ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580202

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die verschiedenen Methoden zur Messung von Polarisationsspannungen an Hand der allgemein üblichen Apparaturen besprochen sowie deren Stromspeisungs‐ und Registriereinrichtungen. Es wurde die Überlegenheit der direkten Methode festgestellt. Die Stromspeisung erfolgt mit Rechteckimpulsen. Der sich während einer Impulslänge ergebende Spannungsverlauf an der Elektrode wird hierbei mit einem Kathodenstrahloszillographen verfolgt.Es wird eine Polarisationszelle mit zur Elektrode frontal ansetzender Sonde mit seitlicher Öffnung beschrieben; die Rührung des Elektrolyten erfolgte durch Umlauf desselben. Ferner wird eine Apparatur zur Erzeugung von Rechteckimpulsen und zur Messung der Polarisationsspannung beschrieben, die in diesem Laboratorium entwickelt und erfolgreich angewandt wurde und die den obengenannten Bedingungen genügt.Es werden einige Oszillogramme gezeigt, die mit dieser Apparatur erhalten wurden und aus denen Vorzüge und Grenzen der Leistung der Anlage he

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580203

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die kathodischen Grenzstromdichten bei der Elektrolyse von PbCl2, CdCl2, NiCl2, CuCl und AgCl in geschmolzenen Mischungen mit KCl+LiCl experimentell bestimmt.

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580204

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie von Molekeln (M) geeigneter Größe (6 bis 7 Å) und H2S oder H2Se gebildeten „Doppelhydrate”︁ der Zusammensetzung M · 2H2S · 17 H2O erweisen sich als definierte Verbindungen (singuläre Phasen), obgleich sie das gleiche Gitter wie die H2S‐freien einfachen Hydrate von M haben: Die Tensionen der Doppelhydrate bleiben beim Abpumpen von H2S konstant bis zur völligen Zersetzung.Ergebnisse von direkten und indirekten Analysen und von Tensionsmessungen unter verschiedenen Bedingungen werden mitgeteilt. Die Besonderheiten dieser heterogenen Gleichgewichte und der Kinetik ihrer Einstellung werden besprochen. Die Thermodynamik wird in einer folgenden Abhandlung V be

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580205

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs äßt sich zeigen, daß die einfachen Gas‐ und Flüssigkeitshydrate insofern ideale Käfigverbindungen sind, als zwischen den Hydratbildnermolekeln M und den Wassermolekeln der diese einschließenden Hohlraum‐wände nur van der Waalssche Kräfte wirksam werden. Die Bildungswärmen der Gas‐und Flüssigkeitshydrate sind dementsprechend gleich den Verfestigungswärmen ihrer Komponenten. Das Fehlen spezifischer chemischer Bindungskräfte macht eine Berechnung der Tension der Hydrate aus der Siedetemperatur des Hydratbildners möglich. Zudem ergibt diese Berechnung in Übereinstimmung mit der Erfahrung, daß nurStoffe mit Siedetemperaturen unter 60° C Hydrate des hier behandelten Typs bilden können. Im Gegensatz zu diesen Verhältnissen bei den einfachen Gashydraten tritt bei den H2S‐Doppelhydraten eine zusätzliche spezifische Bindungsenergie von bis zu 20 kcal je Mol M · 2H2S · 17H2O auf. Die Natur dieser zusätzlichen Energie ist noch unklar.Die stabilisierende Wirkung der „Hilfsgase”︁ bei Mischhydraten ist von anderer Art, aber ebenfa

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580206

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSowohl Platzwechsel relativ zu den nächsten Nachbarn als auch viskose Prozesse in der weiteren Umgebung liefern Anteile zur Wanderungsgeschwindigkeit (Diffusion, Ionenbeweglichkeit usw.) von molekularen Teilchen in Flüssigkeiten. Eine Analyse dieser Anteile wird versucht, und vom Standpunkt dieser Analyse werden einige Wanderungsgesetze (Stokessches Gesetz, Rieckesches Gesetz) für Moleküle diskutiert. Es zeigt sich, daß eine Gültigkeit derartiger Näherungen nur in Grenzfällen erwartet werd

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580207

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird ein neues Verfahren zur Bestimmung der Dichte von metallischen Schmelzen angegeben, mit dem auch die Dichten von solchen Stoffen bestimmt werden können, deren Schmelzpunkt in Temperaturbereichen liegt, die mit den Auftriebsmethoden nicht oder nur sehr schwer zugänglich sind. Bei diesem Einbettverfahren werden Masse und Grundvolumen bei Raumtemperatur bestimmt. Am Beispiel des Siliciums wird gezeigt, daß die neue Methode auch dann noch das Vorzeichen des Volumensprunges beim Schmelzpunkt zu erkennen gestattet, wenn die thermische Stabilität der Einbettmasse zu einer exakten Dichtemessung nicht mehr ausrei

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580208

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Kinetik der oben genannten Reaktion in Methanol wird bei konstanter Ionenstärke und in gepufferten Lösungen durch colorimetrische Messungen untersucht. Die Reaktion unterliegt danach spezifischer Oxoniumionenkatalyse, sie besitzt eine große negative Aktivierungsentropie und eine kleine Aktivierungsenergie. Der Salzeffekt ist positiv. Die Ergebnisse werden im Rahmen des allgemeinen Mechanismus für Kondensationsreaktionen von Carbonylverbindungen mit Stickstoffverbindungen zu deuten versu

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580209

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Abhängigkeit der Ausbleichgeschwindigkeit des Thionins von der Konzentration der zugesetzten Akzeptoren (Elektronendonatoren), als welche Anethol, Allylthioharnstoff und Diäthylallylthioharnstoff eingesetzt wurden, einerseits, von der Wasserstoffionenkonzentration andererseits, bestätigt ein einfaches Reaktionsschema, nach welchem der erste auf den Primärakt folgende Schritt der Photoreduktion der Übergang eines Elektrons und nicht eines H‐Atoms vom Akzeptor zum angeregten Farbstoffkati

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580210

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs ist schon seit längerem bekannt, daß bei der photographischen Entwicklung von Oxyphenolen die Oxydationsprodukte der Entwickler eine Verkürzung der Latenzzeit bewirken. Als Ursache hierfür wurde vermutet, daß die Oxydationsprodukte als Adsorptionsvermittler für die eigentlichen Entwicklersubstanzen dienen. Es konnte nun nachgewiesen werden, daß bei sorgfältigem Ausschluß von Sauerstoff an Bromsilber, gleichgültig ob belichtet oder unbelichtet, Hydrochinon weder aus saurer noch aus alkalischer Lösung adsorbiert wird, also auch festes Bromsilber nicht reduzieren kann. Dagegen wird an belichtetes Silberbromid — nicht aber an unbelichtetes — Chinon adsorbiert, das seinerseits imstande ist, etwa zwei Moleküle Hydrochinon pro ein Molekül Chinon zu adsorbieren. Damit ist in diesem Falle die adsorptionsvermittelnde Wirkung des Oxydationsproduktes nachgewiesen. Eine mögliche Deutung dieser Erscheinung und damit des Beginnes der photographischen Entwicklung wird gegeben und Rückschlüsse auf das latente

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580211

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY