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Die Menschutkin‐Reaktion, 1. Mitt. Quantitative Beziehungen zwischen Struktur und Reaktivität substituierter Pyridine bei der N‐Methylierung |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 311,
Issue 8,
1978,
Page 641-649
Klaus‐J. Schaper,
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摘要:
AbstractMit Hilfe der Regressionsanalyse durchgeführte Untersuchungen der relativen Reaktivität unterschiedlichster Pyridin‐Derivate gegenüber dem Alkylierungsagens Iodmethan zeigen, daß die Umsetzungsgeschwindigkeiten durch Multiparameter‐Gleichungen quantitativ beschrieben werden
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19783110802
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
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2. |
Die Menschutkin‐Reaktion, 2. Mitt. Die Methylierung von Pyridin‐Derivaten mit speziellen Strukturmerkmalen Quantitative Struktur‐Reaktivität‐Beziehungen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 311,
Issue 8,
1978,
Page 650-663
Klaus‐J. Schaper,
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PDF (634KB)
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摘要:
AbstractDie Reaktivität von Pyridin‐Derivaten mit „starren”︁ o‐Substituenten oder „α‐Effekt”︁‐Gruppierungen gegenüber CH3I kann quantitativ durch den pKa‐Wert der Verbindungen sowie „dummy”︁‐Parameter beschrieben werden. Mit Hilfe der angegebenen Gleichungen können die Reaktionsgeschwindigkeiten substituierter Pyridine, Pyridazine, Pyrimidine, Pyrazine und Naphthyridine sowie die relativen Anteile der isomeren Quaternierungsprodukte bei der Methylier
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19783110803
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
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3. |
Neue Reaktionen an Phthalidisochinolinalkaloiden. Alkoxytauschreaktionen und Isomerisierungen an α‐ und β‐Narcotin |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 311,
Issue 8,
1978,
Page 664-671
Helmut Schmidhammer,
Wilhelm Klötzer,
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PDF (392KB)
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摘要:
AbstractDie Substitution der 7‐Methoxygruppe des α‐ und β‐Narcotins durch andere Alkoxyreste erfolgt nur im wasserfreien System Alkohol/Alkoholat. Gleichzeitig beobachtet man Isomerisierung in Stellung 3, wobei die α‐Konfiguration (5R, 3S) im Gleichgewicht bevorzugt ist. Im wasserhaltigen System ROH/KOH oder in 1N KOH erfolgt nur Isomerisierung in Stellung 3, wobei die β‐Konfiguration (5R, 3R) im Gleichgewicht bevorzugt ist. Einige der neuen 7‐Alkoxynarcotine wurden auf ihre antitussive Wir
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19783110804
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
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4. |
Oxidation cyclischer aromatischer Amine |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 311,
Issue 8,
1978,
Page 672-678
Hans Möhrle,
Joachim Gerloff,
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PDF (357KB)
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摘要:
AbstractDie Quecksilber(II)‐AeDTA‐Dehydrierung der o‐Aminophenole liefert bei den Verbindungen2‐4mit 6‐ oder 7‐Ring‐Amin‐Anteil die entsprechenden Lactame6‐8. Das substituierte Pyrrolidon1ergibt dagegen über einen 2‐Elektronenentzug lediglich polymeres Material. Bei der Reaktion des o‐Tolyl‐Derivats12ist es durch gleichzeitige Zugabe von Acetylendicarbonsäurediäthylester mög
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19783110805
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
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5. |
Einige Thienylanaloge des Amidinomycins |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 311,
Issue 8,
1978,
Page 679-691
Heinz Paul,
Heinz Migulla,
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PDF (664KB)
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摘要:
AbstractEs werden die Thiophen‐, 4‐ und 5‐Nitrothiophen‐, 4‐ und 5‐Aminothiophen‐, sowie die 4‐ und 5‐Isopropylaminothiophen‐heterologen des Amidinomycins nach der Methode vonPinnerim Hinblick auf eine antivirale Aktivität synthetisiert. Unter den erhaltenen Substanzen finden sich keine Vertreter mit signifikant antiviraler Wirkung (Plaque
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19783110806
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
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6. |
Acylwanderung bei Azomethin‐Phenolacetylestern |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 311,
Issue 8,
1978,
Page 692-697
Hans Möhrle,
Marianne Lappenberg,
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摘要:
AbstractIm Zusammenhang mit Acylierungsversuchen an Azomethinphenol‐Derivaten wird die intramolekulare Wanderung der Acetylgruppe eines Phenolesters auf eine Schiffsche Base unter anschließender Spaltung beschrieb
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19783110807
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
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7. |
Untersuchungen an β‐Sultonen, 1. Mitt. Reaktionen des 2‐Trichlormethyl‐1,2‐äthansultons mit Stickstoffbasen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 311,
Issue 8,
1978,
Page 698-703
Wolfgang Hanefeld,
Detlef Kluck,
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摘要:
Abstract2‐Trichlormethyl‐1,2‐äthansulton(1)reagiert mit Stickstoffbasen ausreichender Basizität zu DL‐2‐Hydroxy‐3,3,3‐trichlor‐propansulf
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19783110808
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
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8. |
Cycloacylierung monosubstituierter Cyanamide mit Oxalylchlorid |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 311,
Issue 8,
1978,
Page 704-709
Gerwalt Zinner,
Volker Kleinau,
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摘要:
AbstractAn 4 Beispielen monosubstituierter Cyanamide werden die Cycloacylierung mit Oxalylchlorid und einige Folgereaktionen mit Äthylenglykol und nach HCl‐Eliminierung mit Aminen (zu12‐14), Alkoholen (zu15, 16, 18) und einem Phenol (zu17) beschrieben. Die durch Hydrolyse erhaltenen Parabansäuren3und die Spirocyclen9wurden aminoalkyliert;15azeigt 1,3‐(O→N)‐Umlag
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19783110809
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
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9. |
Synthese von 2‐Äthyl‐3‐oxo‐3H‐naphtho‐(1.8‐bc)thiophen ‐ ein zu Phenalenon iso‐π‐elektronisches Thia‐pseudophenalenon |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 311,
Issue 8,
1978,
Page 710-714
Richard Neidlein,
Luis Seguil‐Camargo,
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PDF (264KB)
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摘要:
AbstractDie Reaktion von 2‐Äthylbenzo(b)thiophen(1)mit Zimtsäurechlorid in Gegenwart von SnCl4ergibt 3‐(2‐Äthylthionaphthyl)‐styryl‐keton(2), welches mit 2,4‐Dinitrophenylhydrazin und p‐Methyl‐benzolsulfonylhydrazid in die substituierten Hydrazone3aund3bübergeht; wird dasα,β‐ungesättigte Keton2mit Aluminiumchlorid behandelt, so reagiert dieses unter Eliminierung von Benzol zu de
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19783110810
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
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10. |
Heterocyclische 12‐π‐ und 14‐π‐Systeme, 21. Mitt. Zum Reaktionsverhalten von 2‐Äthyl‐3‐formyl‐5‐methylbenzofuran |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 311,
Issue 8,
1978,
Page 714-718
Richard Neidlein,
Ernst Bernhard,
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PDF (272KB)
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摘要:
AbstractDie Formylierung von 2‐Äthyl‐5‐methyl‐benzo(b)furan(1)nachVilsmeierergibt 2‐Äthyl‐3‐formyl‐5‐methyl‐benzo(b)furan(2), welches mit N‐Nukleophilen in die Verbindungen3a–3c, mit C‐Nukleophilen in die Derivate4a
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19783110811
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1978
数据来源: WILEY
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