摘要:

AbstractDie Synthese von substituierten Diamidophosphorsäuren4durch Hydrierung der Phenylester3wird beschrieben. Bei Verwendung von Isopropanol als Lösungsmittel für die Hydrierung lassen sich die Verbindungen4in guten Ausbeuten und analysenrein erhalt

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19853180702

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1985

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden p‐Phenylen‐bis(2,2′‐histamin) (6a), Ethylen‐bis(2,2′‐histamin) (6b), Tetramethylen‐bis(2,2′‐histamin) (6c) und Hexamethylen‐bis(2,2′‐histamin) (6d) dargestellt und auf Histamin‐H1‐und H2‐ag

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19853180703

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1985

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThiodiglycolsäuren4reagieren mit Alkoxyaminen5in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid zu 2‐Alkoxyimino‐1,4‐oxathian‐6‐onen6und 4‐Alkoxyperhydro‐1,4‐thiazin‐3,5‐dionen7. Katalytische Mengen Imidazol bewirken eine glatte Umlagerung der Isoimide6in die Imide7. Die Cyclisierung von4mit Hydroxylamin und Dicyclohexylcarbodiimid liefert ausschließlich die 4‐Hydroxyperhydro‐

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19853180704

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1985

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAusgehend von racem. und optisch aktiven disubstituierten Cyanessigestern wurden die 3‐Aminopropanole5a–5dhergestellt. Dabei erwies sich die Reduktion der Cyanessigester in 2 Stufen als erfolgreicher als die direkte Umsetzung mit LiAlH4. Zunächst wurde die Nitrilgruppe katalytisch zur Aminogruppe hydriert, dann mit LiAlH4die Esterfunktion reduziert. Die racem. und optisch aktiven cyclohexylsubstituierten 3‐Aminopropanole5eund5fwurden durch Hydrierung von5cund5dmit Pd/C erhalten. Die absolute Konfiguration der optisch aktiven 3‐Aminopropanole wurde aus der der Ausgangsverbindungen ab

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19853180705

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1985

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Acylierung der N‐unsubstituierten 1,3‐Thiazinderivate3und6mit Säurechloriden werden die neuartigen N‐Acyl‐2‐thioxo‐3,4‐dihydro‐1,3‐thiazin‐4‐one4bzw. die N‐Acyl‐tetrahydro‐1,3‐thiazin‐2,4‐dione7dargestellt. Ihre Eigenschaften werden mit denen bereits bekannte

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19853180706

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1985

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über die Synthesen der Chinoxalinone2/3und des Naphthochinoxalinons4berichtet. Der Vergleich ihrer Elektronenspektren mit denen der Benzochinoxalinone1zeigt, daß das farbgebende Absorptionsmaximum des Chinoxalinon‐Systems mit zunehmender Anellierung hypsochrom verschoben wird. Der NH‐/S‐Austausch bei3zum Benzothiazinon6bewirkt den gleichen

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19853180707

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1985

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe dissolution of naproxen from inert matrices (monoliths) has been studied; the matrices were obtained by direct compression using polymeric materials as support. The influence of the chemical form employed (acid or salt) and of the affinity of the drug to the supporting material on the release process are discussed. Release experiments were carried out in the columnar cell of a laminar flux apparatus. They showed that the solubility of the chemical form employed is more important for the dissolution of naproxen from monoliths than the drug's affinity to the supporting material.

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19853180708

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1985

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFestuclavin (1), 6‐Cyano‐6‐nor‐1 (3), 6‐Nor‐1 (5)und 6‐Allyl‐6‐nor‐1 (7)lassen sich in flüssigem Ammoniak mit Kalium und dem entsprechenden Iodid in ihre 1‐Allyl‐ und 1‐Propyl‐Derivate überführen. Die Darste

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19853180709

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1985

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird ein Syntheseweg zur Darstellung von 10‐Alkylthio‐5H‐dibenzo‐[b,f]azepin‐5‐carboxamid‐bzw. 10‐Alkylthio‐10,11‐dihydro‐5H‐dibenzo [b,f]azepin‐5‐carbo

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19853180710

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1985

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAusgehend vom adamantanähnlichen 2‐Hydroxy‐8‐methyltricyclo[7.3.1.02,7]tridecan‐13‐on (1) wurde das neue amantadinanaloge Amin4synthetisiert.4besitzt eine schwache antivirale, aber keine antibakterielle oder antifungale

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19853180711

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1985

数据来源: WILEY