摘要:

AbstractDie 1,3‐Dicarbonylverbindungen1kondensieren mit Oxalsäurediestern zu den 1,3,5,6‐Tetracarbonylverbindungen2, die unter milden alkalischen Bedingungen zu den Ketocarbonsäuren3hydrolysieren.2und3cyclisieren beim Erhitzen in mit HCl gesättigten Alkoholen zu den 4‐Pyron‐2‐carbonsäureestern4. Aus4erhält man die Säuren5, die sich mit Chinolin/Kupfer zu den heterocyclischen Grundkörpern6decarboxylieren lassen.6bist auch durch Umsetzung von1bmit Dimethylformamiddimethylacetal (DMFDMA) und Behandlung des Produkts8bmit Säuren zugänglich, während auslamit DMFDMA das Derivat7aerhalten wird. Aus4werden mit Ammoniak die Säureamide10, aus6mit Dimethylsulfat/HClO4die Pyryliumsalze11hergestellt.4und6reagieren mit P4S10, zu den Thiocarbonylverbindungen12und13. Kondensation von2mit Orthoameisensäureethylester/Acetanhydrid ergibt die 4‐Pyron‐3‐ketocarbonsäureester14.14bkonnte zur Ketocarbonsäure15bverseift und diese zur 4‐Pyron‐3‐carbonsä

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractParacetamol im Serum wird mittels HPLC und elektrochemischer Detektion bestimmt. Zur Chromatographie an reversed phase (Rp8) Fertigsäulen gelangt enteiweißtes Serum. Der gesamte Arzneistoff wird erfaßt, auch das plasmaeiweißgebundene Paracetamol. Die Bestimmungsgrenze liegt bei ca. 10ng/ml (S/N>10). Die relative Standardabweichung im gesamten untersuchten Konzentrationsbereich (50ng/ml ‐ 4,5 ng/ml) beträgt ca. 3%. Auch im Langzeitversuch arbeitet die Methode reproduzierbar und zuverlässig, wenn die möglichen Fehlerquellen beachte

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN‐Alkyl‐anthranilsäuren reagieren mit Chloraceton/K2CO3unter Bildung von 1‐Alkyl‐2‐acetyl‐3‐hydroxy‐indolen3. Die 1,3‐Dicarbonylverbindungen3kondensieren mit Oxalsäurediestern zu den 1,3,5,6‐Tetracarbonylverbindungen5, die beim Erhitzen in mit HCl‐gesättigten Alkoholen zu den 4‐Pyron‐2‐carbonsäureestern6cyclisieren. Aus6erhält man die antiallergisch wirksamen Säuren8, die sich zu den Pyrono[3,2‐b]indolen9decarboxylieren lassen. Kondensation von5mit Orthoameisensäureestern/Acetanhydrid ergibt die 4‐Pyron‐3‐ketocarbonsäureester7, 6und9werden in die Thiocarbonylverbindungen11und12überführt.

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden HPLC‐Bestimmungen von Melissen‐, Mentha‐, Fichtennadel‐ und Eucalyptusöl in Mischungen anhand charakteristischer Inhaltsstoffe beschrieben und im Vergleich zur gc‐Analyse

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAusgehend von 2‐Acetyl‐1‐indanon wird nach der Oxalester‐Methode die Titelverbindung5synthetisiert.5zeigt im passiven cutanen Anaphylaxie‐Test an Ratten mit einer ED50von 1.6 mg/kg gute antiallergische Wirkung. Es wird über Derivate von5und der heterocyclischen Stammverbindung

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1,3,5‐Trialkylhexahydro‐1,3,5‐triazine bilden bei der Alkylierung oder Protonierung entgegen den Literaturangaben keine 3 mol Mannichreagenzien. Vielmehr entsteht mit Chlorwasserstoff unter Aminalspaltung ein Gemisch aus Monochlormethylamin und Bis(chlormethyl)amin, die durch Abfangen mit Phenolen nachgewiesen w

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractMit Hilfe der Ultrafiltrationsflachkammer und der modifizierten Gelfiltration wurde die Bindung von Perazin und Perazinsulfoxid an 4proz. Humanserumalbumin (HSA) in Phosphatpufferlösungen bei pH 7,4 untersucht. Es wurde festgestellt, daß das Sulfoxid im physiologisch interessierenden Konzentrationsbereich nicht gebunden wird, während das Perazin in stark verdünnten Lösungen (ng‐Bereich) eine hohe Affinität zum Albumin zeigte. Die Ergebnisse dieser Arbeit werden mit Literaturdaten hinsichtlich der Bindung von Perazindimalonat und Desmethylperazin an HSA ver

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe synthesis and the local anesthetic properties of someN‐disubstituted 4,5′‐dimethylangelicin glycinamides are described. The new compounds possess good activity in surface, infiltration and conduction anesthesia; in particular the piperidino derivative2dshows greater anesthetic potency and lower acute toxicity then the reference standard Iido

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDurch Nitrosierung entsteht aus 4‐Methyl‐6‐morpholino‐salicylsäuremethylester (2a) das 3‐Nitroso‐derivat1a, während aus 6‐Anilino‐ oder 6‐(Propyl‐1‐amino)‐4‐methyl‐salicylsäureester (7d, 7c) über die Nitrosamine8und derenFischer‐Hepp‐Umlagerung die 5‐Nitrosoderivate9dund9cgebildet werden. Durch Nitrierung sind aus 4‐Methyl‐6‐morpholino‐salicylsäureester (2a) die 3‐ und 5‐Mononitro‐derivate5aund6asowie die 3,5‐Dinitroverbindung3azu gewinnen, aus 4‐Methyl‐6‐(propyl‐1‐amino)‐salicylsäureester (7c) das Dinitro‐nitramin4c. 6‐Dimethylamino‐4‐methyl‐salicylsäureester (2b) wird bei der Einwirkung von Ammonium‐cer(IV)‐nitrat unter gleichzeitiger Demethylierung in das Dinitro‐nitramin4bübergeführt. Die Struktur der Monosubstitutionsprodu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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Abstract3‐Amino‐ und 5‐Amino‐4‐methyl‐6‐morpholino‐salicylsäuremethylester (1c, 1e) lassen sich durch katalytische Hydrierung mit Platin(IV)‐oxid aus den entsprechenden 3‐ bzw. 5‐Nitroso‐ oder Nitroestern1a,1b,1dgewinnen. Durch Reduktion von 4‐Methyl‐6‐morpholino‐3,5‐dinitrosalicylsäuremethylester (1f) entsteht mit Platin(IV)‐oxid 3‐Amino‐4‐methyl‐6‐morpholino‐5‐nitro‐salicylsäuremethylester (1g) und mit Palladium‐Aktivkohle unter reduktiver Abspaltung des Morpholin‐substituenten 3,5‐Diamino‐4‐methyl‐salicylsäuremethylester (2). — 3‐ und 5‐Amino‐4‐methyl‐6‐morpholino‐salicylsäuremethylester

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY