摘要:

AbstractTetrabrom‐1,4‐benzochinon(2)reagiert mit den AminenA–Fzu blauen 2‐Amino‐3,5,6‐tribrom‐1,4‐benzochinonen3a‐f, die sc isoliert werden. Die gleichzeitig entstehenden bräunlich‐gelben 2,5‐Bisamino‐3,6‐dibrom‐1,4‐benzochinone4a‐fsind nicht Gegenstand dieser Mitteilung. Die Aminochinone3a‐fsind am Tageslicht instabil und werden in Abhängigkeit von ihrer Aminfunktion verschieden schnell am aminbenachbarten C‐3 debromiert. Die dabei entstehenden violetten 2‐Amino‐5,6‐dibrom‐1,4‐benzochinone5a–esind nach dc Untersuchungen der Reaktionsansätze nicht aus 2,3‐Dibrom‐1,4‐benzochinon(6)und den AminenA‐Fzu erhalten. 2‐Amino‐3,5,6‐tribrom‐ und 2‐Amino‐5,6‐dibrom‐1,4‐benzochinone sind mit Ausnahme d

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200902

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractα‐Bromoacetophenone oxime(2)undergoes halogen substitutions with cyanide and thiocyanate ions to give4and6, respectively. The oxime2also reacts with thiourea to give the thiadiazine12, with malononitrile and ethyl cyanoacetate to give the pyrido[3,2‐e]oxazine13and the oxazine14, respectively. With hydrazines2reacts to give the triazoles15

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200903

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBy bromination of the iminium salt2a(X‐Cl), the 9‐bromo derivative2c(X=ClO4) is obtained in isomerfree state. Bromination of the lactam8dleads to a ca. 7.5:1 mixture of 11‐bromo(8c)and 9‐bromo(8a)lactams. These precursors have been used to synthesize 9‐, 10‐ and 11‐bromovincamines(11a‐c), and 9‐, 10‐ and 11‐brom

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200904

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractProtoberberines with the unusual 3,10‐dimethoxy substitution are synthesized by photocyclization ofE‐and Z‐1‐ethylidene‐1,2,3,4‐tetrahydro‐6‐methoxy‐2‐(3‐methoxy

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200905

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Reaktion von Mercaptoessigsäuremethylester mit Δ1‐Pyrrolinen entstehen Perhydro‐pyrrolo[2,1‐b]thiazolone, deren Struktur anhand von spektroskopischen Untersuchungen und Folgereaktionen gesichert wird. Die durch Oxidation des Thioethers3aresultierenden diastereomeren Sulfoxide6lassen sich durch LPLC trennen. Bei den 2‐Acylderivaten7a‐cdominiert im dynamischen Gleichgewicht die Enolform. Über Untersuchungen zur antimikrobakteriellen bzw. antiinflammatorischen Aktivität einiger Pyrrolothiazolone w

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200906

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Enantiomere der N‐Aminoethylbarbiturate7a, 7b, 8bund8dbeeinflußten nach i. v. Gabe bei der Ratte das motorische Verhalten; sie verursachten Ataxie und hyperkinetische Bewegungen, die mit steigender Dosis in zentralnervös bedingte exzitatorische Symptome (tonisch‐klonische Krämpfe) übergingen. Gemessen an der Dosis‐Wirkungs‐Beziehung war das R(−)‐ stets stärker wirksam als das S(+)‐ Enantiomer. Die Enantiomere der N‐Aminoethylbarbiturate7a‐7cund8a‐8dverlängerten nach i. p. Gabe deutlich die Dauer einer Hexobarbitalnarkose; auch hierbei war stets das R(−)‐ stärker wirksam als das S(+)‐Enantiomer. Die Verlängerung der durch Hexobarbital hervorgerufenen Narkose war dosisabhängig: Mit linear steigender Dosis verlängerten die Enantiomere von 1‐Diethylaminoethylphenobarbital(8d)die Narkose überproportional. Nach Anwendung einer konstanten Dosis von8dwar der Effekt auf die Verlängerung der durch Hexobarbital hervorgerufenen Narkose auch zeitabhängig: Bei beiden Enantiomeren war bereits 15 min nach Verabreichung die narkoseverlängernde Wirkung maximal; nach 3

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200907

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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摘要:

AbstractDas 6‐Methoxy‐pyranon2breagiert mit dem Furanderivat5über die Diastereomere6A, 6Bund6Czum Isochromanonderivat7a. 7aläßt sich in das Pyranobenzodiazepin11, das Pyranochinazolin15und das Pyranochinolin17aüberführen. Mit den Ketonen21und22entstehen die Pyranoacridin‐ bzw. ‐oxaacridinderivate20und23; 2‐Aminobenzaldehyd reagiert zum Benzopy

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200908

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNew azole and azine derivatives with fused chromone groups have been synthesised from the 5‐(dicyanomethylene) furobenzopyran derivative2with hydrazines, ammonia, amines, thiourea and active methylene reagent

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200909

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden 17 Oligoamine aus der Cyclohexan‐, Adamantan‐, Spiro‐[3,3]‐heptan‐ und 9,10‐Ethanoanthracenreihe dargestellt. Die durch Collagen induzierte Thrombocytenaggregation wurde von acht Substanzen in Konzentrationen zwischen 2‐5 μmol/L halbmaximal gehemmt. Die Gerinnungsfähigkeit von Blutplasma ‐ dargestellt als Verlängerung der Thromboplastinzeit ‐ wurde von drei Substanzen in Konzentrationen von 50 μmol/L auf 25 % der Norm herabgesetzt. Für das Spiro‐[3,3]‐heptan‐2,6‐dimethanamin16wird mit Hilfe des 500 MHz‐COSY‐Spektrums nachgewiesen, daß die Cyclobutanringe gefaltet und die Subst

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200910

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract3‐Thienol[2,3‐d]isoxazolessigsäure(5)wird durch Ringtransformation von 7‐Hydroxy‐5H‐thienon[3,2‐b]pyran‐5‐on(4)mit Hydroxylamin‐HCl hergestellt. Das durch Seitenkettenmodifikation erhaltene Sulfonamid1, welches das Thiophenanalogon des Anticonvulsivums AD 810(A)ist, zeigt im Antipentetrazol‐Test und im Elektroschock‐Test pra

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200911

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

数据来源: WILEY