ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590302

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590303

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird eine Ausschlagmethode zur Messung von Real‐ und Imaginärkomponente einer Impedanz nach dem Prinzip der phasenabhängigen Gleichrichtung beschrieben. Das Verfahren gestattet die Registrierung schneller zeitlicher Änderungen, wie an einem Anwendungsbeispiel gezeigt

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590304

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus den empirischen Maßzahlgleichungen über dieelektrostatischeKraft zwischen 2Ruheladungenqbzw. über dieelektromagnetischeKraft zwischen 2bewegtenLadungenqb(wo nötig, Endbuchstabe b) ergeben sich mittels gewisser willkürlicher Zahlenfaktoren zunächst Ladungsmaßemit spezieller eigenerGrunddimension (großerAnfangsbuchstabe):[bewegteLadung]: 1 Um (el.magn.) und 1 Coulb, wobei 1 Um = 10 Coulb.Setzt man eine zunächstruhendeLadung 1 Us als 1 Usb, unter Beibehaltung der Maßzahlen im Sinne von {qUs} = {qb, Usb}, in Bewegung, so erhält man entsprechend einem Versuch von Weberempirisch1 Um = 3 · 1010Usb.Verzichtetman ganz allgemein auf die dimensionelle Unterscheidung von ruhender und bewegter Ladung, was den Verzicht auf die nachfolgenden, weitergehendenCGS‐Maßgleichungenvoraussetzt, so gelangt man mittels obiger Beziehungen zu den Maßgleichungen1 Coul = 1 Coulb = 10−1Um = 3 · 109Us, wobei man dann, wie auch in der Elektrochemie üblich, für 1 Coul und 1 Coulb einfach 1 C = 1 (absolutes) Coulomb schreiben kann.Mitden zusätzlichen, willkürlichenMaßgleichungen der CGS‐Maßsysteme1 us = 1 cm3/2· g1/2· sec−1und 1 um · 1 cm1/2· g1/2gehen aber die Ladungsmaßemit eigenerGrunddimension in die entsprechendenohne eigeneGrunddimension über (kleinerAnfangsbuchstabe), die dann aber doch noch an Hand ihrer Grunddimensionsausdrücke streng zu unterscheiden sind; d.h. es gelten die weiteren Maßgleichungen1 um/1 us = 1 sec/cm und 1 us/1 usb = c = 3 · 1010cm/sec = 3 · 108m/secund, mittels obigem {qb, usb} = {qus}, die Größengleichung zwischen einer Ruheladungqund der aus ihr

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590305

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden in 2n‐H2SO4Stromspannungskurven bei kleinen kathodischen und anodischen Stromdichten an glatten Edelmetallelektroden aus Platin, Rhodium, Iridium und Gold bei verschiedener Intensität der Wasserstoffbespülung aufgenommen und der dabei erhaltene anodische Grenzstromigrmit dem aus der Neigung durch den Nullpunkt ermitteltenio‐Wert verglichen. Weiterhin wurde der anodische Grenzstrom an verschieden stark platinierten Platinelektroden bzw. palladinierten Palladiumelektroden sowie an glatten Elektroden aus Platin, Rhodium, Iridium und Palladium bei verschiedener Strömungsgeschwindigkeit des Elektrolyten (2n‐H2SO4bzw. 1n‐NaOH) an der Versuchselektrode gemessen, um die Abhängigkeit des Grenzstromes von der Strömungsgeschwindigkeit des Elektrolyten und der Rauhigkeit der Elektrodenoberfläche z

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590306

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Ultraviolettspektren der Systeme von Benzol, Toluol, α‐ und β‐Methylnaphthalin mit Aluminiumbromid und Aluminiumchlorid, die im allgemeinen als π‐Komplexe oder nach Mulliken alsbπa·v‐Komplexe bezeichnet werden, zeigen in Lösung keine den Molekülverbindungen zuzuordnenden diskreten Banden, sondern nur eine Extinktionserhöhung der Aromatenspektren. Von anderen Seiten gefundene Banden erklären sich durch apparative Einflüsse im Gebiet hoher Extinktionen. Die ternären Komplexe (σ‐ oderbπd·hσd‐Komplexe) der obigen Komponenten mit den entsprechenden Halogenwasserstoffsäuren zeigen dagegen ein gegen das Spektrum des Grundaromaten rotverschobenes Bandensystem, d

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590307

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird eine Apparatur und ein Verfahren zur fraktionierenden Kristallisation für die Reindarstellung organischer Substanzen beschrieben. Dabei wurde die Kristallisation aus der Schmelze gewählt, da sich bei genügend langsamer Kristallisation selbst aus stark verunreinigter flüssiger Phase Kristalle ausscheiden, die weitgehend rein sind und da durch laufende Messung der Temperatur des Phasengleichgewichtes fest—flüssig die erzielte Reinigung kontrolliert werden kann.Durch mehrmaliges Kristallisieren läßt sich ein Reinheitsgrad von über 99,9% erreichen, wie an zwei Beispielen, Styrol und Pyridin, aufgeze

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590308

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die Ramanspektren von 22 organischen Phosphorverbindungen, in der Hauptsache Estern der phosphorigen Säure und der Phosphorsäure, mitgeteilt und im einzelnen ausführlich diskutiert. Dabei ergibt sich, daß durch Vergleich von mehreren Verbindungen aus der gleichen Substanzgruppe sowie verschiedener Substanzklassen untereinander zahlreiche Gruppenfrequenzen abgeleitet werden können, die für das Vorliegen bestimmter Bindungen oder charakteristischer Atomgruppierungen in den untersuchten Molekülen kennzeichnend sind. Auf diese Weise werden die Frequenzbereiche für die Bindungen P‐H, P=O, C‐OP, P‐OC, P‐Cl, P‐Br und für die Winkel H‐P‐O, O‐P‐O, Cl‐P‐Cl sowie für die Gruppierungen P‐O‐C2H5und =PO–H3ermittelt. Die Gegenüberstellung mit den aus Ultrarot‐Untersuchungen gewonnenen Erfahrungen zeigt, daß die Ergebnisse sich weitgehend ergänzen, so daß die gleichzeitige Anwendung beider Methoden für Zwecke der analytischen Charakterisierung besonders vorteilhaft erscheint. Bei einigen einfachen Verbindungen ermöglicht das Ramanspektrum etwas weitergehende Aussagen in bezug auf Zuordnungen, vor allem im niedrigen Frequenzgebiet, sowie im Hinblick au

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590309

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn Molekülverbindungen (MV) des s‐Trinitrobenzols (TNB) mit aromatischen und olefinischen Kohlenwasserstoffen werden mit der in der II. Mitteilung ausführlich beschriebenen Meß‐ und Auswertemethodik die für eine Charakterisierung der zwischenmolekularen Bindung notwendigen thermodynamischen und spektroskopischen Daten und die Dipolmomente gemessen. Die in den Meßwerten (siehe die Tab. 1 und 2, S. 186 u. 187) zum Ausdruck kommenden Gesetzmäßigkeiten werden auf der Basis der von Mulliken für MV vom Donator‐Akzeptor‐Typ entwickelten quantenmechanischen Theorie erklärt und gedeutet.Der Anteil der polaren Struktur an der Mesomerie des Grundzustandes beträgt in allen Fällen nur wenige Prozente, wie schon aus der Kleinheit der Dipolmomente der MV hervorgeht. Trotzdem ist der Beitrag der polaren Form zurBindungsenergiedes Grundzustandes (WN) erheblich. Der klassische AnteilW0und der quantenmechanische ResonanzanteilRN=WN—W0der Bindungsenergie im Grundzustand lassen sich aus den experimentellen Daten berechnen.RNgeht dem gemessenen Mesomeriemoment und der Lage desAbsorptionsmaximums der MV parallel,W0wird in erster Linie durch Dipolpolarisationskräfte bedingt. Die Aufteilung der gesamten Bindungsenergie in einen klassischen und einen quantenmechanischen Anteil erlaubt eine Erklärung des früher als „Störungsausbreitungseffekt”︁ bezeichneten Einflusses von Kettenlänge und Konjugation auf die Bindungsenergie der MV des TNB mit Phenyl‐ und Diphenylpolyenen und ‐inen.Die experimentell erwiesene Parallelität zwischen der Anregungsenergie der MV und dem Ionisierungs‐potential der Donatorkomponente kann zu einer Abschätzung der Elektronenaffinität des TNB verwendet werden.Eine Möglichkeit der Deutung der stark individuellen Schwankungen der Übergangswahrscheinlichkeiten der Absorptionsbanden der MV wird diskutiert und zwischen MV mit lokalisierter und nicht lokalisierter zwischenmolekularer Bindung unterschieden. Zur Klärung der dadurch aufgeworfenen Fra

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590310

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUnter Hinzuziehung spektroskopischer Ergebnisse werden für Äthylendiaminotetraessigsäure und o‐Cyclohexandiaminotetraessigsäure als Komplexbildner die Bildungskonstanten sowohl der Eu (III)‐ als auch der Eu (II)‐Komplexe aus polarographischen Messungen ermittelt und damit die Existenzbereiche der einzelnen KomplextypenpH‐abhängi

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590311

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY