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1. |
Reviews and Trends: Grundlagen und Anwendungen einer durch Flammenhydrolyse gewonnenen Kieselsäure, 25. Mitt. Zur Adsorption an der Oberfläche einer flammenhydrolytisch gewonnenen Kieselsäure |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 320,
Issue 1,
1987,
Page 1-15
Manfred Ettlinger,
Horst Ferch,
Johann Mathias,
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PDF (648KB)
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摘要:
AbstractDie Beeinflussung der auf der AEROSIL®‐Oberfläche vorhandenen Silanolgruppen durch adsorbiertes Wasser und durch die Temperatur wird infrarotspektroskopisch untersucht. Die Adsorption anwendungstechnisch bedeutsamer Stoffgruppen wie anionische, kationische und nichtionische Tenside, Amine, Steroide und Antioxidantien an AEROSIL® und die dafür verantwortlichen Mechanismen werden disku
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19873200103
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1987
数据来源: WILEY
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2. |
Ringöffnungsreaktionen von Carbinolamin‐Äquivalenten der Tetrahydro‐β‐carbolin‐Reihe, 2. Mitt. |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 320,
Issue 1,
1987,
Page 16-21
Hans Möhrle,
Peter Schillings,
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PDF (282KB)
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摘要:
AbstractIm Gegensatz zu Literaturangaben ergibt die Umsetzung des Carbinolamins5mit Hydroxylamin ein ringoffenes Oxim10.Auch mit weiteren “Carbonylreagenzien” resultieren nur offenkettige Derivate. Erstmals wurde der dimere Ether9dargestellt, der als Carbinolamin‐Äquivalent die gleichen Reaktionen
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19873200104
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1987
数据来源: WILEY
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3. |
Lactone, 11. Mitt. Synthese von 4.9‐Dihydropyrano[3.4‐b]indol‐1(3H)‐onen aus α‐Ethoxalyl‐γ‐lactonen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 320,
Issue 1,
1987,
Page 22-29
Jochen Lehmann,
Khadiga M. Ghoneim,
Bothaina Abd El‐Fattah,
Adel A. Elgendy,
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PDF (366KB)
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摘要:
AbstractNach Öffnung und Decarboxylierung der α‐Ethoxalyl‐γ‐lactone1a‐dkönnen durch Umsetzung mit Phenylhydrazinen die Hydrazone4a‐lund daraus Indololactone des Typs5hergestellt werden. Überträgt man die Reaktionsfolge auf die analogen δ‐Lactone6und10, so gelingt die Indolsynthese, nicht jedoch der
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19873200105
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1987
数据来源: WILEY
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4. |
Indoles, III Lactamisation of 4.9‐Dihydropyrano [3.4‐b]indol‐1(3H)‐ones. ‐ A New Synthetic Route to the β‐Carboline Ring System |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 320,
Issue 1,
1987,
Page 30-36
Jochen Lehmann,
Khadiga M. Ghoneim,
Adel A. El‐Gendy,
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PDF (311KB)
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摘要:
AbstractReaction of the pyrano[3.4‐b]indolones1a‐dwith aniline, benzylamine, phenylethylamine and propylamine at 200–210 °C yields the 2.3.4.9‐tetrahydro‐1H‐pyrido[3.4‐b]indol‐1‐ones5a‐j, which can be converted to the 2.3.4.9‐tetrahydro‐1H‐pyrido[3.4‐b]indoles6a‐jby reduction with LiAlH4. After treatment with methylamine and2only the amides3and4could be isolated. Unsubstituted tetrahydro‐β‐carboline7is available b
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19873200106
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1987
数据来源: WILEY
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5. |
Antivirale Wirkstoffe, 30. Mitt. (Halogenanilino)ethentricarbonitrile |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 320,
Issue 1,
1987,
Page 37-42
Alfred Kreutzberger,
Silva Daus,
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PDF (363KB)
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摘要:
AbstractUnter der Einwirkung der Halogenaniline2a‐eauf Ethentetracarbonitril (1). werden die (Halogenanilino)ethentricarbonitrile3a‐egebildet. Ein für Strukturtyp3charakteristischer ms Fragmentierungsweg beinhaltet die Abspaltung eines Dicyanmethylenradikals. Auffallende antivirale Wirksamkeit gegen Myxo‐, Vaccinia‐ und Rhinovirus findet sich in3c.Darüber hinaus weist Strukturtyp3anthelminthische, antimykotische und herbizide Wirksa
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19873200107
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1987
数据来源: WILEY
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6. |
Thion‐ und Dithioester, 39. Mitt. Zur Kondensation von 2‐Morpholino‐dithiooxalsäure‐O‐ester mit Malondinitril oder Cyanessigester |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 320,
Issue 1,
1987,
Page 43-50
Michael Fallert,
Klaus Hartke,
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PDF (437KB)
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摘要:
AbstractDie Kondensation von 2‐Morpholino‐ bzw. 2‐Piperidino‐dithiooxalsäure‐O‐ester1mit Malondinitril oder Cyanessigester in Gegenwart von Kaliumethanolat führt zu den Kaliumsalzen3, die sich mit Alkyliodiden zu den Thioenolethern4alkylieren lassen. Bei Einsatz von CH‐aciden Alkylierungsmitteln entstehen unmittelbar die Thiophene6. 3acyclisiert mit Hydroxylaminsulfonsäure zum Isothiazol8, 4mit Hydrazin zu den Pyrazolen10.S‐Alkylierung der Thiophene6am Thioamid‐Schwefel und nachfolgende Hydrazinolyse liefert die Thiopheno[2.3
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19873200108
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1987
数据来源: WILEY
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7. |
Hemmstoffe der Aromatase. Synthese und pharmakologische Bewertung von potentiellen mammatumorhemmenden 4‐Alkyl‐3‐(4‐aminophenyl)‐3‐ethylpiperidin‐2,6‐dionen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 320,
Issue 1,
1987,
Page 51-58
Christine Batzl,
Rolf W. Hartmann,
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PDF (362KB)
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摘要:
AbstractDie 4‐alkylsubstituierten 3‐(4‐Aminophenyl)‐3‐ethylpiperidin‐2,6‐dione1–3wurden synthetisiert. Sie zeigtenin vitroeine im Vergleich zur Ausgangsverbindung Aminoglutethimid (AG) reduzierte Hemmung von Aromatase und Desmolase.2führtein vivozu einer ähnlich starken Absenkung des Östrad
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19873200109
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1987
数据来源: WILEY
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8. |
Formation of Active Oxygen Species by Dithranol, III Dithranol, Active Oxygen Species and Lipid Peroxidation in vivo |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 320,
Issue 1,
1987,
Page 59-66
Klaus Müller,
Wolfgang Wiegrebe,
Maged Younes,
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PDF (372KB)
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摘要:
AbstractAt pH 7.8 the dithranol anion1ais oxidized in the dark to yield the bianthrone3besides dithranol brown, whilst O2is reduced to O2·−and H2O2. O2·−was detected by the reduction of nitroblue‐tetrazolium (NBT,4). The formation of the formazan5was inhibited by superoxide dismutase (SOD). Exclusion of O2and addition of SOD reveal a direct electron transfer from1ato4and to cytochrome c which was not affected in the presence of SOD. —In vivoexperiments indicate a low rate of lipid peroxidation which was determined on the basis of ethane e
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19873200110
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1987
数据来源: WILEY
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9. |
Untersuchungen an 1,3‐Thiazinen, 36. Mitt. Aminierung von Salzen NH‐acider Tetrahydro‐1,3‐thiazinderivate mit O‐Diphenylphosphoryl‐hydroxylamin |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 320,
Issue 1,
1987,
Page 67-73
Wolfgang Hanefeld,
Hans‐Jürgen Staude,
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PDF (383KB)
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摘要:
AbstractNH‐acide 2‐Thioxo‐4‐oxo‐ bzw. 2,4‐Dioxo‐1,3‐thiazinderivate3bzw.5wurden in ihre Natrium‐ bzw. Thallium(I)salze4und6überführt und diese mitO‐Diphenylphosphoryl‐hydroxylamin zumS‐Aminierungsprodukt9bzw. N‐Aminierungsprodukt10umgesetzt. Das auf diesem Wege nicht zugänglicheN‐Amino‐2‐thioxo‐thiazin2wurd
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19873200111
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1987
数据来源: WILEY
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10. |
Untersuchungen an 1,3‐Thiazinen, 37. Mitt. Umsetzungen NH‐acider Tetrahydro‐1,3‐thiazinderivate mit Sulfensäure‐ und Sulfonsäurechloriden |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 320,
Issue 1,
1987,
Page 74-79
Wolfgang Hanefeld,
Hans‐Jürgen Staude,
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PDF (306KB)
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摘要:
AbstractAus 5,6‐Dihydro‐2H‐1,3‐thiazin‐2.4(3H)‐dionen1in Gegenwart von Triethylamin bzw. aus den Natriumsalzen von1,3, wurden mit SulfensäurechloridenN‐Sulfenylthiazine2erhalten. Die 2‐Thioxo‐tetrahydro‐4H‐1,3‐thiazin‐4‐one4wurden dagegen am Schwefel sulfenyliert zu5, die sich hydrolytisch leicht zu1zersetzten. Eine N‐Sulfonylierung gelang nur
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19873200112
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1987
数据来源: WILEY
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