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1. |
Erich Lange Zu seinem 65. Geburtstag am 26. 11. 1961 |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 65,
Issue 9,
1961,
Page 719-720
H. Fischer,
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PDF (428KB)
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ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19610650902
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1961
数据来源: WILEY
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2. |
Die Beeinflussung der optischen Absorption von Molekülen durch ein äußeres elektrisches Feld. Erweiterte Theorie |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 65,
Issue 9,
1961,
Page 721-727
W. Liptay,
J. Czekalla,
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PDF (667KB)
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摘要:
AbstractEs wird eine erweiterte Theorie der Beeinflussung der optischen Absorption von Molekülen durch ein äußeres elektrisches Feld entwickelt. Die Theorie ist auf Moleküle mit oder ohne permanentes Dipolmoment und mit isotroper oder anisotroper Polarisierbarkeit anwendbar. Eine explizite Rechnung wird für das Modell eines hinreichend starren Moleküls durchgeführt. Die Anwendung der Gleichungen gestattet es, bei geeigneten Dipolmolekülen die Absolutrichtung des Übergangsmoments und das Dipolmoment des angeregten Zustands zu bestimmen und einen Einfluß der Anisotropie der Polarisierbarkeit abzuschätzen. Bei dipollosen Molekülen ist eine Bestimmung der Polarisierbarkeit in Richtung des Übergangsmoments im Grund‐ und Anregungszustand sowie der Polarisierbarkeitsänderung bei der A
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19610650903
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1961
数据来源: WILEY
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3. |
Die Bestimmung von absoluten Übergangsmomentrichtungen und von Dipolmomenten angeregter Moleküle aus Messungen des elektrischen Dichroismus. II. Ergebnisse |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 65,
Issue 9,
1961,
Page 727-734
J. Czekalla,
G. Wick,
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PDF (725KB)
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摘要:
AbstractMessungen an Verbindungen vom Typ D Ar A [D = NH2, N(CH3)2; Ar = Benzol, Styrol, Diphenyl, Stilben; A = NO2, CN, NO] führten zu folgendem Ergebnis:Das Übergangsmoment der ersten Absorptionsbande sämtlicher Moleküle liegt, in Übereinstimmung mit theoretischen Überlegungen, in der Verbindungslinie derp,p'‐ständigen Substituenten, d.h. in der Längsachse des Moleküls.Das Dipolmoment ist bei allen Substanzen im ersten angeregten Singulettzustand zwei‐ bis viermal so groß wie im Grundzustand. Es nimmt dabei mit wachsender Länge des konjugierten Systems (Benzol
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19610650904
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1961
数据来源: WILEY
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4. |
Ultrarotuntersuchungen über den Einbau von H in natürlichem Quarz |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 65,
Issue 9,
1961,
Page 735-750
G. O. Brunner,
H. Wondratschek,
F. Laves,
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PDF (1977KB)
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摘要:
AbstractThe IR absorption spectra of various quartz crystals have been investigated; besides the vibrations due to the SiO2‐lattice, there are bands in the 7000, 5000, 3000 and 900 cm−1regions which are due to lattice imperfections. Variations in intensity of several powers of ten have been observed from one crystal to another and occasionally within the same crystal. The half‐width of the bands is strongly temperature dependent. H‐D‐exchange experiments (from which a self‐diffusion coefficient of approx. 10−7cm2/sec at 950 °C has been obtained) show, that several bands in the 3000 cm−1region are due to OH vibrations. Further experiments indicate that all bands observed here, other than those of the SiO2‐structure, are related to H‐containing defects. Annealing at temperatures above 650 °C causes permanent changes in the IR‐spectrum, which are apparently related to positional exchanges. On electrolysis, H from atmospheric H2O can enter and replace the alkali ions, which have been deposited on the cathode. The behaviour of quartz defects after different irradiation treatment has been studied. From the IR spectrum the H‐concentration can be evaluated; values of about 1018H/cm3are frequently found for clear quartz crystals, while all natural smoky quartzes as yet examined show a low H content (approx. 1017H/cm3). Different types of H‐defects which might be responsible for the appearance of the bands are discussed. H2O molecules in considerable amounts are apparent only in milky quartzes and in d‐l‐ twinned quartzes with lamellae (these
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19610650905
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1961
数据来源: WILEY
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5. |
Schwingungsspektren homologer und stellungsisomerer n‐Alkanderivate 3. Mitteilung: Infrarotspektren stellungsisomerer Substitutionsprodukte des n‐Decans und n‐Octadecans |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 65,
Issue 9,
1961,
Page 750-762
G. Geiseler,
P. Richter,
K. Schmiedel,
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PDF (1286KB)
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摘要:
AbstractEs wurden die stellungsisomeren geradkettigen Octadecanole, Octadecanole, Octadecanonoxime, Octa‐decanolessigsäureester, Decanole, Chlordecane und Äthoxydecane infrarotspektroskopisch untersucht. Die Spektren dieser Verbindungen zeigen eine Reihe ausgeprägter Abhängigkeiten zwischen der Lage verschiedener Banden und der Stellung der funktionellen Gruppe. Im festen Zustand besitzen diese chemisch äußerst nahe verwandten Isomeren zwischen 1300 und 750 cm−1ein völlig individuelles Spektrum. Im flüssigen Zustand sind diese Unterschiede infolge von Rotationsisomerie jedoch vielfach verwischt. Bei etwa 1130 cm−1wurde eine für alle untersuchten sekundären Verbindungen charakteristische
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19610650906
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1961
数据来源: WILEY
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6. |
Infrarotspektren adsorbierter Polymethinfarbstoffe |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 65,
Issue 9,
1961,
Page 763-767
Siegfried Dähne,
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PDF (645KB)
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摘要:
AbstractDie Infrarotspektren des 1,5‐Bisdimethylaminopentamethinperchlorats wurden unter verschiedenen Präparationsbedingungen (z.B. an Silberhalogenide adsorbiert) mit großer spektraler Auflösung registriert und ausgewertet. Bei der Adsorption wurden Veränderungen der Feinstrukturen, der Frequenzen, der relativen maximalen und integralen Intensitäten und der Halbwertsbreiten festgestellt. Diese Veränderungen wurden im Hinblick auf das Problem der Infrarotspektren adsorbierter Moleküle und im Hinblick auf das Problem der spektralen photographischen Sensibilisierung di
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19610650907
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1961
数据来源: WILEY
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7. |
Zur Konstitution der roten und farblosen Form der Chinolylmethane. II[1] Tautomerie und Stereochemie der Phenanthridylmethane |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 65,
Issue 9,
1961,
Page 767-771
Hans J. Friedrich,
Günter Scheibe,
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PDF (494KB)
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摘要:
AbstractIm Gegensatz zu den Pyridylmethanen tritt bei den Phenanthridylmethanen wie bei den Chinolylmethanen Tautomerie zwischen einer farblosen Form und einer roten Form auf. Diese Isomerie wurde spektroskopisch untersucht. Die farblose Form ist als CH‐Säure aufzufassen, die durch intramolekulare Protonenverschiebung die rote Form bildet. Für die Bildung der roten Form spielen Resonanzeffekte und sterische Effekte eine wichtige Rolle. Die Struktur der roten Form ist ringförmig, chelatartig mit einer starken N H … N — Wassers
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19610650908
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1961
数据来源: WILEY
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8. |
Zur Frage der Ladungsverteilung an der Oberfläche von Germanium‐Elektroden in wäßrigen Elektrolytlösungen |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 65,
Issue 9,
1961,
Page 771-775
Mercedes Hofmann‐pérez,
H. Gerischer,
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摘要:
AbstractAuf Grund von Kapazitätsmessungen an Germanium‐Elektroden in Elektrolytlösungen mit verschiedenenpH‐Werten wird die Ladungsverteilung diskutiert. Es zeigt sich, daß neben der Raumladung im Halbleiter noch zwei Arten von Oberflächenladungen wichtig sind. Die eine Art von Oberflächenladung wird mit den häufig diskutierten Oberflächenzuständen eines Halbleiters gleichgesetzt, die zweite Art wird als O ‐ Gruppe in einem 2‐dimensionalen Hydroxydfilm auf der Ge‐Ob
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19610650909
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1961
数据来源: WILEY
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9. |
Über elektrische und optische Eigenschaften einiger Chalkogenide von Elementen der IV. Nebengruppe |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 65,
Issue 9,
1961,
Page 776-783
H. G. Grimmeiss,
A. Rabenau,
H. Hahn,
P. Ness,
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PDF (747KB)
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摘要:
AbstractÜber elektrische und optische Untersuchungen an Einkristallen von Chalkogeniden von Elementen der IV. Nebengruppe, insbesondere des Titans, wird berichtet. Es konnte u.a. der Leitungstypus dieser Verbindungen bestimmt werden. Mit Ausnahme des metallisch leitenden TiS handelt es sich bei den hier besprochenen Verbindungen um Halbleiter. Für die Trichalkogenide wird der Verlauf der Bandabstände angegeben. Der Einfluß von Schwefellücken wird am TiS3nachgewiesen.Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit den kristallchemischen Beziehungen und den derzeitigen Vorstellungen über das Auftreten von Halbleitung bei Verbindungen der Übergangsmetalle disk
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19610650910
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1961
数据来源: WILEY
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10. |
Photoleitungsmessungen an optisch sensibilisiertem ZnO (Experimente zum Mechanismus der optischen Sensibilisierung) |
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Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 65,
Issue 9,
1961,
Page 783-786
R. Matejec,
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PDF (406KB)
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摘要:
AbstractVerschiedene Autoren1–9) haben gefunden, daβ bei der optischen Sensibilisierung von Halogensilberemulsionen die Farbstoffmoleküle nach dem Sensibilisierungsakt in ihren Ausgangszustand zurückkehren und deshalb mehrmals, im Idealfall beliebig oft, die optische Sensibilisierungsreaktion durchführen können. Dieses für den Mechanismus der optischen Sensibilisierung sehr wichtige Ergebnis wird in der vorliegenden Arbeit durch elektrische Photoleitfähigkeitsmessungen an optisch sensibilisiertem ZnO überprüft; beim ZnO tritt nämlich (im Gegensatz zum Halogensilber) eine irreversible, photochemische Veränderung der Lichtabsorption (Photolyse), welche die optische Sensibilisierung beeinflussen könnte, nicht auf. Ferner wird der Sensibilisierungsmechanismus ku
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19610650911
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1961
数据来源: WILEY
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