ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19610650402

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEin Kreiszylinder von der LängeLund dem Radiusr, bestehend aus einem Material mit dem ElastizitätsmodulEwird, in einer Flüssigkeit von der TemperaturTeingebettet, infolge der Wärmebewegung statistische Biegungsdeformationen erfahren. Die an verschiedenen Stellen entstehenden Biegungen werden sich statistisch zueinander addieren. Die quantitative Betrachtung zeigt, daß das Quadrat des Winkels, um welchen das Ende der Stabachse gegen die Achsenrichtung am Anfang des Stabes abgelenkt ist, proportional der Länge des gestreckten Stabes, umgekehrt proportional der vierten Potenz des Radius und umgekehrt proportional dem ElastizitätsmodulEist.Der Elastizitätsmodul an orientierten Fäden von Deoxyribonucleinsäure wird experimentell zu ungefähr 2 · 1010Dyn cm−2bestimmt. Es ergibt sich daraus, daß das Ende der Achse der Doppelspirale von Deoxyribonucleinsäure von 3 · 10−4cm Länge bei Zimmertemperatur infolge Verbiegung durch die Wärmebewegung im Mittel etwa einen Winkel von 60° mit der Achsenrichtung im Anfang einschlieβt und daß der mittlere Endenabstand infolge der Verbiegung etwa 2,5 · 10−4cm (anstatt 3 · 10−4cm) sein wird.Analoge Betrachtungen werden durchgeführt für aus Paraffinkohlenwasserstoffen gebildete gerade Zickzackketten. Wenn nur die Formänderung infolge elastischer Verbiegung der Zickzackkette berücksichtigt würde, wäre die Länge des statistischen Fadenelements eines Paraffinkohl

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19610650403

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Kleinwinkelstreuung eines Chrysotil‐Asbests aus Poschiavo wird annähernd quantitativ gedeutet. Innen‐radiusrund Wandstärkedder röhrenförmigen Pseudokristalle betragen:r= 175 ± 5 Å,d= 73 ± 3 Å. Die Schwankung der Wandstärke dieses Vorkommens ist auβerordentlich klein, daher können die Laueschen Nebenmaxima an den Basisinterferenzen (001) beobachtet werden. Auf Grund der gemessenen Integralintensitäten der Kleinwinkelstreuung wird gezeigt, daß Pundsacks Argumente gegen die Röhrenform des Asbests gegenstandslos sind. Die Röhren haben entweder kleine Innenradien oder sind teilweise mit nicht kristalline

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19610650404

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractAuf Grund des zeitlichen Verlaufs der CO‐Aufnahme an reinem und mit Li2O und Ga2O3dotiertem NiO muβ geschlossen werden, daß der Anteil der reinen Chemisorption nur einige Prozent von der Gasaufnahme ausmacht. Der weitaus gröβte Teil der CO‐Aufnahme wird durch Oberflächenreaktion mit Bausteinen des Kristallgitters verursacht. Ein im Prinzip ähnlicher Sachverhalt ist auch im Falle der H2‐Aufnahme von NiO und der O2‐Aufnahme von ZnO anzunehmen.Diese Ergebnisse legen die Vermutung nahe, daß ein groβer Teil der in der Literatur veröffentlichen Adsorptions‐und Chemisorptionsmessungen durch Oberflächenreaktionen entscheidend v

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19610650405

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird eine Zuordnung der wichtigsten infrarot‐ und ramanaktiven Normalschwingungen des Pyren‐Moleküls durchgeführt, gestützt einmal auf die Untersuchung von Pyren‐Einkristallen mit linear‐polarisiertem Licht, auf die Interpretation von Spektren geeigneter Derivate sowie von Spektren des in Antimontrichlorid gelösten Pyren, das andere Mal auf die experimentell bestimmten Depolarisationsgrade. Die Frequenzen und Schwingungsbilder derB1 u‐γ‐Schwingungen

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19610650406

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Raman‐ und IR‐Spektren von 10 Methyl‐ und Methylhydrogenpolysiloxanen mit verzweigtem und vernetztem Siloxangerüst wurden vermessen und die Frequenzen zugeordnet. Die Spektren können weitgehend als Überlagerungen der Spektren der Methyl‐ bzw. Methylhydrogensilylgruppen und des Siloxangerüstes aufgefaßt werden. Die geometrischen Mittelwerte der Siloxanfrequenzen sind innerhalb der einzelnen Strukturtypen nah

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19610650407

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus den früher diskutierten Raman‐ und IR‐Spektren von 29 Methyl‐ und Methyl‐Wasserstoff‐Polysiloxanen werden die für die einzelnen Baugruppen charakteristischen Frequenzen tabellarisch zusammen‐gestellt. Neben den CH3‐rocking, SiC‐Valenz‐ und SiH‐Valenz‐Schwingungen gestatten besonders die SiOSi‐Valenzfrequenzen Aussagen darüber, ob das Siloxangerüst ringförmig, geradkettig,

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19610650408

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1961

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摘要:

AbstractEs wird eine Anordnung beschrieben zur Messung des Polarisationsgradespder Fluoreszenz in Abhängigkeit von der Wellenzahlvedes Erregerlichts; die Fluoreszenz wird mit Wechsellicht erregt und der Multiplier wird mit flüssigem Stickstoff gekühlt; dadurch wird eine gute Meßempfindlichkeit erreicht.Es werden Phthalocyanine (metallfreie Verbindung und Magnesiumkomplex), Tetraphenylporphine (freie Base, Dihydrochlorid und Zinkkomplex) und Chlorophyllauntersucht.Im Fall des metallfreien Phthalocyanins werden in Übereinstimmung mit der theoretischen Erwartung im Sichtbaren zwei benachbarte und sich teilweise durchdringende Absorptionsbanden festgestellt, welche jede aus einer Hauptbande besteht und aus Nebenbanden, die in Abständen von 1500 cm−1auf der kurzwelligen Seite der Hauptbande auftreten. Nach der theoretischen Erwartung stehen die Übergangsmomente der beiden Banden senkrecht aufeinander und die Polarisation der Fluoreszenz sollte daher bei Erregung im Bereich der langwelligen Hauptbande und der zugehörigen Nebenbanden positiv sein, im Bereich der kurzwelligen Hauptbande und der zugehörigen Nebenbanden negativ. Dies wird tatsächlich festgestellt;pändert im betrachteten Absorptionsbereich fünfmal das Vorzeichen.Im Fall des Magnesiumphthalocyanins und des Dihydrochlorids von Tetraphenylporphin besitzen die Absorptions‐ und Fluoreszenzbanden die theoretisch erwartete Lage und Schwingungsstruktur. Da nach der theoretischen Untersuchung in diesen Fällen je zwei gleich starke Banden mit senkrecht aufeinander stehendem Übergangsmoment zusammenfallen, ist weiter zu erwarten, daß der Polarisationsgradpder Fluoreszenz von der Wellenzahl des Erregerlichts unabhängig ist. Eine nähere Betrachtung zeigt, daßp= 1/7 sein muß, falls die Lösungsmittelviskosität hinreichend groß ist, die Richtungen der für Absorption und Fluoreszenz maßgebenden Übergangsmomente in die Molekülebene fallen, und keine bestimmte Korrelation zwischen diesen Richtungen besteht. Der experimentelle Befund steht mit der theoretischen Erwartung in guter Übereinstimmung. Im Zinktetraphenylporphin sind die Verhältnisse analog wie in den betrachteten Fällen, jedoch ist das Absorptions‐ und Fluoreszenzspektrum durch das Vorliegen mehrerer Molekülsorten etwas weniger einfach; die Komplikation wirkt sich jedoch auf die Größe vonpnicht aus.Im Fall der Porphin‐Base und des Chlorophylls hat die Funktionp(νve)einen komplizierteren Verlauf. Die Fluoreszenzbande der Tetraphenylporphin‐Base hat zwei Gipfel und bei gegebener Wellenzahl des Erregerlichts ist die Fluoreszenz im Bereich der beiden Gipfel im al

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19610650409

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird die Wasserstoffbrückenbindung in CCl4an cyclischen Oximen im nahen Ultrarot in einem größeren Konzentrationsbereich gemessen und nach verschiedenen Methoden ausgewertet. Zur Darstellung der Experimente genügt die Näherung der alleinigen Zweier‐ und Dreier‐Assoziationsstufen. Hierfür wird eine einfache graphische Methode angegeben. Die Neigung zur Bildung von Dreier‐Assoziaten fällt mit wachsender Ringgröße, während die Zweier‐Assoziation ents

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19610650410

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractVon zwanzig monosubstituierten Benzolderivaten wurde die IntensitätIntensität = integraler Extinktionskoeffizient; siehe Diskussionsabschnitt.der C‐H‐Valenzschwingungen des Phenylringes bestimmt. Sämtliche Messungen erfolgten mit einem Perkin‐Elmer‐Spektrophotometer Modell 112 unter Verwendung eines CaF2‐Prismas. Die Meßergebnisse werden hinsichtlich einer Korrelation mit der Hammettkonstanten ϕpara und dem Induktivparameter ϕIdiskutiert. Zwischen der Intensität und der Substituentenkonstanten ϕIkonnte der funktionelle Zusammenhang log I = — 0,85 ϕI

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19610650411

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1961

数据来源: WILEY