre Zugehörigkeit zur westeuropäischen Tomatidenol‐ oder zur osteuropäischen Soladulcidin/Solasodin‐Sippe wurden 14 Wildvorkommen vonSolanum dulcamarageprüft. Die Herkünfte aus dem Fichtelgebirge (eine Probe ausgenommen), dem Saarland, der Eifel und Tirol gehören der westeuropäischen Tomatidenol‐Sippe an. In der Probe aus Lothringen ließ sich entgegen unseren Erwartungen kein Tomatidenol nachweisen; als einziges Aglykon wurde Solas
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000405
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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5. |
Über die Synthese von 1,2,4‐Thiadiazolo‐[4,5‐a]‐benzimidazol‐1,1‐dioxid, eines neuen heterocyclischen Systems |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 4,
1967,
Page 322-325
B. Stanovnik,
M. Tišler,
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摘要:
AbstractEs wird über die Darstellung einiger neuer Benzthiazol‐ und Benzimidazol‐2‐sulfonamide sowie des bisher unbekannten tricyclischen System 1,2,4‐Thiadiazolo‐[4,5‐a]‐benzimidazol‐1,1
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000406
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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6. |
Über Acetoxy‐methylrhodanid und Alkoxy‐methylsenföle |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 4,
1967,
Page 326-329
H. Böhme,
U. Scheel,
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摘要:
AbstractFrühere Angaben über die Isomerisierung von Acetoxy‐methylrhodanid (III) zum Senföl IV konnten nicht bestätigt werden. ‐ Umsetzungen zwischen α‐halogenierten Äthern und anorganischen Thiocyanaten führten unabhängig von den Versuchsbedingungen stet
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000407
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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7. |
Überführung von l‐Benzylisochinolinen in Berbinium‐Salze. 2. Mitt.: Strukturaufklärung eines „Alteupaverin”︁‐Derivates C21H17NO5 |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 4,
1967,
Page 329-338
W. Wiegrebe,
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摘要:
AbstractDurch chemischen Abbau, IR‐ und NMR‐Spektren wird bewiesen, daß die Verbindung C21H17NO5das 1‐(3′,4′‐Methylendioxy‐6′‐acetylbenzyl)‐3‐methyl‐6,7‐methylendi
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000408
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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8. |
Perjodatreaktion einiger Phenyläthanolamine. 2. Mitt. über glykolspaltende Reagenzien |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 4,
1967,
Page 339-347
H. Möhrle,
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摘要:
AbstractBei der Umsetzung von N‐tertiären Basen des l‐Phenyl‐2‐amino‐äthanol(1)‐Typs mit Natriummetaperjodat sind mehrere Reaktionswege möglich:1Die Bildung des entsprechenden Aminoxids.2Die glykolanaloge Spaltung zu Benzaldehyd, Carbonylverbindung und sekundärem Amin.3Die Dehydrierung über die Imoniumstufe zur α‐Ketolverbindung, welche anschließend einer eigentlichen Glykolspaltung unterliegt.Die Versuche ergaben, daß Reaktion 1 in jedem Fall eintritt; sie kann ausschließlich oder neben den Umsetz
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000409
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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9. |
Versuche zur Synthese der Agaricinsäure. 2. Mitt.: Über die Anlagerung von α‐Bromstearinsäureäthylester an Oxalessigsäurediäthylester |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 4,
1967,
Page 348-353
E. Graf,
K.‐C. Liu,
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摘要:
AbstractWegen sterischer Hinderung kann sich der α‐Bromstearinsäureäthylester (I) nicht an den stark enolisierten Oxalessigsäurediäthylester (II) anlagern. Der Reaktionsmechanismus wird auf Grund der Entstehung von Zink‐oxalessigsäurediäthylester‐bromid (III) als Zwischenpro
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000410
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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10. |
Oxydationsprodukte des Ergosterins. 4. Mitt.: Einfluß von Oxydationsprodukten und Extraktionsbedingungen auf die Bestimmung von Ergosterin in Trockenhefe |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 4,
1967,
Page 353-359
W. Fürst,
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PDF (415KB)
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摘要:
AbstractDie Bestimmung des Ergosterins in Trockenhefe wird durch die bei der Lagerung entstehenden Abbauprodukte erheblich beeinflußt, so daß eine Reinigung durch Fällung mit Digitonin stets erforderlich ist. Die Ausbeute ist von den angewandten Extraktionsbedingungen in hohem Maße abhängig. Die höchsten Ergebnisse wurden bei Anwendung von methanolischer Kalilauge unter Zusatz von Pyridin er
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000411
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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