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1. |
Sorptionsvermögen von Polyamid 6 für 4‐Aminobenzoesäuren |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 306,
Issue 2,
1973,
Page 81-85
E. Ullmann,
G. Bauer,
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PDF (247KB)
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摘要:
AbstractUndissoziierte Anteile von 4‐Aminobenzoesäure und 4‐Butylaminobenzoesäure werden einem zeitabhängigen Diffusionsvorgang folgend von Polyamid 6 sorbiert.Die Sorptionsmaxima liegen bei pH 3,6 – 4. Für die Sorption sind sowohl Wasserstoffbrücken als auch hydrophobe Wechselwirkungen verantwortlich, wobei letztere den größeren E
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19733060202
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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2. |
Sorption von Lokalanästhetika an Polyamide und Polyäthylen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 306,
Issue 2,
1973,
Page 86-94
G. Bauer,
E. Ullmann,
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PDF (425KB)
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摘要:
AbstractDas Ausmaß der Sorption ist abhängig vom Reaktionsmilieu, von der Art des Plasts und von der Struktur der Arzneistoffe.Lokalanästhetika werden ausschließlich in ihrer undissoziierten Form an Polyamid und an Polyäthylen sorbiert. Die Sorption läßt sich qualitativ und quantitativ im alkalischen Bereich nachweisen.Während die Sorption an Polyäthylen über Dispersionskräfte erfolgt, wird sie bei den Polyamiden durch Wasserstoff‐Brückenbindung und durch hydrophobe Wechselwirkungen bestimmt.Verlängerung der hydrophoben Molekülanteile der Modellsubstanzen führt zur Verstärkung der Sorption: Diese nimmt bei Alkylierung der aromatischen Aminogruppe, Verlängerung der Kohlenstoffkette an der aliphatischen Aminogruppe sowie in der Al
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19733060203
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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3. |
Notiz über die UGI‐Reaktion mit Diaziridinen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 306,
Issue 2,
1973,
Page 94-96
G. Zinner,
W. Bock,
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PDF (160KB)
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摘要:
AbstractWie in der Formelübersicht gezeigt, führt die UGI‐Reaktion mit 3.3‐Pentamethylendiaziridin und seinem 1‐Methyl‐Derivat, Formaldehyd, Cyclohexylisocyanid, sowie Wasser bzw. Stickstoffwasserstoffsäure als Nucleophil zu verschiedenartigen
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19733060204
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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4. |
2‐Hydroxylamino‐adamantan |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 306,
Issue 2,
1973,
Page 97-101
G. Zinner,
B. Geister,
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PDF (215KB)
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摘要:
AbstractAusgehend von 2‐Aminoadamantan wird 2‐Hydroxylamino‐adamantan synthetisiert und durch Acyl‐Derivate und Nitrone charakte
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19733060205
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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5. |
Synthese einiger 3′,4′‐Dihydroxy‐flavonderivate |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 306,
Issue 2,
1973,
Page 101-106
H. Loth,
H. Köhne,
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摘要:
AbstractDie Synthesen von 3′,4′‐Dihydroxy‐3‐cyan‐flavon, 3′,4′‐Dihydroxy‐3‐carbamoyl‐flavon und 3′,4′‐Dihydroxy‐3‐benzoyl‐flavon werden beschrieben. Beim Erhitzen von 3′,4′‐Dimethoxy‐ und 3′,4′‐Dihydroxy‐3‐benzoyl‐flavon mit Jodwasserstoffsäure entsteht wahrscheinlich ein 11‐Phenylbenz[b]indeno[2,1‐e]‐pyranderivat. Die Dihydroxyflavonderivate werden zu Chinonen oxidiert, die sehr instabil sind, so daß keine A
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19733060206
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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6. |
Stabilität sowie Dissoziationskonstanten vonL‐Dopa und α‐L‐Methyldopa |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 306,
Issue 2,
1973,
Page 106-117
B. C. Lippold,
I. Jaeger,
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PDF (489KB)
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摘要:
AbstractL‐Dopa und α‐L‐Methyldopa werden in alkalischer Lösung oxidativ zersetzt. Zunahme des Sauerstoffangebotes und des pH‐Wertes sowie Verringerung der Anfangskonzentration beschleunigen den Reaktionsablauf. Die pKS‐Werte für L‐Dopa sind 2,3 bzw. 9,0 bzw. 10,2 bzw. 12,5; für α‐L‐Methyldopa 2,25 bzw. 9,0
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19733060207
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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7. |
Die Bestimmung von Hydroxybenzoesäure‐alkylestern in Dimethylsulfoxid |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 306,
Issue 2,
1973,
Page 118-121
B. Unterhalt,
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摘要:
AbstractHydroxybenzoesäure‐alkylester werden in Dimethylsulfoxid bei 100° hydrolysiert. Die Verseifung entspricht bei den p‐Hydroxybenzoesäureestern einer Reaktion 2. Ordnung nach sofortigem Verbrauch von 1 Äquivalent Lauge für den phenolischen Was
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19733060208
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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8. |
Eine neue Synthese von 2‐Acyloxyimino‐cumaranonen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 306,
Issue 2,
1973,
Page 122-126
H. Loth,
H. Köhne,
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PDF (258KB)
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摘要:
AbstractBei der Umsetzung von Acetanhydrid mit o‐Hydroxy‐β‐nitro‐acetophenon entsteht nicht 2‐Methyl‐3‐nitro‐chromon, sondern 2‐Acetyloxyimino‐cumaranon (2‐Acetyloxyimino‐3‐oxo‐2,3‐dihydro‐benzo[b]furan). Andere Säureanhydride gehen entsprechende Umsetzungen ein; 2‐Benzoyloxyimino‐, 2‐Veratroyloxyimino‐ und 2‐(3,4‐Dibenzyloxy‐benzoyloxyimino)‐cumaranon wurden synthetisiert. Ihre Abbaureaktionen und massenspe
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19733060209
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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9. |
Reaktionen von Phosphorsäure‐di‐ und ‐triamiden mit Arylacetaldehyden 23. Mitt. über Untersuchungen an Acyl‐enaminen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 306,
Issue 2,
1973,
Page 126-134
F. Eiden,
E. Schönduve,
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PDF (394KB)
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摘要:
AbstractPhosphorsäure‐ bzw. Thiophosphorsäure‐di‐ und ‐triamide (1, 7, 9, 12, 13) reagieren mit Arylacetaldehyden (2) zu Phosphorsäure‐ bzw. Thiophosphorsäure‐enamiden (5, 8, 10, 14) bzw. ‐bisenamiden (11, 15) oder nach P‐N‐Spaltung zu Dienaminen
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19733060210
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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10. |
Cyclische Hydrazin‐Acetale |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 306,
Issue 2,
1973,
Page 134-139
G. Zinner,
W. Kilwing,
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PDF (254KB)
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摘要:
AbstractAldehyde und 1.2‐disubstituierte Hydrazine werden zu 1,3,4‐Oxadiazolidinen (A) und Hexahydro‐1.2.4.5‐tetrazinen (B) umgesetzt. A lassen sich durch Eliminierung einer der beiden Aldehyd‐Komponenten vermittels Hydrazon‐ oder Oxim‐Bildung
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19733060211
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
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