摘要:

Abstract7‐Chlor‐2‐methylamino‐5‐phenyl‐3H‐4,5‐dihydro‐1,4‐benzodiazepin spaltet bei der elektrochemischen Reduktion an großflächigen Hg‐Elektroden Methylamin ab und stabilisiert sich unter Ringverengung und Ausbildung einer Methylgruppe zum 2‐Methyl‐4‐phenyl

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19673001002

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMehrere ungesättigte Ketoxime wurden mit Salpetersäure bzw. salpetriger Säure umgesetzt. Die Struktur der entstandenen Verbindungen konnte mit Hilfe von Spektren geklärt wer

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19673001003

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDie Untersuchung zeigt, daß das fette Öl der Samen von Luffa graveolens im Ganzen ebenso zusammengesetzt ist wie das fette Öl anderer Cucurbitaceensamen. Charakteristisch ist der geringe Anteil an Palmitinsäure (2,8%) und der große Anteil an Stearinsäure (15,3%), Ölsäure (35,1%) und Linolsäure

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19673001004

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractAus aromatischen o‐Amino‐ketonen und heterocyclischen Ringketonen, die in 3‐ bzw. 4‐Stellung zur Carbonylgruppe Sauerstoff bzw. Schwefel enthalten, werden heterocyclischb‐kondensierte Chinoline he

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19673001005

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDie 2‐Acetyl‐2‐decarboxyamido‐Derivate des Tetracyclins, Oxytetracyclins und Chlortetracyclins konnten in allen verfügbaren Mustern dieser Antibiotika als Begleitsubstanzen nachgewiesen werden. Unter sauren Bedingungen bildeten sie wie die Hauptkomponenten Apo‐Verbindungen, eine Epimerisierung der Dimethylaminogruppe am C‐4 fand jedoch

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19673001006

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractEs wurden substituierte Sulfonylthioharnstoffe durch Reaktion des p‐Toluolsulfonamids mit N‐substituierten Thioharnstoffen hergestellt.Die Reaktion zwischen 4‐Acetylaminobenzolsulfonamid und Kaliumthiocyanat in Anwesenheit von verdünnter Salzsäure gelang nur mit Peroxybenzoesäure als Katalysator.Einige Sulfonylthioharnstoffe wurden durch die Reaktion von Sulfonamiden und den entsprechenden Isothiocyanaten her

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19673001007

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractEs wurden die in Pharmakopöen benutzten Identitätsreaktionen für Eserin untersucht. Das mit Alkali entstehende Rubreserin wurde zur zusätzlichen Charakterisierung mit o‐Phenylendiamin zum entsprechenden Phenazin umge

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19673001008

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractBei der Umsetzung von 1‐Brom‐2,3‐di‐O‐benzoyl‐5‐O‐diphenylphosphoryl‐D‐ribofuranose (I) mit dem Silbersalz des 2‐Hydroxypyridins (II) nach demFischer‐Helferich‐Verfahren entsteht das 2‐Hydroxypyridin‐O‐Derivat III. III kann durch O→N‐Umglykosidierung mittels HgBr2in das Pyridon‐(2)‐N‐Derivat IV übergeführt werden, wobei die Ausbeuten von der HgBr2‐Konzentration abhängen. Durch quantitativen Vergleich mit der O→N‐Umglykosidierung des benzoylierten 2‐Hydroxypyridin‐O‐ribofuranosids IIIa unter gleichen Bedingungen wurde festgestellt, daß die Diphenylphosphorylgruppe in 5′‐Stellung des Ribofuranosidrestes einen hemmenden Einfluß auf die genannte Reaktion ausübt.IV kann auch aus dem 2′,3′‐Di‐O‐benzoylribofuranosid V und Diphenylphosphochloridat erhalten werden. Alkalische Hydrolyse von IV mittels 0,5 n NaOH ergibt Pyridon‐(2)‐N‐ribofuranosid‐5′‐phenylphosphat (VI), das durch Schlangengiftphosphodiesterase in Pyridon‐(2)‐N‐ribofuranosid‐5′‐phosphat (VII) gespalten wird. VII entsteht auch aus dem 2′,3′‐Isopropylidenribofuranosid VIII und β‐Cyanäthylphosphat durch Kondensation mit Dicyclohexylcarbodiimid und Abspaltung der Schutzgruppen. V

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19673001009

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDurch Umsetzung von unterphosphoriger Säure mit primären Aminen und Carbonylverbindungen oder durch Anlagerung der Säure an Azomethine wurden α‐Amino‐phosphonigsäuren dargestellt. Eigenschaften und Umwandlungsmöglichkeiten werden d

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19673001010

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractAm Beispiel der Synthese von 1‐(4′‐N‐Piperidinobutanon‐2‐′)‐8‐bromtheobromin (XVII) aus γ‐(8‐Bromtheobrominyl‐1)‐acetessigester (IX), Formaldehyd und Piperidin wurde die Struktur für die aus 1‐Acetonyltheobromin, sekundären Aminen und Paraformaldehyd erhaltenen Mannichbasen als 1‐(4′‐Dialkylaminobutanon‐2′)‐theobromine bewiesen. — Es wird ü

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19673001011

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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