ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580502

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEin von Stranski und Honigmann angegebenes Verfahren zur Züchtung von Hexamethylentetraminkristallen aus der Dampfphase wurde verbessert und die Bedingungen für Keimbildung und Wachstum systematisch untersucht. Die Züchtung erfolgt in evakuierten Glasröhrchen in einem Metallblockthermostaten. Gekühlt wird durch eine Kupferplatte (früher Kupferstab), die an die Röhrchenwand angedrückt wird. Die Temperatur der Platte kann geregelt und gemessen werden. Die Temperaturdifferenz Δ T zwischen Ofen und Platte ist ein Maß für die Übersättigung. Man beobachtet neben der Bildung vieler Keime bei bestimmten größeren Temperaturdifferenzen auch Einzelkeimbildung bei hierfür ermittelten kleineren Differenzen. Dieser Effekt, der die Züchtung einzelner Keime bzw. Kristalle ermöglicht, wird mit dem Vorhandensein aktiver Zentren erklärt.Es gelingt die Züchtung von Kristallen, die bis zu 10 · 10 · 3 [mm] fehlerfrei wachsen, und es wird gezeigt, daß die optimale Größe guter Kristalle von der Orientierung der Kristalle zur Unterlage und ihren Wärmeleitungseigenschaften abhängt.Aus den unterschiedlichen Werten von Keimbildungshäufigkeit und Wachstumsgeschwindigkeit in verschiedenen Röhrchen wird geschlossen, daß Keimbildung und Wachstum durch Adsorptionsschichten auf der Glasunterlage und den Kristalloberflächen erheblich beeinflußt werden.Ferner wird festgestellt, daß Adsorptionsschichten auf der Kristalloberfläche notwendig sind, um fehlerfreies Wachstum z

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580503

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAuf bauend auf Untersuchungen von Stranski und E. W. Müller wird eine Methode entwickelt, um bei physikalischer Fremdadsorption Bindungsenergien in Mulden‐ und Sattellagen sowie Platzwechselenergien für einzelne Flächen zu berechnen. Diese Energien erweisen sich in charakteristischer Weise als flächenspezifisch und sind u.a. von dem Verhältnis der Radien des Adatomes und des Gitteratomes abhängig. Zur schnellen Ermittlung der relativen Energie beliebiger Adatome an Flächen kubisch raumzentrierter Kristalle wird eine Tabelle aufgestellt.Der Einfluß der flächenspezifischen Energien auf die Verteilung von Sorbenden wird diskutiert. Schließlich werden Formeln für Platzwechselenergien an Kanten

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580504

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVorzugsrichtungen der Oberflächendiffusion werden für die Flächen kubisch raumzentrierter Kristalle theoretisch ermittelt. Mit Feldelektronenmikroskopen werden nach zwei Methoden gerichtete Oberflächenwanderungen u.a. für die Systeme Ba auf W und W auf W nachgewiesen. Berechnete und gemessene Richtungen stimmen überein. Ferner wird nachgewiesen, daß Adatome den Rand einer Fläche bevorzugt an Abschnitten geringer Kantenenergie übers

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580505

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDa bisher Oberflächendiffusions‐Koeffizienten nur auf polykristallinen Oberflächen gemessen wurden, wird eine Methode entwickelt, um diese Diffusionskoeffizienten auf Einkristallflächen mit dem Feldelektronenmikroskop zu messen. Am Beispiel Barium auf Wolfram zeigen Messungen, daß Oberflächendiffusions‐Koeffizienten bei Flächen eines Einkristalles sich teilweise um den Faktor 104unterscheiden. Eine weitere Methode gestattet erstmals die Messung flächenspezifischer Platzwechselenergien von adsorbierten Fremdatomen an Metallen. Die für Barium auf Wolfram‐Einkristallflächen gemessenen Platzwechselenergien stimmen mit theoretisch ermittelten

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580506

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei Konzentrationsbestimmungen aus der Intensität von Absorptionsbanden in Ultrarot‐Spektrogrammen führt die Verwendung der Gesamtextinktion\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \int {\log \frac{{i_0}}{i}} $\end{document}d vals Maß für die Bandenintensität zu genaueren Werten als die Verwendung der Extinktion der Bandenspitze log\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \left({\frac{{i_0}}{i}} \right) $\end{document}max. Vor Durchführung der Integration müssen die Spektrogramme, in denen die DurchlässigkeitD=i/i0über der Wellenlänge λ registriert ist, in Extinktionskurven (log\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{i_0}}{i} $\end{document}) umgezeichnet werden. Ein für diese Umzeichnung geeignetes logarithmisches Netz wird beschrieben. Die Planimetrierung der Bandenfläche ergibt dann das über die Wellenlänge erstreckte Integral. Zur Umrechnung in das über die Wellenzahl erstreckte wird die Formel\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \int {\log \frac{{i_0}}{i}} $\end{document}d v≈\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{K}{{\lambda _u^2}}\int {\log \frac{{i_0}}{i}} $\end{document}dλ abgeleitet und der KorrekturfaktorKals Funktion der relativen Halbwertsbreite der Absorptionsbande in Form eines

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580507

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird ein mit niederfrequentem Wechselstrom durchzuführendes Titrationsverfahren beschrieben, bei dem der Äquivalenzpunkt am Polarisationswiderstand einer geeigneten Indikatorelektrode erkannt wird. Dies ist immer dann möglich, wenn mindestens eine Ionenart der Titrationsreaktion zugleich auch geschwindigkeitsbestimmend ist für die elektrochemische Reaktion der verwendeten Elektrode. Die im Äquivalenzpunkt stattfindenden sprungartigen Konzentrationsänderungen führen in diesem Fall zu entsprechend starken Änderungen des Polarisationswiderstandes. Dieses Verfahren, für das die Bezeichnung „Polarisationstitration”︁ vorgeschlagen wird, ist auf die meisten gebräuchlichen Titrationsreaktionen anwendbar. Die Äquivalenzpunktanzeige ist wegen der hohen Konzentrationsempfindlichkeit des Polarisationswiderstandes außerordentlich scharf, so daß Titrationen noch in sehr verdünnten L

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580508

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Reaktion zwischen Fe(OH)2sowie zwischen Mn(OH)2und gelöstem O2wurde durch die den jeweiligen O2‐Gehalt anzeigende Stromlieferung der galvanischen Elemente Fe–Pt und Zn–Pt gemessen. Hierbei wird der zeitliche Verlauf der Reaktionsgeschwindigkeit bei verschiedenenpH‐Werten an einem Galvanometer abgelesen sowie durch einen Tintenschreiber mit photoelektrischer Verstärkung registriert. Fe(OH)2reagiert mit dem Sauerstoff außerordentlich viel schneller als Mn(OH)2. Außer dem Einfluß despH‐Wertes wurde der Einfluß der Konzentration der Reaktionsteilnehmer und der Zusammensetzung des Elektrolyten untersucht. Es läßt sich auf diese Weise ganz allgemein der zeitliche Verlauf sauerstoffverbrauchender Vorgänge in wäßrigen Lösungen an einem Stromanze

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580509

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580510

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19540580512

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1954

数据来源: WILEY