摘要:

AbstractDie makromolekulare Chemie hat die konstitutionelle Exaktheit und den hohen Stand der niedermolekularen organischen Chemie noch nicht erreicht, doch geht die Entwicklung in diese Richtung. Makromoleküle einheitlicher Größe (Molgewicht ∼ 4000) und definierter, insbesondere gestreckter Gestalt (8 in p‐Stellung verknüpfte Benzolringe, entsprechend 32 Atomen in einer Kette) wurden hergestellt und höhermolekulare werden angestrebt; Fragen der Konstellation können an solchen Molekülen untersucht werden. Die Synthese neuer makromolekularer Stoffe, insbesondere mit reaktiven Gruppen, ist zur Ausweitung der makromolekularen Chemie

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19590711902

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie theoretische Erfassung von Polymerisationsvorgängen wird durch die Vielfalt der Reaktionsmöglichkeiten und die Uneinheitlichkeit der Polymerisate kompliziert. Den „Grundreaktionen”︁ Radikalketten mit Kombinations‐ oder Disproportionierungsabbruch ‐ überlagern sich weitere Effekte, wie Übertragungsreaktion, Selbstverzweigung. Übertragungsverzweigung und Diffusions‐Einflüsse. Die Summe dieser Teilreaktionen bestimmt Größe, Größenverteilung und Verzweigungsgrad der Makromoleküle sowie Art und

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19590711903

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

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AbstractGehärtete Polyesterharze haben in den letzten Jahren technisch große Bedeutung erlangt. Es wird dargelegt, in welcher Weise Abbaureaktionen geeignet sind, die Struktur vernetzter Polyesterharze aufzuklären. Aminolyse mit Benzylamin, Abbau durch Hydrazinhydrat in Dioxan und Verseifen mit Kaliumhydroxyd in Benzylalkohol gab Aufschlüsse über die Dichte der Vernetzung. Die Ergebnisse sind als Modell für andere dreidimensional vernetzte Makromoleküle von Bed

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19590711904

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

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摘要:

AbstractFür die vielfach vorteilhafte Emulsionspolymerisation benötigt man oberflächenaktive Substanzen, deren Reste häufig noch die Eigenschaften des Endproduktes nachteilig beeinflussen. Es wurden daher eine Reihe von Emulgatoren entwickelt, die nach der Polymerisation verseift werden können und so manche Nachteile der bisher benutzten Substanzen vermeiden. Arbeitsmethoden und Ergebnisse werden dargelegt. Es konnten Polyvinylchloride und Vinylchlorid‐Mischpolymerisate mit bemerkenswerten Eigenschaften erhalten werden. Die Anwendung der neuen Emulgatoren ist nicht auf das Gebiet der Hochmolekularen besc

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19590711905

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

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AbstractEs wird eine Methode angegeben, die bei der Emulsionspolymerisation die Bestimmung der mittleren Radikalkonzentration pro Latexteilchen n̄ ermöglicht. Sie besteht darin, daß man nach Konstantwerden von Bruttoreaktionsgeschwindigkeit VBrund Teilchenzahl N die Initiatorkonzentration CKatum einen definierten Faktor erhöht und das dadurch verursachte Ansteigen von VBrdilatometrisch bestimmt. Nach der von Stockmayer angegebenen exakten Lösung der Stationaritätsgleichung der Emulsionspolymerisation kann man daraus n̄ berechnen. Damit wird die Berechnung von Wachstumskonstante kWund Abbruchkonstante kaauch in den Fällen möglich, in denen der Idealfall n̄ = 1/2 der Smith‐Ewart‐Theorie nicht gilt. Die Methode wird am Modell der Emulsionspolymerisation von Vinyltoluol erprobt und liefert mit der Theorie übereinstimm

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19590711906

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

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AbstractEs war beabsichtigt, Polyäthylen mit Ultraviolett‐Strahlen unter Zuhilfenahme geeigneter Sensibilisatoren zu vernetzen. Der Vernetzungsgrad wurde mit einem neuartigen Verfahren, das auf der plastischen Veränderung des bestrahlten Materials bei erhöhter Temperatur unter Druck beruht, gemessen. Mit UV‐Licht und geeigneten Sensibilisatoren lassen sich leicht 100 bis 200 Vernetzungen pro 105C‐Atome erreichen. So vernetztes Polyäthylen besitzt hervorragende Beständigkeit gegen heiße Lösungsmittel und gute Druckfestigkeit bei erhöhter Temperatur. Die beobachteten Erscheinungen lassen sich in fast allen Punkten theoreti

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19590711907

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

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AbstractAus Mischungen von Titantetrachlorid und Alkylaluminium‐Verbindungen lassen sich Organotitanhalogenide RTiCl3und R2TiCl2isolieren. Die reinen aluminium‐freien Verbindungen sind in Gegenwart ihrer Zersetzungsprodukte TiCl3und TiCl2wirksame Katalysatoren für die Polymerisation von α‐Olefinen. ‐ Beim Polymerisationsprozeß wird das Monomere zwischen die TiC‐Bindung eingelagert, so daß Organotitan‐Verbindungen mit hochmolekularem Organo‐Rest entstehen. Daneben bilden sich ungesättigte Kohlenwasserstoffe durch Übertragungsreaktion mit dem Monomeren. Die reduzierten Viscositäten dieser Produkte liegen zwischen 0,4 und 1. ‐ Die Polymerisation mit dem Katalysatorsystem RTiCl3TiCl3tritt als wichtiger Teilprozeß bei der Verwendung von Mischkatalysatoren aus TiCl4und Alk

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19590711908

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

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AbstractBei den Aluminiumtrialkylen ist der Übergang von den monomeren Formen mit Elektronenlücke zu den dimeren Assoziaten mit „electron deficient bond”︁ von einem Verschwinden der Additionsfähigkeit an Äthylen begleitet. Diese experimentell wohlbegründete Tatsache wird zu Überlegungen von F. Patat und Hj. Sinn in Bezieh

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19590711909

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19590711913

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19590711916

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1959

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