ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19600640302

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1960

数据来源: WILEY

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19600640303

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden ultrarotspektroskopische Messungen durchgeführt an festen Molekülverbindungen der Pikrinsäure mit aromatischen Aminen. Es ergeben sich zwei Verbindungstypen:1Salztypus mit Wasserstoffbrückenbindung, charakterisiert durch typische Salzbanden bei 3,45 und 3,9μ. (O2N)3‐C6H2O …+H3N‐C10H6‐Br.2Molekülverbindungstyp: HO‐(O2N)3‐C6H2… C10H6‐Br, ‐NH2.Das Ultrarotspektrum setzt sich im Bereich 2,5 bis 5 μ additiv aus dem der Komponenten zusammen. Umwandlungen vom Salz‐Wasserstoffbrücken‐Bindungstyp (1) in den Molekülverbindungstyp (2) konnten in bestimmten Fällen einer Komplexisomerie (Hertel) nachgewiesen werden am Verschwinden der Salzbanden und Auftreten der NH‐Valenzschw

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19600640304

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPolyene mit cis‐Bindungen besitzen nach Zechmeister neben der langwelligen Hauptabsorptionsbande A und der kurzwelligen Bande C eine bei all‐trans‐Polyenen nicht vorhandene Bande B (cis‐peak), und es ist theoretisch zu erwarten, daß die Übergangsmomente der Elektronensprünge, die den Banden A und C bzw. der Bande B entsprechen, parallel bzw. senkrecht zur Moleküllängsachse stehen. Um diese Aussagen experimentell zu pruf̈en, wird der Dichroismus untersucht, der nach dem Strecken von Polyäthylenfolien, in welchen β‐Carotin bzw. 15,15′‐cis‐β‐Carotin gelöst ist, auftritt. Da sich die Farbstoffmoleküle mit ihren Längsachsen bevorzugt parallel zur Streckrichtung orientieren werden, ist zu erwarten, daß der Dichroismus in den Banden A und C positives Vorzeichen hat (d.h. Licht, dessen elektrischer Vektor parallel zur Streckrichtung schwingt, wird stärker absorbiert als Licht, dessen elektrischer Vektor senkrecht dazu schwingt), in der Bande B des cis‐Polyens negatives Vorzeichen. Diese Erwartung wird bestätigt. In entsprechender Weise ergibt sich im Falle anderer Moleküle mit kettenförmigem α‐Elektronensystem (Vitamin B12, α‐Terthienyl, α‐Quaterthienyl, Benzoxazol‐ und Benzthiazolmethine) eine Bestätigung theoretischer Aussagen über die Richtungen der Übergangsmomente von Absorptionsbanden. Eine weitere Bestätigung hierfür liefern im Falle der fluoreszierenden Polythienyle Messungen der Polarisation der Fluoreszenz gestreckter, mit diesen Stoffen beladener Folien und viskoser Lösungen, die bei Zimmertemperatur und beim Siedepunkt von Stickstoff untersucht werden. Es wird festgestellt, daß der Polarisationsgrad der Fluoreszenz bei festgelegter Wellenlänge des Erregerlichts in allen Teilbereichen der Fluoreszenzbande konstant ist, und hieraus wird geschlossen, daß die Richtung des für die Fluoreszenz maßgebenden Übergangsmoments durch die Schwingung des Molekülgerüsts kaum beeinflußt wird. Es wird festgestellt, daß die Hauptabsorptions‐und die Fluoreszenzbande von α‐Terthienyl beim Siedepunkt des flüssigen Stickstoffs Schwingungsstruktur besitzt; es können zwei Folgen von Schwingungsgipfel unterschieden werde

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19600640305

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn der vorliegenden Arbeit werden die Absorptionsspektren und ihre pH‐Abhängigkeit von 7 Phenanthrolinen, sowie einigen strukturell ähnlichen Verbindungen mitgeteilt. Die Diskussion der Spektren in bezug auf das Phenanthren als Grundgerüst zeigt, daß die Änderung des Phenanthrenspektrums durch die hetero‐zyklischen N‐Atome weniger spezifisch ist als beispielsweise bei Naphthalin‐Chinolin. Auch die pH‐Abhängigkeit dieser Spektren trägt hier weniger zur Klärung bei.Aus der pH‐Abhängigkeit der Absorptionsspektren wurden die pk‐Werte sämtlicher Gleichgewichte, einschließlich derer, die im Bereich der Hammettschen Säurefunktion liegen, ermittelt. Die aus der Temperaturabhängigkeit der PK‐Werte gewonnenen thermodynamischen Daten werden im Zusammenhang mit der Konstitution di

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19600640306

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird eine elektrische Doppelwaage beschrieben, mit der es möglich ist, während einer freien Verdampfung gleichzeitig die Verdampfungsgeschwindigkeit und den Impuls, den die Teilchen der Unterlage, von der sie verdampfen, erteilen, zu messen. Unter Anwendung der Hertz‐Knudsenschen Gleichung läßt sich aus beiden Meßgrößen, die automatisch registriert werden, in Verbindung mit der Oberflächentemperatur ein wirksames (mittleres) Molekulargewicht der verdampfenden Teilchen bestimmen. Die Waage wurde durch Messungen an Cadmium und Zink geeicht.Bei Arsenolith und Claudetit, Modifikationen des polymorphen Arsentrioxyds As2O3, ergaben die Molekulargewichtsbestimmungen, daß Arsenolith als As4O6verdampft, während Claudetit je nach der Oberflächenbeschaffenheit als As2O3oder As4O6, überwiegend jedoch als Gemisch von beiden verdampft.In der Diskussion wird eine Deutung der Ergebnisse an Hand des strukturellen Gitteraufbaues der betreffenden Substanzen und der sich daraus ergebenden Möglichkeiten für den Abbau bei der Verdampfung angegeben und für Claudetit ein entsprechendes Termsc

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19600640307

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPhenol kristallisiert monoklin (C2/2‐P2,;a =6,05 Å,b= 9,24 Å,c =‐15,29 Å, γ = 90°) mit 6 Molekeln in der Zelle. Die Molekeln sind durch Wasserstoffbrücken zu endlosen Ketten in α‐Richtung verbunden, wobei 2 Ketten mit je 3 Gliedern im Elementarbereich liegen. Die O‐H‐O‐Ketten sind schraubenförmig, deformiert dreizählig gebaut; die Phenylkerne an den O‐Atomen stehen flügelartig nach außen.Die Struktur ist pseudorhombisch (D2/2‐P 2221). Diey‐ undz‐Parameter der Atome konnten noch nicht so genau bestimmt werden, daß sich deren Abweichung von der rhombischen Pseudosymmetrie ergab. Doch muß auch cine monokline Symmetrie der (lOO)‐Projektion gefordert werden, da nur dann eine mehrplane Koor

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19600640308

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Gitterkonstanten und Raumgruppen von fünf Dimethylphenolen werden ermittelt. Die Ergebnisse weisen darauf bin, daß lineare, durch Wasserstoffbrücken verknüpfte Ketten, mit zwei‐ bzw. vierzähliger Schraubung vor

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19600640309

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractRöntgenographische Untersuchungen ergeben für das Phenolhydrat C6H6OH ‐ 1/2H2O cine rhombische Elementarzelle mita= 13,15 Å,b= 10,90 Å,c= 7,90 Å. Die Zelle enthält 8 Phenol‐ und 4 Wassermolekeln. RaumgruppeD142h‐Pbcn. Die Phenol (P)‐ und Wasser (W)‐Molekeln sind durch H‐Brücken zu Ketten verknüpft, die sich in [001]‐Richtung erstrecken und folgendermaßen verknüpft sind(2 Ketten in jeder Zelle). Die Wassermolekeln sind dabei verzerrt tetraedrisch von denO‐Atomen der vier benachbarten Phenolmolekeln umgeben. Durch eine zweidimensionale Fourier‐Synthese der (001)‐Projektion konnten die Parameter aller Atome mit einer Genauigkeit von ± 0,15 Å festgelegt werden. ‐ Das Zustandsdiagramm Phenol‐Wasser wird im Zusammenhang mit der g

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19600640310

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPhotographische Emulsionen werden verschiedene Zeiten anentwickelt und dann fixiert. An den entstandenen Silberfäden wird durch eine Zweitentwicklung Silber aus löslichen Citratkomplexen abgeschieden. Die dabei gefundene Reduktionsgeschwindigkeit geht bei kurz anentwickelten Schichten (kleinen Keimen) durch ein scharfes Maximum. Dies rührt daher, daß zwar die Fadenoberfläche mit der Anentwicklung stetig zunimmt, gleichzeitig aber die Zahl der Wachstumsstellen zurückgeht. Die Wachstumsstellen sind durch vorsichtige Anoxydation des entwickelten Silbers weitgehend unwirksam zu machen. Die Ergebnisse werden zur Deutung des Silbersalz‐Diffusionsverfahrens herangezogen. Sie zeigen weiterhin, daß der geschwindigkeitsbestimmende Schritt bei der photographischen Entwicklung im allgemeinen nicht die Elektronenabgabe des Entwicklers, sondern Reduktion und Einbau des Silbers in den

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19600640311

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1960

数据来源: WILEY