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1. |
WIDMUNGSHEFT FÜR REINHARD MECKE ZUM 65. GEBURTSTAG |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 64,
Issue 5,
1960,
Page 549-550
G. Scheibe,
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PDF (485KB)
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ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.196000001
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1960
数据来源: WILEY
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2. |
Über die Schwingungsstruktur der Ultraviolettbanden von Polyacetylenen |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 64,
Issue 5,
1960,
Page 551-559
F. Bär,
W. Huber,
H. Kuhn,
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PDF (1387KB)
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摘要:
AbstractNach dem verfeinerten Elektronengasmodell werden bei der Elektronenanregung im Bereich der Hauptabsorptionsbande der Polyacetylene die Dreifachbindungen um einen bestimmten Betrag verlängert, die Einfachbindungen um etwa denselben Betrag verkürzt, infolge der Abnahme der π‐Elektronendichte in den Dreifachbindungen und der Zunahme in den Einfachbindungen. Somit wird vorwiegend eine symmetrische Valenzschwingung angeregt, bei der alle Dreifachbindungen gleichzeitig gestreckt werden. Für die Frequenz dieser Normalschwingung ergibt sich bei Zugrundelegung des Valenzkraftmodells ein Wert, der etwas größer ist als der Betrag, der sich aus dem Abstand der Schwingungsteilbanden erwarten läßt. Die Abweichung wird darauf zurückgeführt, daß bei Verlängerung der Dreifachbindungen die π‐Elektronendichte in den Einfachbindungen ansteigt, die Gleichgewichtslänge der Einfachbindungen also um einen gewissen Betrag abnimmt, der sich auf Grund des verfeinerten Elektronengasmodells angeben läßt. Am Beispiel des Dimethyl‐dodecahexains und des Dimethyl‐octatetrains wird durch eine nähere Analyse der Schwingung des Molekülgerüsts nach der Elektronenanregung untersucht, wie weit neben der erwähnten Normalschwingung die weiteren Normalschwingungen mitangeregt werden. Die theoretischen Aussagen über die Lagen und Oszillatorenstärken der Schwingungsteilbanden werden von der Erfahrung bestätigt, woraus hervorgeht, daß das Elektronengasmodell auch Feinheiten im Dichteverlauf der π‐Elektronenwolke im Grundzustand und im A
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.196000002
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1960
数据来源: WILEY
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3. |
Infrared Absorption Spectra of Benzonitrile and its Monodeuterated Derivatives: Tentative Assignment of Fundamentals |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 64,
Issue 5,
1960,
Page 560-562
BØrge Bak,
JØrgen Tormod Nielsen,
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PDF (480KB)
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摘要:
AbstractThe infrared spectra of benzonitrile and its 3 monodeuterated derivatives have been recorded. By use of the striking similarity between these spectra and previously published spectra of corresponding isotopic pyridines, and by taking advantage of published Raman data and data from the far infrared obtained by Barchewitz, a tentative assignment of 28 of the 33 fundamentals is given, an analysis of the 5 hydrogen valence‐vibrations being omitte
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.196000003
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1960
数据来源: WILEY
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4. |
The Infrared Spectra of Anhydrides and Peroxides |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 64,
Issue 5,
1960,
Page 563-566
L.J. Bellamy,
B. R. Connelly,
A. R. Philpotts,
R. L. Williams,
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PDF (632KB)
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摘要:
AbstractIt has been confirmed that the double carbonyl frequencies shown by anhydrides and by peroxides are due to mechanical coupling effects. Cyclic anhydrides show a different intensity pattern to open chain materials and are readily differentiated in this way. The origins of this effect and of the differences in the degree of carbonyl splitting shown by various types of CO‐X‐CO systems is discus
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.196000004
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1960
数据来源: WILEY
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5. |
The Relation between the Bridge Length of Short Hydrogen Bonds, the Potential Curve, and the Hydroxyl Stretching Frequency |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 64,
Issue 5,
1960,
Page 567-571
R. Blinc,
D. Hadži,
A. Novak,
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PDF (809KB)
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摘要:
AbstractRecent spectroscopic results on substances with short hydrogen bonds are compared with predictions from semi‐empirical models [1, 2]. It is shown on hand of examples that hydrogen bonds with O ··· O distances between 2.41 and 2.61 Å may be either of the single minimum symmetric type or of the double minimum type independently of this distance. Some important structural factors are discussed. The empirical relationships [3, 4, 5]between the bridge length and the OH stretching frequencies are revised, and the importance is stressed of the chemical character of groups participating in the hydrogen bond in determining the freq
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.196000005
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1960
数据来源: WILEY
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6. |
Redundancies in Cyclic Systems |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 64,
Issue 5,
1960,
Page 571-575
S. Califano,
Bryce Crawford,
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PDF (701KB)
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摘要:
AbstractA general method of finding explicit expressions for the ringproduced redundancies in a cyclic molecule is given, with detailed application to the planar six‐membered ring (C6H6, C4H4N2) and the fourmembered non‐planar ring ofC2vsymme
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.196000006
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1960
数据来源: WILEY
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7. |
Dielectric Studies of Polymers: The Relaxation Times of Polyethylene Glycols |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 64,
Issue 5,
1960,
Page 575-580
Mansel Davies,
Graham Williams,
G. D. Loveluck,
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PDF (962KB)
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摘要:
AbstractThe dielectric properties (ϵ′ and ϵ″) of a series of polyethylene glycols (M= 200 to 29,000) have been measured for the liquids and for solutions in benzene over a range of frequencies up to 8.5 × 109c/s (λ = 3.4 cm.). The relaxation times are strikingly independent of the concentrations and molecular weights, the solution values varying only by a factor of two, the mean value (τ = 10 × 10−12sec.) corresponding to an effective size of the reorienting segment little more than that of the monomer. Activation energies and entropies are deduced which correspond to a very simple flexible structure. Some evidence is adduced for a proportionality between τ (observed) and ϵ0, i.e. for an empirical “internal field” correction factor applicable to the observed relaxation times.The dielectric relaxations of some highly viscous aqueous solutions w
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.196000007
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1960
数据来源: WILEY
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8. |
Angeregte Zustände bei Diketonen und Chinonen und das photochemische Verhalten von Anthrachinonfarbstoffen |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 64,
Issue 5,
1960,
Page 580-582
Friedrich Dörr,
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摘要:
AbstractAuf Grund der Vorstellung, daß Lichtabsorption in der sog. Ketobande zu einem Photodiradikal führt, werden die durch eine solchen‐π‐Absorption angeregten Elektronenstrukturen von Diketonen und Chinonen diskutiert. Auf den chemischen Unterschied zwischen radikalen Elektronen, die am Sauerstoff lokalisiert sind, und solchen, die im π‐System des Kohlenstoffgerüsts wandern, wird hingewiesen. Es wird versucht, damit die photochemischen Eigenschaften von Anthrachinonfarbstoffen zu erklären, insbesondere die Zerstörung der Baumwolle durch gelbe Indanthr
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.196000008
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1960
数据来源: WILEY
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9. |
Remarques sur le spectre d'absorption infrarouge et la structure de séléniates métalliques |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 64,
Issue 5,
1960,
Page 582-586
Clement Duval,
Jean Lecomte,
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PDF (809KB)
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摘要:
AbstractNous avons obtenu, entre 220 et 3500 cm−1, les spectres d'absorption, à l'état de poudre, de onze séléniates métalliques. Les résultats d'interprètent en adoptant, pour l'ion SeO−−, une structure tétraédrique régulière et en admettant la présence d'une petite proportion de séléniates acides (l'existence de sels basiques semble plus douteuse, sauf peut‐être dans le s
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.196000009
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1960
数据来源: WILEY
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10. |
Über die Bindungsverhältnisse in Sulfiden und Polysulfiden |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 64,
Issue 5,
1960,
Page 587-591
A. Faessler,
P. Mecke,
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PDF (892KB)
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摘要:
AbstractDurch Messung der Wellenlängen der S Kα‐Fluoreszenzlinien wird bestätigt, daß die Alkalipolysulfide Me2Sn(n= 2……6) definierte Verbindungen bilden, in denen die Schwefelatome bei kettenförmiger Anordnung gleichartig gebunden sind. Darüber hinaus ergibt sich, daß die kettenförmig verknüpften Schwefelatome als negativ geladene Sn‐Ionen vorliegen.Die bisherigen Beobachtungen an Verbindungen des Schwefels niederer Oxydationsstufe werden durch Untersuchung einiger organischer Sulfide ergänzt. Aus der Gesamtheit der Ergebnisse folgt, daß die Ladung des Schwefelions in allen Metallsulfiden praktisch gleich ist. Die Annahme einer mehr oder weniger kovalenten Bindung in Zinkblende und anderen AIIBVI‐Verbindungen mit Halbleitereigenschaften w
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.196000010
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1960
数据来源: WILEY
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