ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590102

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590103

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden spinnende Kohlenoxyd‐Sauerstoff‐Detonationen auf verschiedene Weise photographiert. Unter Berücksichtigung der Mehrdeutigkeit von Bildern, die mit einer rotierenden Kamera gemacht sind, werden Aufnahmen verglichen, bei denen der Film senkrecht zum Vorgang verläuft, mit Abbildungen, bei denen der Film in Bewegungsrichtung des Bildes läuft. Ein Einblick in den räumlichen Verlauf der Vorgänge wird gewonnen durch eine Aufnahmeanordnung, die die gleichzeitige Beobachtung des Vorganges an verschiedenen Orten und von verschiedenen Seiten ermöglicht und im Vergleich mit den anderen Aufnahmen eine eindeutige Ausdeutung erlaubt. Weiter wird untersucht, wieweit sich die Erscheinungen mit dem Auftreten von Gasschwingungen nach der Theorie von Manson und Fay erklären lassen, und inwieweit die Detonationszone durch diese Schwingungen beeinflußt wird, indem die Flammenzone inhomogen wird. Teilexplosionen kleiner Gaszonen zwischen Stoßfront und der Hauptreaktionszone konnten nicht festgestellt werden.Im Anhang wird kurz über eine einfach zu bauende rotierende Kamera hoher Auflö

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590104

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie verschiedenen Methoden zur Festlegung der relativen Basizitätsskala aromatischer Kohlenwasserstoffe werden kritisch diskutiert. Die thermodynamischen Grundlagen der von uns verwendeten Löslichkeitsmethode werden untersucht und am System n‐Heptan‐Cyclohexan‐Jod geprüft. Die Bildung von Molekülkomplexen zwischen Jod und gesättigten Kohlenwasserstoffen erscheint danach als sehr unwahrscheinlich. Die Gleichgewichtskonstanten einer Reihe von Komplexen werden in Cyclohexan als Lösungsmittel bestimmt und daraus die freien Bildungsenthalpien berechnet. Der Lösungsmitteleinfluß auf den Wert dieser Konstanten wird durch Messungen in n‐Heptan und CCl4untersucht und thermodynamisch an Hand von Dampfdruckmessungen an den Systemen Dioxan‐Cyclohexan und Dioxan‐n‐Heptan sowie von Bestimmungen des nonvarianten Punktes in den Systemen Jod‐Dioxan‐Cyclohexan und Jod

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590105

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Infrarotspektrum des Wassers in 10 Lösungsmitteln wird im Bereich der Grund‐ und der Oberschwingungen gemessen und dabei werden unterschiedliche Frequenz und Intensitätsänderungen im Wasserspektrum, aber auch in den Spektren einzelner Lösungsmittel beobachtet. Auf Grund dieser Messungen ist es möglich, die Lösungsmittel nach ihrem Proton‐Akzeptor‐Charakter in eine Reihe anzuordnen. Diese wird an Hand einer von Kirkwood, Bauer und Magat aufgestellten Beziehung zwischen der relativen Frequenzverschiebung und einer Funktion der DK des Lösungsmittel

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590106

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractOrientierende Messungen der Leitfähigkeit von gefrorenen wäßrigen HCl‐, NaOH‐ und KCl‐Lösungen im Temperaturbereich von 0 bis —50°C ergaben eine erhebliche Beweglichkeit

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590107

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus Messungen des integralen Kühleffekts (Temperaturänderung bei der Drosselung) werden an Hand allgemeiner thermodynamischer Beziehungen der Joule‐Thomson‐Effekt, die Molwärme und der isotherme Drosseleffekt im Bereich von 60°K bis 85°K und bis zu 180 Atm b

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590108

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn der vorliegenden Arbeit wird der Zusammenhang zwischen Viskosität und Dampfdruck in binären Mischungen kritisch untersucht und eine Formel angegeben, vermittels deren sich isotherme Dampfdruckdiagramme aus isothermen Viskositätsdiagrammen berechnen lassen. Diese Gleichung entspricht einer quantitativen Formulierung der Faustschen Regel. Sie scheint weithin anwendbar zu se

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590109

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm Anschluß an eine gründliche Durchsicht der jüngsten Literatur werden intramolekulare Torsionsschwellen um Einfach‐ und Doppelbindungen nach Symmetriegesichtspunkten klassifiziert. Es wird gezeigt, wie sich die Fourierkoeffizientencnder einzelnen Klassen aus Inkrementenciknzusammensetzen, welche von der Wechselwirkung einzelner Paare von Ladungswolken (iundk) herrühren. Verschiedene theoretische und semi‐empirische Ansätze zur Erklärung des Ursprungs der Torsionsschwellen und Abschätzung der Größe der Inkrementeciknwerden diskutiert. Augenblicklich scheinen semi‐empirische Methoden in Verbindung mit Symmetrieüberlegungen noch am ehesten geeignet, um unbekannte Schwellen, und zwar auch solche geringer Symmetrie, abzuschätzen.Während die bisherigen Untersuchungen über molekulare Torsionsschwellen sich mit der Beantwortung der einfacheren Fragen begnügen mußten, harrt eine Vielzahl von Problemen noch der eingehenden Behandlung. Dazu gehören insbesondere: eine quantitative Theorie der inneren Potentialschwellen, die Berechnung der Korrekturgliederc2nvonn‐fachen Schwellen, die Auswertung der Energiestufen und thermodynamischen Funktionen von Schwellen geringer Symmetrie und solcher Schwellen der inneren Rotation, welche von anderen oder von der äußeren Gesamtrotation nur in beschränktem Umfang separiert werden können. Der Stand der Entwicklung dies

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590110

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAuf Grund kombinierter elektrochemischer, kinetischer und spektroskopischer Untersuchungen an den drei isomeren Dinitrobenzolen wird ein Einblick in den unterschiedlichen Reduktionschemismus gegeben. Verschiedenheiten zeigen sich vor allem in den alkalischen Lösungen zwischen o‐ und p‐Dinitrobenzol einerseits und m‐Dinitrobenzol andrerseits. Dem Haberschen Schema, unter Bildung von Azoverbindungen, folgt nur das letztere. Die Stabilität der bei Teilreduktionen auftretenden o‐ und p‐Hydroxylaminonitrobenzole, die auf die Ausbildung chinoider Strukturen bzw. chinoider Ionen zurückzuführen ist, bewirkt, daß in diesen Fällen kein Weiterreagieren mit sekundär entstehenden Nitrosokomponenten zu Azoxyverbindungen stattfindet.Besonderheiten im Reduktionsverlauf des p‐Dinitrobenzols beruhen auf der Bildung eines relativ stabilen zweielektronigen Primärprodukts, des chinoiden Ions. Ein analoges o‐chinoides Ion mit 2 Reduktionsäquivalenten ist aus sterischen Gründen nicht möglich. Als erstes faßbares Teilreduktionsprodukt wird jedoch auch in diesem Falle, wie bei o‐Dinitrobenzol, das Hydroxylaminonitrobenzol erhalten. Auf Grund kinetischer Messungen wird der unterschiedliche Bildungsmechanismus der Hydroxylaminonitrobenzole verfolgt. Aus parallellaufenden polarographischen und spektroskopischen Untersuchungen des zeitlichen Reaktionsverlaufs werden Aussagen über die Konzentration und die Lage der Absorptionsbanden — die Farbe — der p‐Zwischenverbindung gemacht. Der Unterschied in den Ergebnissen polarographischer und präparativ‐elektrochemischer Reduktion beruht auf den chemischen Folgereaktionen, die sich während der relativ kurzen polarog

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19550590111

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1955

数据来源: WILEY