摘要:

AbstractUmsetzungen vonN‐Acyl‐N‐arylhydroxylaminen mitN‐Phenylcarbimiddichlorid führen in einer intramolekularen Oxidoreduktion unter o‐Substitution am Hydroxylamin‐Aromaten zu 1‐Acyl‐2‐benzimidazolinon‐Derivaten, deren Bildung über Nitrenium‐Ionen als Intermed

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

数据来源: WILEY

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AbstractSynthesewege für die unsubstituierte Titelverbindung und 4‐substituierte Derivate werden erneut untersuc

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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AbstractDie Titel‐Verbindungen4a‐csind durch intramolekulare Cyclisierung der Benzyl‐octahydrocyclohepta‐pyridine9a, bdarstellbar, die ihrerseits durch die Stufenfolge5 → 9erhältlich sind. Die Strukturen von4werden1H‐ und13C‐spektroskopis

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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Abstract5‐Fluoroisatin was condensed with variouso‐phenylenediamines to yield substituted 9‐fluoroindophenazines1. A similar reaction of 1‐methyl‐5‐fluoroisatin witho‐phenylenediamines furnished 6‐methyl‐9‐fluoroindophenazines2. The Mannich reaction of1with secondary amines gave rise to substituted 6‐aminomethyl‐9‐fluorindophenazines3. Compounds1–3have been tested for their insecticidal

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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AbstractDer Diphenylaminoalkohol1reagiert mit Phosphorsäure zum Fluoren2. Während1bnur zu2bcyclisiert, können sich 3,3‐disubstituierte Derivate von1theoretisch zu6, 7und8umsetzen, in der Praxis entstehen jedoch nur6und7, abhängig von der Art des Substituenten.3reagiert zum Fluoren4und unter Ringöffnu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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AbstractDrei neuentwickelte Darstellungsmethoden für N‐monosubstituierte 3‐Carbamoylmercaptopropionsäuren2wurden mit bekannten Verfahren hinsichtlich Anwendungsbreite und Ausbeute verglichen und Methode C ‐ Addition von 3‐Mercaptopropionsäuremethylester an Isocyanate und folgende saure Verseifung zu2als überlegen erkannt. Mit Phosphorpentoxid/p‐Toluolsulfonsäure/Toluol ließen sich die Säuren2mit höheren Ausbeuten zu den Thiazin‐2,4‐dionen12als mit den bisher verwendeten

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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AbstractEs wird der Metabolismus von Nicomorphin (Morphin‐3,6‐dinicotinat, MDN) im Blut und Hirn von Ratten untersucht. Im Hirn und im Blut sind vorwiegend die Hydrolyseprodukte von MDN, das Morphin‐6‐nicotinat (MMN) sowie freies Morphin (M) nachzuweisen. Sie stellen somit die eigentlichen Wirkformen des Nicomorphins dar.Für Vollblut und Gesamthirn erreicht man nach Applikation von14C markiertem MDN mittels der analytischen Kombinationsmethode von Extraktion aus der biologischen Matrix und anschließende HPLC‐Auftrennung sowie Fraktionssammlung der identifizierten MDN, MMN und M Peakvolumina und deren quantitative off‐line Radioaktivitätsmessung Nachweisgre

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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AbstractDie bisher noch nicht befriedigend geklärten Konstitutionen von Isatin‐thiophen‐ und Isatin‐pyrrol‐indophenin (1und2) wurden massenspektrometrisch und NMR‐spektroskopisch ermittelt. Die NMR‐Daten lassen erkennen, daß bei der Synthese1und2als Gemische geometrischer Iso

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140409

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

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AbstractWährend 3,3‐disubstituierte Diphenylaminoalkohole1mit Phosphorsäure zu Fluorenen2reagieren, gilt dies bei 4,4‐Disubstitution nur für die Methylgruppe als Substituenten. Substitution der 4‐Positionen mit Methoxygruppen oder Halogenen verhindert diese Reaktion. Es wurde angenommen, daß nach Acylierung der Aminogruppe auch mit elektronegativen Substituenten versehene Derivate von1zu Fluorenen reagieren könnten. In Wirklichkeit aber beobachtet man eine Cyclisierung zum Dihydro‐oxazol13, und nach Änderung der Reaktionsbedingungen setzt sich1czum

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140410

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年代:1981

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AbstractBei der Reaktion der 3,5‐Diacetyl‐ bzw. Diethoxycarbonyl‐pyrone1abzw.1bmit sek. Aminen entstanden die Diacetyl‐ bzw. Diethoxycarbonyl‐aminophenole4a–4msowie in doppelter Umsetzung21. 4gund21ließen sich in die Chromon‐Derivate10bzw.22überführen.10reagierte mit Hydrazinen zu den Pyrazolyl‐Derivaten15aund15b. Bei der Hydrolyse von4kentstanden u. a. die Ami

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813140411

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年代:1981

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