1. |
Karl Friedrich Bonhoeffer† |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 62,
Issue 3,
1958,
Page 221-224
G.‐M. Schwab,
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ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19580620302
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1958
数据来源: WILEY
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2. |
On oscillating enzymatic reactions and on a possible interpretation of spike‐potentials in nerves |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 62,
Issue 3,
1958,
Page 225-229
J. A. Christiansen,
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摘要:
AbstractIt is well known that K. F. Bonhoeffer in the later years of his life became deeply interested in problems relating to the function of nerves and in the possible existence of periodic chemical reactionsK. F. Bonhoeffer, Naturwissenschaften31, 270 (1943) and later papers.The following contribution, incomplete as it is, which relates just to these two problems is intended by its author to be a hommage to the memory of a dear friend and a great scientist.
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19580620303
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1958
数据来源: WILEY
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3. |
Über die Konvertierung photographischer Schichten insbesondere bei Anwesenheit eines latenten BildesI. Teil |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 62,
Issue 3,
1958,
Page 230-235
J. Eggert,
H. Fischer,
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PDF (686KB)
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摘要:
AbstractEs wird untersucht, welche Änderungen der photographischen Eigenschaften lichtempfindlicher Schichten eintreten, wenn die in ihnen enthaltene aktive Substanz (z.B. AgCl) durch doppelte Umsetzung (Konvertierung) auf nassem Wege in eine weniger wasserlösliche Verbindung (z.B. AgBr) übergeführt wird. Während sich bei diesen Versuchen die zu erwartenden Resultate ergeben, zeigt sich überraschenderweise, daß ein auf der ursprünglichen Substanz erzeugtes latentes Bild großenteils auf die durch Konversion entstehende Verbindung übertragen wird und die nachfolgende Entwicklung Schwärzungskurven liefert, die denen der Muttersubstanz entsprechen und nicht denen der neuen Wirtsubstanz des latenten Bildes. Das gleiche gilt sinngemäß bei Anwendung des Herschel‐ oder des Sabatier‐Effektes auf den belichteten Ausgangsstoff und seine nachfolgen
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19580620304
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1958
数据来源: WILEY
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4. |
Einfluß von Inhibitoren auf die kathodische Abscheidung von Wasserstoff im Grenzstromdichtebereich. II |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 62,
Issue 3,
1958,
Page 235-244
H. Fischer,
G. Thoresen,
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摘要:
AbstractOrganische Inhibitoren können die Stromdichten innerhalb oder in der Nähe des Grenzstromdichtebereichs der kathodischen Wasserstoffabscheidung aus HCI mehr oder weniger stark erniedrigen. Relativ schwach wirken Tetraäthylammoniumschlorid, 2‐Butindiol‐1,4, Propargylalkohol und Isochinolin. Von mittlerer Wirkung sind β‐Naphthochinolin, N‐Äthylchinoliniumjodid und 5‐Aminoacridin. Ungewöhnlich starke Änderungen bewirkt Acridin.Die schwache Wirkung scheint allein von einem Bedeckungseffekt an der Kathodenoberfläche herzuführen, zu dem sich bei mittlerer Wirkung eine Transporthemmung in der Nachlieferung der H3O+‐Ionen hinzu‐gesellt. Bei der starken Wirkung des Acridins herrscht diese Transporthemmung offenbar vor.Ursache dieser Transporthemmung ist wahrscheinlich die Anreicherung der heterozyklischen Base in unmittelbarer Kathodennähe. Sie kann sich dort infolge chemischer oder elektrochemischer Protonenabspaltung aus dem Kation des tertiären Amins bilden. Die Anwesenheit dieser Base erleichtert auch die kathodische Reduktion von H2O, die sich bei Spannungen unter etwa ‐ 1,0 V an den G
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19580620305
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1958
数据来源: WILEY
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5. |
Polarisationstitration Teil II: Titrationen in hohen Verdünnungen und weitere Anwendungen |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 62,
Issue 3,
1958,
Page 245-250
U. F. Franck,
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摘要:
AbstractDie Messung des Polarisationswiderstandes von geeigneten Indikatorelektroden mittels niederfrequentem Wechselstrom gestattet, den Äquivalenzpunkt von maßanalytischen Reaktionen sehr empfindlich anzuzeigen. An verschiedenen Beispielen wird gezeigt, daß mit dieser Methode Titrationen mit 10−5normalen Lösungen durchgeführt werden können. Ferner werden neue Anwendungen der Polarisationstitration mit
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19580620306
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1958
数据来源: WILEY
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6. |
Der Mechanismus der Ionisierung von molekularem Chlor an einer Platinelektrode |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 62,
Issue 3,
1958,
Page 251-256
A. Frumkin,
G. Tedoradse,
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摘要:
AbstractEs wurde die Abhängigkeit der Geschwindigkeit der Ionisierung von gelöstem Chlor in Säurelösungen an einer rotierenden glatten Pt‐Scheibenelektrode vom Potential, der Umdrehungszahl und der Cl−‐Ionen‐konzentration untersucht. Die erhaltenen Resultate können am besten auf Grund der Annahme gedeutet werden, daß die Reaktion nach dem Schema Cl2+e−⇄ Clads+ Cl−, Clads+e−⇄ Cl−verläuft. Bei genügend starker Rührung und nicht allzu kleiner Überspannung sin
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19580620307
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1958
数据来源: WILEY
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7. |
Zum Mechanismus der elektrolytischen Abscheidung und Auflösung fester Metalle II. Galvanostatische Einschaltvorgänge an Silberelektroden und die Kinetik des Kristallwachstums |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 62,
Issue 3,
1958,
Page 256-264
Heinz Gerischer,
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摘要:
AbstractDer zeitliche Potentialverlauf während galvanostatischer Einschaltvorgänge wurde an Silberelektroden in perchlorsaurer Ag+‐Ionen‐Lösung oszillographisch aufgenommen. Aus der Analyse dieser Kurven läßt sich die Kinetik der Elektrodenreaktion herleiten.Es bestätigte sich, daß der Ladungsdurchtritt durch die Phasengrenze (Durchtrittsreaktion) und der Gitter‐aufbau bzw. ‐abbau zwei experimentell unterscheidbare Teilreaktionen sind. Die Bruttoreaktion verläft über Ad‐Atome als Zwischenprodukt. Die Ad‐Atom‐Konzentration im Gleichgewicht liegt bei 25°C in der Größenordnung 1% einer Atomschicht. Die Reaktionsenthalpie für die Bildung von Ad‐Atomen beträgt etwa 10,5 Kcal/Mol. Die Ad‐Atom‐Bindung hat einen beträchtlichen Ionencharakter (etwa 30–40%). Der Gitteraufbau ist der langsamste Reaktionsschritt. Seine Geschwindigkeit liegt 3 Zehnerpotenzen unter der Ge
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19580620308
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1958
数据来源: WILEY
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8. |
Discreteness‐of‐charge‐effects in the inner region of the electrical double layer |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 62,
Issue 3,
1958,
Page 264-274
David C. Grahame,
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摘要:
AbstractThe effects of the discreteness of adsorbed ionic charge in the electrical double layer have been examined. The formula of Esin and Shikov [2] for the ratio of the micropotential to the macropotential has been confirmed. In agreement with Ershler [3]it is concluded that if one neglects the multiple reflection of adsorbed ions between the outer Helmholtz plane and the metallic surface, a contradiction with experiment appears. Taking these into account it is shown that the potential developed by a layer of adsorbed ions between two reflecting planes, or between air and one reflecting plane, is just half what one would compute if no reflecting planes were present and if in place of the first reflection of the adsorbed ions real charges were present at the image positions in the solution. The formula of Ershler for the rate of change of the potential of the electro‐capillary maximum with respect to the activity of an adsorbed electrolyte has been reexamined and extended to include charged as well as uncharged surfaces. An adsorption isotherm for anions on a metallic or airsolution interface has been derived and methods found for the evaluation of the potential of the inner Helmholtz plan
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19580620309
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1958
数据来源: WILEY
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9. |
Interpolymer ion‐selective membranes. IV. Specific transport across sulfonic and carboxylic membranes in the copper (II)‐potassium state |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 62,
Issue 3,
1958,
Page 274-278
Harry P. Gregor,
David M. Wetstone,
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摘要:
AbstractCation specificity studies were continued with the recently reported sulfonate and carboxylate interpolymer ion‐selective membranes. Additional bi‐ionic potential results for the calcium‐potassium system, measured at varied liquid flow rates across the membrane surfaces, gave evidence for preferential calcium transport. Selectivity coefficient data for the copper (II)‐potassium system showed that copper (II) was concentrated one to two orders of magnitude more strongly than calcium; bi‐ionic potentials show no transport preference for copper (II) over potassium. While sulfonate films evidenced normal resistances and concentration potentials in copper (II) salts, carboxylate films gave resistances 16‐fold higher and concentration potentials corresponding to free diffusion. Variation of the ambient anion strongly influenced the copper (II) carboxylate results. It was tentatively concluded that, while carboxylate films formed succinato‐type linkages with these divalent cations, chelation with calcium did not inhibit mobility while that with copper (II) was so firm that mobility was sharply curtailed and the membrane essentially discharged. This lowered the Donnan potential and permitted high interstitial concentrations of anions, some of which apparently took part in 4‐fold coordination with the s
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19580620310
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1958
数据来源: WILEY
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10. |
Hydratationszahlen von Ionen |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 62,
Issue 3,
1958,
Page 279-281
R. Haase,
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PDF (359KB)
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摘要:
AbstractDie Bestimmungsmethoden für Solvatationszahlen von Ionen werden kritisch beleuchtet. Es wird zunächst ein theoretisch einwandfreies, aber praktisch zur Zeit nicht durchführbares Verfahren beschrieben. Sodann wird eine Methode angegeben, nach der in erster Näherung Hydratationszahlen aus Meßdaten gewonnen werden können. Eine Tabelle und ein Vorschlag für künftige experimentelle Arbeit schließen die Ausfüh
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19580620311
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1958
数据来源: WILEY
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