1. |
Dr. phil., Dr. rer. nat. h. c. FRITZ GAJEWSKI |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 59,
Issue 10,
1955,
Page 901-902
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PDF (220KB)
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ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19550591002
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1955
数据来源: WILEY
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2. |
Der schriftliche Nachlaß von Robert Wilhelm Bunsen |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 59,
Issue 10,
1955,
Page 902-902
K. Freudenberg,
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PDF (107KB)
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ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19550591003
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1955
数据来源: WILEY
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3. |
Über Autoxydation in unbelichteter homogener wäßriger Lösung. Mit besonderer Berücksichtigung anorganischer Systeme |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 59,
Issue 10,
1955,
Page 903-906
E. Abel,
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PDF (467KB)
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摘要:
AbstractDie Struktur des Autoxydationsvorganges wird dahin gekennzeichnet, daß sein erster Schritt Elektronempfang seitens des O2‐Moleküls ist, unter Anlagerung an den Elektronsender.Bevorzugter Elektronsender ist das Hydroxylion unter Schaffung der Molgattung Ō · O · OH bzw. Ō · O · Ō, die im zweiten Schritt die (fallweise partielle) Oxydation des oxydationsfähigen Partners übernimmt.Die Reaktionsweise von Ō · O · Ō wird diskutiert.Die Rolle des Hydroxylions als bevorzugter zwischenzeitlicher Partner im Autoxydationsvorgang erklärt die wohlbekannte Tatsache, daß Autoxydation vorzugsweise, d.i. mit erheblicher Geschwindigkeit in — analytisch — nichtsaurem bzw. alkalischem Medium statthat.In saurem bzw. — analytisch — nicht hinreichend alkalischem Medium erfolgt, sofern keine sonstigen zu Elektronsendung und Anlagerung fähigen Anionen zugegen sind, Anlagerung des O2‐Moleküls direkt an den oxydationsfähigen Partner unter gleichzeitigem electron transfer: Autoxydation saurer Ferriionlösung, Autoxydation von Sulfit. Letztere wird an Hand experimenteller Daten ausführlicher besprochen. Die entwickelte Theorie läßt den Bestand negativer Katalysatoren (Inhibitoren) deuten, sowie die der Autoxydation vielfach par
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19550591004
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1955
数据来源: WILEY
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4. |
Einige Beobachtungen an Kohlenoxyd‐Sauerstoff‐Detonationen |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 59,
Issue 10,
1955,
Page 906-909
H. Gg. Wagner,
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PDF (585KB)
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摘要:
AbstractEs wird berichtet über Versuche zur Bestimmung der Dicke der Reaktionszone von Kohlenoxyd‐Sauerstoff‐Detonationen, sowie über detonationsartige Vorgänge in Gemischen auf den Rändern des Detonationsbereiches. Aus Aufnahmen von reflektierten Detonationen und Stoßwellen ergibt sich, daß bei stabilen Detonationen die Reaktion praktisch unmittelbar hinter der Stoßfront einsetzt. Bei Gemischen, die auf der Detonationsgrenze liegen, sind Stoßwelle und Reaktion voneinander getrennt, die Vorgänge sind instabil, können sich jedoch über lange Strecke
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19550591005
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1955
数据来源: WILEY
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5. |
Über die Initiierung kugelförmiger Detonationswellen in Gasgemischen |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 59,
Issue 10,
1955,
Page 910-913
Heinz Freiwald,
Hans Ude,
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PDF (672KB)
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摘要:
AbstractEntgegen der bisherigen Kenntnis, daß eine Detonationswelle beim Übertreten aus einem engeren in ein weiteres Rohr verlischt, wird an Gemischen von Acetylen, O2und N2sowie von Propan, O2und N2gezeigt, daß sich eine in einem Rohr laufende Detonation am Rohrende kugelförmig im Raum ausbreitet. Die Grenzen der Zusammensetzung für diesen Übergang werden angegeben.Ferner werden kugelförmige Detonationswellen in Acetylen‐O2‐N2‐Gemischen verschiedener Zusammensetzung durch einen elektrischen Funken gezündet, wobei der Übergang von einer Verbrennung zur instabilen Detonation bzw. stabilen Detonation b
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19550591006
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1955
数据来源: WILEY
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6. |
Zur Kinetik des Ionenaustausches an Harzaustauschern. II |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 59,
Issue 10,
1955,
Page 913-917
G. Dickel,
L. V. Nieciecki,
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PDF (517KB)
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摘要:
AbstractAm Harzaustauscher Levatit S 100 wurde die Kinetik des Austausches der Alkaliionen gegen das Wasserstoffion untersucht. Als geschwindigkeitsbestimmender Vorgang kommt bei den vorliegenden niederen Konzentrationen die Diffusion der am Austausch beteiligten lonen durch einen das Korn umhüllenden Wasserfilm in Frage, dessen Dicke im vorliegenden Falle zu 3 × 10−4cm ermittelt wu
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19550591007
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1955
数据来源: WILEY
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7. |
Untersuchungen zum Strömungsdiffusions‐Effekt. III Zur Theorie des Strömungsdiffusions‐Effektes |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 59,
Issue 10,
1955,
Page 917-926
Hans Tollert,
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PDF (1001KB)
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摘要:
AbstractZur quantitativen Untersuchung sedimentierender Teilchenschüttungen wird an einer einzelnen Kugel die Abhängigkeit des Quertriebes von den bestimmenden Größen mit Hilfe des Ähnlichkeitsprinzips untersucht. Für die Ermittlung der Wirkung des Strömungsdiffusions‐Effektes (SD‐Effektes) ist die Kenntnis der optimalen FallhöheLerforderlich. Hierzu mußten die getrennten Gültigkeitsbereiche der drei bekannten Widerstandsgesetze von Stokes, Allen und Newton für die in Betracht kommenden Reynoldsschen Zahlen noch ergänzt werden. Für die beiden Grenzfälle des Überwiegens der Trägheitskräfte und des Überwiegens der Zähigkeitskräfte wirdLberechnet. Es zeigt sich, daß die Wirkung des SD‐Effektes an die Anlaufstrecke bis zur Erreichung der maximalen konstanten Fallgeschwindigkeit gebunden ist, die gleichList. Für die Berechnung der Konzentrationsverschiebung einer sedimentierenden Kugelschüttung in verschiedenen Flüssigkeiten wird mit Hilfe des Ähnlichkeitsprinzips und des Begriffes des Umsetzungsgrades der Reaktions‐kinetik ein Ausdruck abgeleitet, der früher mitgeteilte Meßergebnisse befriedigend wiedergibt. Die Abweichungen
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19550591008
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1955
数据来源: WILEY
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8. |
Ionengröße, Molekularrefraktion bzw. Polarisierbarkeit und Lichtbrechung bei anorganischen Verbindungen II. Mitteilung: Direkte Berechnung von Ionenradien aus der Molekularrefraktion bei AB‐Verbindungen mit einwertigen edelgasähnlichen Ionen |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 59,
Issue 10,
1955,
Page 927-932
Ernst Kordes,
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PDF (540KB)
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摘要:
AbstractEs werden Gleichungen zur direkten Ermittlung von Ionenradien aus der Molrefraktion angegeben. Mit diesen Gleichungen werden für die Ionen der Alkalihalogenide praktischkonstanteRadien berechnet, die mit den auf anderen Wegen ermittelten Standard‐Ionenradien gut übereinstim
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19550591009
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1955
数据来源: WILEY
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9. |
Ionengröße, Molekularrefraktion bzw. Polarisierbarkeit und Lichtbrechung bei anorganischen Verbindungen III. Mitteilung: AB‐Verbindungen mit edelgasähnlichen ein‐ und zweiwertigen Ionen |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 59,
Issue 10,
1955,
Page 932-938
Ernst Kordes,
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PDF (703KB)
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摘要:
AbstractDie in der I. Mitteilung aufgestellten empirischen Gleichungen für die Molekularrefraktion bzw. die Polarisierbarkeit werden nunmehr unter Berücksichtigung der Wertigkeit der Ionen auf die Erdalkalichalkogenide angewandt. Auch bei dieser Gruppe von Verbindungen kann die Molekularrefraktion und Lichtbrechung mit praktisch konstanten Radien bzw. Refraktionen der ionen berechnet werden. BeireziprokenVerbindungen AB + DC ⇄ AC + DB ist man in der Lage, unter der VoraussetzungstarrerIonen das Molvolumen, die Molekularrefraktion und die LichtbrechungeinerVerbindung aus den entsprechenden Größen der drei anderen Verbindungen zu berechnen. Eine Prüfung bei den Alkalihalogeniden und Erdalkalichalkogeniden ergibt im allgemeinen eine recht gute Übereinstimmung der vermittels der reziproken Verbindungen berechneten mit den direkt gemessenen
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19550591010
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1955
数据来源: WILEY
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10. |
Über periodische Umlagerungen beim Kristallisieren und Schmelzen von Mischkristallen |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 59,
Issue 10,
1955,
Page 939-941
Adelheid Kofler,
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PDF (1066KB)
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摘要:
AbstractBei der Mikrothermoanalyse erweist sich das Erstarren bzw. Schmelzen vieler Mischkristalle nicht als ein kontinuierlicher, sondern als ein in Stufen aufgeteilter Vorgang. Die einzelnen Kristallisationsstufen besitzen untereinander verschiedene Beständigkeit, so daß, in Abhängigkeit vom Steigen oder Sinken der Temperatur, bestimmte Stufen unter Mitwirkung der vorhandenen Schmelze auf Kosten der anderen zu wachsen vermögen, d.h. sich in periodischer Folge umlag
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19550591011
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1955
数据来源: WILEY
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