摘要:

AbstractEs wurden einige Guanidine1bzw.5unter Verwendung von synthetisiertem Vergleichsmaterial auf eineN‐Hydroxylierung durch mikrosomale Enzyme untersucht. Die mögliche Isolierung und der Nachweis (DC/MS) der potentiellen Metaboliten, den 2‐Hydroxyguanidinen2bzw.7, konnten in Vorversuchen sichergestellt werden. Innerhalb derin vitro‐Biotransformationsstudien mit mikrosomalen Fraktionen von Kaninchenleberhomogenaten ließen sich jedoch keineN‐hydroxylierten Produkte2bzw.7auf‐finden. Diese Ergebnisse werden im Zusammenhang mit Untersuchungen zur Biotransformation anderer stickstoffhaltiger funktioneller Gruppen

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863191102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Addition von Hydroxylamin an Alkylthiocyanate1führt zu Gemischen, die überwiegend aus 2‐Alkyl‐3‐hydroxyisothioharnstoffen2und zum geringeren Teil aus S‐Alkylthiocarbamaten3bestehen. Die Strukturaufklärung von2agelingt insbesondere durch Anwendung der15N‐NMR

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863191103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Photolyse von 4‐Isopropylamino‐2,3‐dimethyl‐1‐phenyl‐3‐pyrazolin‐5‐on (Isopropylaminophenazon) (1) im kristallinen Zustand (A) und in wäßriger Lösung (B) ergab: (A) N‐Isopropyl‐N′‐phenyloxamid, N′‐Acetyl‐N′‐methyl‐N‐(isopropylaminooxalyl‐)phenylhydrazin (2) und 2‐Isopropylimino‐3‐methyliminobuttersäureanilid (3); (B) Methyltartronsäureanilid‐isopropylamid (4), Methyltartronsäureanilid‐methylamid (5), N‐Phenyl‐N‐(2‐methylaminopropionyl)‐carbaminsäure (6) sowie Isopropylamin. Die Umlagerung von1in3ist das erste Beispiel ei

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863191104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Fragmentierungsverhalten der 4‐Benzylisochinoline2–8nach Elektronenstoß‐Ionisation wird beschrieben und mit dem der entsprechenden 1‐Benzylisochinoline1verglichen. Der Verlust des o‐ständigen Benzylsubstituenten X in den Isochinolinen3–8führt zu Signalen mittlerer bis hoher Intensität. Eine eindeutige Unterscheidung zwischen den ortho‐ und meta‐/para‐Isomeren5a–c/7a–cist nur bei hohen

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863191105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus der Titelverbindung1bzw. ihrem Methylether12werden nitrierte/halogenierte Derivate dargestellt; dabei zeigt sich, daß die eingesetzten Elektrophile bevorzugt die Position 4 angreifen

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863191106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe effects of verapamil congeners, a) obtained by exchange of the nitrile substituent and b) a structural isomer, on the contractile activity were investigated in isotonically contracting cat papillary muscle. Results indicate that the nitrile substituent is essential for the negative inotropic action of verapamil. Investigations with an ortho disubstituted structural isomer of verapamil showed an unchanged mode of action, while potency is decreased. These findings can be explained on the basis of differences in the steric and electronic properties of the molecules under consideration.

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863191107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas aus4und Trimethylsilylcyanid leicht zugängliche Cyanhydrin5bwird in das Lacton6übergeführt, dessen Hydrierung außer dem Lactam7aauch das Lacton8gibt.7awird mit LiAlH4zur sekundären Base9reduziert, die in Gegenwart von Säure nicht nur zu10dehydratisiert wird sondern auch zu dessen Isomer11umlagert. Versuche, den aus5bherstellbaren Aminoalkohol12zu9bzw.10zu cyclisieren, mißlangen und ergaben statt dessen das anellierte Furan13. N‐Methylierung von10zu14und anschließende Hydrierung führen zum 4:1trans/cis‐Gemisch2a, b, aus dem die Titelverbindung chromatographisch abgetrennt werden kann. Analog ist das Stereomerengemisch18a, bbzw.18astereoselektiv aus1

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863191108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractRaab's biochemically active species, derived from dithranol (1), is the anion1a(Sect. A), which is a photosensitizer. Its sensitizing potency is quantitatively compared with that of rose bengal, tetraphenylporphyrine and other sensitizers (Sect. B). In Sect. C the mechanism of the conversion of1awith1Δg18O2to chrysazin (2) is elucidated

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863191109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Produkte aus Cotarnin und Hydrastinin mit CH‐aciden Verbindungen konnten als ringgeschlossene 5‐substituierte Derivate in ihrer Struktur gesichert werden. Bei der Umsetzung der Carbinolamine mit Acetanhydrid erfolgt in jedem Fall eine Ringöffnung, wobei das beschriebene cyclische „O‐Acetylcotarnin”︁ als ringoffene Acetylcotarninessigsäure identi

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863191110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umsetzung des Phosphamidichlorides1mit 1‐Aminopropan‐2,3‐diol (3) liefert nicht das gewünschte 5‐Hydroxy‐cyclophosphamid8sondern die isomere 5‐Ring‐Verbindung9. Die Strukturzuordnung wird durch unabhängige Synthese von9über den Benzyl

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19863191111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1986

数据来源: WILEY