摘要:

AbstractThe rates of nucleation of crystalline cyclonite have been determined in aqueous acetone. The variations of the rate with supersaturation, solvent composition and temperature have been obtained. The results are discussed in relation to the Volmer theory.

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19570610112

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1957

数据来源: WILEY

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19570610113

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1957

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird ein Verfahren beschrieben, mit dem man frei gewachsene Einkristallpolyeder aus den Metallen Wolfram und Zirkonium herstellen kann, welche gut ausgebildete, einige Millimeter große, ebene Flächen aufweisen. Dazu wird die Reaktion der thermischen Zersetzung der Halogeniddämpfe benutzt (van Arkelde Boer‐Reaktion); als Wachstumskeime dienen die Spitzen dünner Wolframfäden. Das Verfahren läßt sich für andere Metalle mit ähnlichen Eigenschaften verallgemeinern. Die erhaltenen Wachstumsformen werden beschrieben und

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19570610114

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1957

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Herauswachsen nadelförmiger Kristalle aus festen Oberflächen ist seit langem bekannt und oft beschrieben worden. Solche Kristallnadeln entstehen auch bei der Kondensation von übersättigtem Kaliumdampf an erstarrten Kaliumtropfen. Es gelang, sie durch Weiterzüchten so stark zu verdicken, daß sowohl ihre Gestalt als auch ihre Orientierung festgestellt werden konnten. Da die Geschwindigkeit des Längenwachstums um mehrere Zehnerpotenzen größer als die der direkten Kondensation aus dem Dampf ist, erfolgt der Materialtransport im wesentlichen durch Oberflächen

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19570610115

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1957

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Abhängigkeit der Wachstumsgeschwindigkeit von der Übersättigung bei der Kondensation aus der Dampfphase wurde an 011‐Flächen von Hexamethylentetramin‐Kristallen untersucht. Für mikroskopisch glatte Flächen wird eine quadratische Beziehung gefunden. Die Maximalwerte fehlerhafter Flächen zeigen eine lineare Ab

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19570610116

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1957

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn this note a problem involving the cooperative diffusion of vacancies and impurity atoms is formulated and solved.

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19570610117

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1957

数据来源: WILEY

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AbstractDie von Warren und Averbach1) angegebene Fourier‐Zerlegung des Intensitätsverlaufs der Röntgenlinien zur Bestimmung der Teilchengröße und der Gitterverzerrungen wird in vereinfachter Form, die die physikalische Bedeutung der Fourier‐KoeffizientenAngut erkennen läßt, abgeleitet. Eine Fehlerabschätzung ergibt, daß die Mittelwerte L̄ der Teilchengröße und ẽnder Verzerrungen bei einem vorgegebenen Meßfehler in denAnnur in bestimmten Bereichen vonnmit einer zugelassenen Ungenauigkeit bestimmt werden können. Auf Grund der Tatsache, daß dieser Umstand bisher meist nicht beachtet worden ist, erklären sich die größenordnungsmäßigen Unterschiede in den Ergebnissen, auch gegenüber den aus Linienbreitenmessungen erhaltenen Ergebnissen.Es wird gezeigt, daß jede Verteilungsfunktionqn(en) der Verzerrungen für hinreichend kleinenin eine Gauß‐Funktion übergeht. Dadurch ist es möglich, in geeigneten Fällen auch aus den Koeffizienten einer einzigen Linie Angaben über L̄ und ẽn, die jedoch verhältnismäßig ungenau sein können, zu machen. Die Verteilungsfunktionen beider Größen dagegen lassen sich auf diese Weise nicht ermitteln. Eine vollständige Auswertung ist nur durchführbar, jedoch nicht in allen Fällen gewährleistet, wenn die Koeffizienten von mindestens zwei Ordnungen einer Linie bekannt sind. Die hierfür geeigneten Beziehungen werden abgeleitet und die Fehlergrenzen abgeschätzt.Am Beispiel der Linien (110) und (220) eines Carbonyleisenpulvers wird eine Auswertung beschrieben. Sie ergibt für die Teilchengröße L̄ = (4 ± 2) · 10−6cm, und für die mittlere Verzerrung, die sich als unabhängig vonnerweist, ẽn= ẽ = (1,3 ± 0,1)%. Die Verteilungsfunktionqn(en) =q(e) ist näherungsweise eine Ca

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19570610118

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1957

数据来源: WILEY

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AbstractZur Ermittlung der Kounfiguration wird das 1,3‐Di‐(p‐brombenzal‐)cyclopentanon‐(2) röntgenographisch untersucht. Laue‐, Drehkristall‐ und Weissenberg‐Aufnahmen ergeben die rhombische Raumgruppe C152v–A bm2 mit der Daten:a1= 7,24 Å,a2= 37,28 Å;a3= 5,99 Å;Z= 4 Moleküle je Elementarzelle; ϱr= 1,74 [g cm−3]. Mit Ausnahme der in einer Spiegelebene liegenden CO‐Gruppe befinden sich sämtliche Atome in der allgemeinen Punktlage. Infolge der Symmetrieverhältnisse kann die cis‐trans‐Form ausgeschlossen werden. Aus zweidimensionalen Patterson‐ und Fourier‐Synthesen in zwei Projektionsrichtungen werden sämtliche Atomkoordinaten bestimmt. Für das Molekül ergibt sich eine trans‐trans‐Konfiguration. Es besitzt keinen ebenen Bau. Das Molekül weist im Sinne der Konjugation veränderte Atomabstände sowie einen hierdu

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19570610119

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1957

数据来源: WILEY

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AbstractThe light figure method is used to investigate the influence of surface structure, of composition, concentration and temperature of the etchant. Also, the influence of elapsed time during etching and the surface curvature of the etched material is determined. Preferential and non‐preferential etching are compared and the influence of ions is indicated. The orientation of crystals of Si, Ge, III‐V compounds and II‐VI compounds has been determined with an accuracy of a few minutes o

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19570610120

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1957

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird das Schmelzverhalten mikromolekular vermischten Polyäthylens untersucht. Hierzu werden die vollständigen Mischungsreihen: Polyäthylen‐Hexachlordiphenyl, Polyäthylen‐Naphthalin, Polyäthylen Anthracen, Polyäthylen n‐C28und n‐C110‐n‐C28volumetrisch gemessen.DieV‐T‐Kurven zeigen zwei getrennte Aufschmelzbereiche. Diese kennzeichnen das Aufschmelzen der reinen makro‐ oder mikromolekularen kristallinen Phase. Ihre Schmelzintervall‐EndpunkteFpoderFMlassen sich mit Hilfe von zwei Beziehungen berechnen, die Flory ableitete.Die Breite des Schmelzintervalles wird durch den Zusatz einer mikromolekularen Komponente verringert.Das wird aus der Schmelzintervall‐Formel geschlossen, die in einer früheren Arbeit entwickelt wurde.Der obere Schmelzbereich gehört zu einem binären System ‐ ganzes Makromolekül‐Mikromolekül ‐, das untere Schmelzintervall hingegen zu einem pseudobinären ‐ amorphe Bereiche des Makromoleküls‐Mikromolekül‐, da die kristallinen Bereiche des Makromoleküls als grob disperse Beimengung nicht zum mikromolekularen Schmelzsystem gehören.Niedrig homologe Glieder eines Makromoleküls werden bei dessen Kristallisation in die amorph bleibendenBezirke abgeschoben. Sie können dort aufwachsen und zeigen deshalb einen erhöhten Schmelzpunkt. Aus den Schmelzpunktsformeln nach Flory läßt sich einerseits die Länge der amorphen Bereiche des Polyäthylens abschätzen, die mit experimentellen Befunden aus einer früheren Arbeit übereinstimmen. Andererseits ist die Löslichkeit von Zusätzen im makromolekularen Stoff zu erfassen, die sich darin kaum noch lösen. Die Berechnung

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19570610121

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1957

数据来源: WILEY