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AbstractIndolizine und partiell hydrierte Verbindungen dieser Stoffklasse lassen sich durch Umsetzung von 2‐Picolinen mit α‐Halogencarbonylderivaten gewinnen. In der vorliegenden Arbeit beschreiben wir Untersuchungen zur Reaktion von 2‐substituierten Δ1‐Pyrrolinen mit Alkincarbonylverbindungen und charakterisieren die erhaltenen Tetrahydroindolizine und Δ1‐Pyrrolin‐substit

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783111202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractDie ersten Tetronsäuren mit blutgerinnungshemmender Wirkung werden beschrieben. Nach einmaliger oraler Verabreichung an Ratten (60‐340 mg/kg) sank die Gerinnungsfähigkeit des Blutes (Quick‐Zeit) auf weniger als 25% der Norm. Diese Werte wurden bereits nach 8‐15 h erreicht. Die Wirksamkeit hängt von der Art der Substituenten in 3‐ und 5‐Position der Tetronsäure ab. Die Beziehungen zwischen chemischer Struktur und biologischer Wirkung werd

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783111203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractEs wird ein Verfahren zur Gewinnung von Kamillenwirkstoffen mit überkritischen Gasen, insbesondere Kohlendioxid und Distickstoffoxid, beschrieben. Die Wirkstoffe Matricin, (−)‐α‐Bisabolol, die Bisabololoxide A und B sowie die En‐In‐Dicycloäther lassen sich im Druckbereich von 72‐500 bar bei 31 bis 80° unzersetzt und in guten Ausbeuten extrahieren. Die Flavonoide, Schleimstoffe und Ballaststoffe bleiben in der Droge zurück. Die Wirkstoffgehalte im so gewonnenen Extrakt liegen über den mit konventionellen Lösungsmitteln erhaltenen. Die Zusammensetzung der Extrakte läßt sich durch stufenweise Extraktion und A

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783111204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractZum Verständnis des süßen Geschmacks des Glycyrrhizins werden von 18β‐Glycyrrhetinsäure und einigen ihrer Derivate Glykoside der Glucose, der Glucuronsäure und der Lactose hergestellt. Ein süßer Geschmack ist vorhanden, sobald der Zucker selber süß schmeckt und sich am Aglykon in entgegengesetzter Stellung zur Glykosidbindung eine hydrophile Grup

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783111205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractEs wurden Pyridin‐Analoga vom Fentanyl‐Typ synthetisiert und im hot‐plate‐Test auf analgetische und am Kaninchen auf atemdepressive Wirkung

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783111206

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年代:1978

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AbstractDas Hauptalkaloid der kürzlich beschriebenen neuen Art Pilocarpus organensis wurde isoliert und als N,N‐Dimethyl‐5‐methoxytryptamin (= O‐Methylbufotenin) ident

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783111207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractPyranopyrimidincarbonsäureester lassen sich aus Barbitursäuren, Paraformaldehyd und ungesättigten Carbonsäureestern darstellen. Drei daraus durch Verseifung erhaltene Pyranopyrimidincarbonsäuren wurden auf antiphlogistische Wirksamkeit gep

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783111208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie13C‐NMR‐Spektren vom Psoralen (1a), Bergapten (1b), Isopimpinellin (1c), Aurapten (2), 3‐(1′,1′‐Dimethylallyl)‐herniarin (3a), Rutacultin (3b), Gravelliferon‐methyläther (3c) und Rutarin (4) werden angegebe

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783111209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractWährend das 1‐Vinyl‐tetrahydroisochinolin6asich lediglich zu8isomerisierte, konnten die 1‐Vinyl‐tetrahydroisochinoline12a, 12b, 35, 35azu den Benzazocinen13a, 13b, 36, 36athermisch umgelagert werden. Bei12a, 35, 35atrat ringerweiternde Umlagerung auch unter dem Einfluß von Methyljodid auf. Die Umlagerung ließ sich übertragen auf das Allylamin26, das sich sowohl thermisch als auch mit SnCl4, nicht aber mit CH3J zu27isomeri

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783111210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractMit Hilfe einer N‐14CH3‐Markierung wurde die Biotransformation des trizyklischen Antidepressivums Dimetacrin (ISTONIL) (1) an männlichen Ratten untersucht. Die quantitative Analyse der renal und biliär ausgeschiedenen Aktivität ergab für das Phenol3bzw. dessen Glucuronid einen Anteil von ca. 60%, für4ca. 20%, während unverändertes1und dessen Demethylierungsprodukt2sowie das N‐Oxid5nur in geringen Mengen nachweisbar sind. Die unterschiedliche Biotransformation und Elimination von1im Vergleich zum strukturverwandten Imipramin wir

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783111211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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