摘要:

AbstractEs wird die Racematspaltung von 7‐(3‐Hydroxybutyl)‐8‐chlortheophyllin1über diastereomere Camphansäureester beschrieben. Anschließend kann der Alkohol (+)‐1zum optisch aktiven Tetrahydro‐oxazixanopurin3cyclisiert werden.3erhält man auch direkt bei Verseifung des entspr. diastereomerenreinen Camp

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.198700001

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractOptisch aktive Tetrahydro‐diazixanopurine können auf zwei Wegen aus Vorstufen, die über eine Racematspaltung gewonnen worden sind, hergestellt werden. Untersuchungen zur Konfiguration weisen auf eine R‐Konfiguration des Diazixanopurins (+)

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.198700002

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNew furo[2,3‐c]pyrazoles and pyrano[2,3‐c]pyrazoles were synthesized from 4‐bromo‐3‐methyl‐1‐phenyl‐2‐pyrazolin‐5‐one and active methylenenitriles, ethyl acetoacetate or phenylhydrazine. The constitutions of the new heterocycles were established by elemental analyses a

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.198700003

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractAcid dissociation constants of a series of protonated hydroxy‐5β‐cholan‐24‐amines bearing different nitrogen substituents were determined potentiometrically in a dimethylsulfoxide‐water system (80:20, w/w) at 25°. Acidity constants in water were obtained by means of a linear relationship between the acidity constants in mixed solvent and pure water for protonated primary, secondary, tertiary and hydrophilic group carrying amines as reference substances. Results are briefly discussed with respect to the antimicrobial activity previously reported for the compound

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.198700004

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractDie Eignung der Dihydro‐dimethoxy‐methylfurancarbonsäureester4AundBzur Synthese der Titelverbindungen wurde untersucht. Mit Thiophenolen entstehen aminkatalysiert die Additionsprodukte12a–d, die beim Erhitzen mit Säuren unter Abspalten von Methanol die Furancarbonsäureester13a. bbzw.17bilden und mit Ammoniak bzw. Aminen nach Säurezusatz zu den Pyrrolcarbonsäureestern20a–ereagieren. Mit 2‐Aminothiophenol setzt sich4zu den heterocyclisch anellierten Pyrrol‐ bzw. Pyrrolidinderivaten15und16um,20bundeließen sich zu den Benzothiopyrano‐pyrrolcarbonsäureester

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.198700005

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractEs wird die Synthese der 2,6‐Piperidindione6a, 6bund6cmit einer basischen Seitenkette und einem Phenylrest in 3‐Stellung und der Verbindungen7a–7dbeschrieben, die statt des Phenylrestes einen 2‐Thienylrest besitzen. Die Racematspaltung der Piperidindione6a, 6b, 7aund7b, die eine Aminoethylseitenkette tragen, gelingt mit Binaphthylphosphorsäure. Sie gelingt nicht bei6c, 7cund7d, die eine Aminopropylseitenkette aufweisen. (–)6cwird aus dem Cyanobuttersäurederivat (+)14gewonnen, dessen Herstellung beschrieben wird. Aus dem Racemat und den Enantiomeren von6awerden durch Hydrierung das Racemat und die Enantiomere von8aerhalten. Das Racemat und die Enantiomere von6bund7bgeben bei der Methylierung mit Diazomethan das Racemat und die Enantiomere

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.198700006

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractIn den Titelverbindungen liegen Derivate des Dopamins in schief ekliptischer Form sterisch fixiert vor.5a, bund6a, berreichen nach intraperitonealer Applikation das Gehirn von Ratten und hemmen in Stammhirn‐ und Rindenarealen die Dopa‐ und 5‐Hydroxytryptophansynthese. Gleichzeitig wird der Catecholamin‐ und Serotoninumsatz (5‐HT) verlangsamt. 3‐exo‐(3,4‐Dimethoxyphenyl)‐N,N‐dimethyl‐bicyclo‐[2.2.1]heptan‐2‐endo‐amin (5a) hemmt in vivo die Wiederaufnahme von Serotonin in zentrale Neuronen in der Größenordnung

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.198700007

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractDie Synthesen optisch aktiver N‐Acyl‐1,2,3,6‐tetrahydropyridine und deren Pd/C katalysierten Umlagerungen zu N‐Acylenaminen werden besc

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.198700008

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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摘要:

AbstractUmsetzung der 5,5‐Diaryl‐2(5H)‐furanone4a–dmit überschüssigen Aminen liefert Aminoamide5a–k, die durch Hydrolyse und Ringschluß in die gewünschten 4‐Amino‐5,5‐diaryl‐4,5‐dihydro‐2(3H)‐f

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.198700009

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractÜber eine modifizierte Ullmann‐Synthese wurden die Acridone5dargestellt. Die 1‐Hydroxy‐7‐methoxyacridon‐Struktur für ein Alkaloid ausBoenninghausenia albiflora REICHB. konnte durch Synthese best

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.198700010

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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