摘要:

AbstractEs gelingt, theoretisch ein Verfahren abzuleiten, welches gestattet, in der Entwicklung der Leitfähigkeitserhöhung als Funktion der Feldstärke die entsprechenden Koeffizienten zu berechnen. Relaxationskraft und elektrophoretische Kraft sind unter Berücksichtigung der Ionengröße ermittelt w

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580902

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVon Emulsionen mit extrem feinem Korn (Mikratemulsionen) wurde der mittlere Korndurchmesser mit Hilfe elektronenmikroskopischer Aufnahmen bestimmt. Es ergab sich, daß bei unsensibilisierten Emulsionen die Empfindlichkeit mit der dritten Potenz des mittleren Korndurchmessers zunimmt

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580903

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMit zwei verschiedenen Methoden wird die Differenz der Einzelpotentiale zweier Bezugselektroden in den nichtmischbaren Flüssigkeiten Wasser und Chinolin abgeschätzt. Hieraus und aus den Ergebnissen von Grenzflächenspannungsmessungen sowie von elektrokinetischen Experimenten lassen sich Aussagen über die Struktur der elektrochemischen Doppelschicht an der Phasengrenze der beiden Lösungsmittel ma

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580904

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden Messungen der Grenzflächenspannung zwischen Quecksilber und Lösungen mit potentialbestimmenden Ionen mitgeteilt. Die Grenzflächenspannung dieser Systeme, gegen das Potential des Quecksilbers in den betreffenden Lösungen aufgetragen, ergibt ein Maximum bei + 0,4 bis + 0,5 Volt gegen die Normalwasserstoffelektrode. Die Beziehungen dieses Maximums der Grenzflächenspannung zum bekannten elektrokapillaren Maximum werden diskut

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580905

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei gleichzeitiger Abscheidung von H2und Ni aus einer 1 m NiCl2‐Lösung in 1 m HCl wurde die kathodische Gesamtstrom‐Spannungskurve der zweifachen Elektrode in einem Stromdichtebereich von 1·10−1bis 1·10−3A/cm2aufgenommen. Aus den Stromausbeuten konnten die Teilstrom‐Spannungskurven für reine H2‐ und reine Ni‐Abscheidung verglichen werden.Bei der H2‐Abscheidung läßt sich der geschwindigkeitsbestimmende Schritt in der katalysierten Rekombination von H zu H2sehen. Das mitabgeschiedene Nickel wirkt hierbei katalytisch. Bei der alleinigen Ni‐Abscheidung ist sekundäre Inhibition durch kolloidales Ni

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580906

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird gezeigt, daß die stationären Nernst‐Planckschen Ionenbewegungsgleichungen für Gemische beliebigwertiger Elektrolyte in analytisch‐geschlossener Form integriert werden können. Im Rahmen der Theorie idealer Lösungen ist damit die allgemeine mathematische Grundlage zur Berechung des Diffusionspotentials, des Ionentransportes und der Strom‐Spannungsbeziehung in konvektionsfreien Schichten sowie in geladenen Membranen gegeben. Für Gemische 1,1‐wertiger Salze erhält man die entsprechenden Gleichungen der Teorel

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580907

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über Messungen der Hauptdielektrizitätskonstanten ϵ1und ϵ2von homogen geordneten kristallin‐flüssigen Schichten des 4.4′‐Di‐p‐methoxy‐azoxybenzols und 4.4′‐Di‐p‐n‐pentoxy‐azoxybenzols berichtet. Bei beiden Substanzen ist jede dieser Größen eine im ganzen Existenzbereich der kristallin‐flüssigen Phase bis unmittelbar an den Klärpunkt streng lineare Funktion der Temperatur. Eliminiert man den Einfluß der Dichte, so zeigt die größere Hauptdielektrizitätskonstante, ϵ2, eine mit steigender Temperatur abnehmende Polarisation an, wie dies bei einer Dipolflüssigkeit zu erwarten ist. Die kleinere Hauptdielektrizitätskonstante, ϵ1, dagegen ergibt eine mit der Temperatur ansteigende Polarisation. Die Ergebnisse werden an Hand einer einfachen Modellvorstellung über die molek

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580908

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Reduktion von Nickel in Wasserstoff bei et was 500°C und Arbeiten unter sauerstofffreien Bedingungen gelingt es, reproduzierbare Passivierungszeiten zu messen. Bei sonst konstanten Bedingungen wurde für den Zusammenhang zwischen der StromdichteJund der Passivierungszeittdie Gleichung (J ‐ J0) √t= konst. gefunden.J0ist eine Konstante. Diese Beziehung wurde mit derjenigen von Sand verglichen und die Fortwanderung von Wasserstoffionen für den Eintritt der Passivierung verantwortlich gemacht. Einen geringen Einfluß übt die Nickelionenkonzentration, einen diesen Vorstellungen entsprechend großen Einfluß die Säurekonzentration auf die Passivierbarkeit aus. Der im Nickel gelöste Wasserstoff beeinflußt die Passivierungseigenschaften des Metalls. Die Ruhepotentiale wu

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580909

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Elektrolyse der Doppelfluoride der 3. bis 6. Gruppe des Periodensystems wie KYF4, K2TiF6, K2TiF6, K2NrF6, K2NbF7, K2TaF7und KUF5treten beim Arbeiten in offenen Gefäßen Oxyfluoride, niedere Fluoride und Oxyde auf, die einen besonderen eigentümlichen Verlauf der Elektrolysen bedingen. Es werden Messungen der Polarisationsspannungen, der Zusammensetzung der Anodengase und die anodischen Stromausbeuten mitgeteilt. Das Auftreten von Verbindungen niedriger Wertigkeitsstufen macht sich in charakteristischen Knicken der Polarisationsspannungs‐Zeitkurve bemerkbar. Das Auftreten von Oxyfluoriden neben Oxyden macht sich dadurch bemerkbar, daß als Anodengase in erster Linie CO2und CO neben geringeren Mengen an CF4gefunden w

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580910

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Leitfähigkeit einer Polyelektrolytlösung wird anisotrop, wenn die Lösung in Strömung versetzt wird. Die Anisotropie – Leitfähigkeitserhöhung in Strömungsrichtung, Erniedrigung senkrecht dazu – hängt ab vom Strömungsgradienten, vom Molekulargewicht und von der Konzentration des Polyelektrolyten sowie von Fremdelektrolytzusätzen. Der Effekt steht in Parallele zur Strömungsdoppelbrechung von makromolekularen Stoffen, die durch Ausrichtung optisch anisotroper Teilchen bedingt ist. Da die Polyionen in Achsenrichtung einen kleineren hydrodynamischen Widerstand haben als senkrecht zur Achsenrichtung, läßt sich die Leitfähigkeitsanisotropi

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580911

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY