摘要:

AbstractDie letzten Wochen gaben mir Anlaß, meiner Lehrer zu gedenken, vor allem der Persönlichkeit, unter deren überragendem Einfluß meine Bemühungen, etwas von den Kernen zu verstehen, gestanden haben:Niels Bohr.Darum scheint es mir auch heute angezeigt, zurückzublicken und den Hintergrund zu betrachten, vor dem unsere Vorstellungen vom Kernbau entstanden

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19640760202

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMakromolekulare Komplexbildner mit hoher Selektivität für Ionen seltener Metalle wurden synthetisiert. Einer dieser Komplexbildner – mit der komplexbildenden Gruppierung des Glyoxal‐bis‐2‐mercaptoanils – eignet sich zur selektiven Anreicherung von Gold aus Meerwasser, ein anderer für Uran und Kupfer. Am Beispiel des Hämocyanins wird die Anreicherung von Metall‐Ionen in der Natur diskutiert. Die Selektivität der Komplexbildner kann durch die stereochemischen und Isomerie‐Verhältnisse sowie durch die cyclische Konjugation bei der Chelat‐Bildung beeinflußt werden. Der quasiaromatische Charakter von Ch

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19640760203

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年代:1964

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AbstractBei übertragung der in alkalischem Medium ablaufenden Nitromethan‐Kondensation auf geeignete Dialdehyde ergibt sich infolge des Einbaus der CH3‐Gruppe des Nitromethans in den Ring ein allgemeines Cyclisierungsprinzip, das zu 5‐, 6‐ und 7‐Ringen führt und auf aliphatische und aromatische Dialdehyde sowie „Zucker‐Dialdehyde”︁ gleichermaßen anwendbar ist. – Mit Glyoxal wird 1.4‐Dinitro‐1.4‐didesoxy‐neo‐inosit, mit Glutardialdehyde trans‐2‐Nitrocyclohexan‐1.3‐diol erhalten, während die Cyclisierung von xyloTrihydroxyglutardialdehyd zu Nitrodesoxyinositen mit scyllo‐, myo‐1‐ und muco‐3‐Konfiguration führt. – Bei aromatischen Dialdehyden schließt sich der Cyclisierung eine Wasser‐Abspaltung an. So liefern Phthaldialdehyd und Naphthalin‐2.3‐dialdehyd 2‐Nitroindenol bzw. 2‐Nitrobenzindenol und Homophthalaldehyd 2‐Nitronaphthalin. – Die Anwendung auf „Zucker‐Dialdehyde”︁ (durch Perjodat‐Oxydation von Monosacchariden entstehende Diglykol‐Derivate) führt zu einer ausgezeichneten Synthese von 3‐Aminozuckern, da bei Cyclisierung glatt 3‐Nitro‐3‐desoxypyranosen und durch deren Hydrierung entsprechende 3‐Amino‐Derivate gebildet werden. So führt die Reaktionsfolge Perjodat‐Oxydation → Nitromethan‐Cyclisierung → Hydrierung im Falle der α‐D‐ und β‐D‐Pentoside zu 3‐Amino‐3‐desoxy‐D‐ bzw. ‐L‐pentosiden mit ribo‐, xylo‐ und arabino‐Konfiguration. α‐D‐Hexoside liefern 3‐Amino‐3‐desoxy‐Derivate der Glucose, Mannose und Talose, β‐D‐Hexoside solche mit gluco‐, manno‐ und galakto‐Konfiguration. Ausgehend von 6‐Desoxy‐D‐ oder ‐L‐hexosiden wurden die 3‐Amino‐3.6‐didesoxy‐glucoside derD‐ bzw.L‐Reihe erhalten; ausgehend von 1.6‐Anhydrozuckern 3‐Aminohexosane mit gulo‐, ido‐ und altro‐Konfiguration. – Die Cyclisierung

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19640760204

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年代:1964

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19640760205

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19640760208

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年代:1964

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19640760210

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年代:1964

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19640760211

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年代:1964

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19640760212

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年代:1964

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19640760213

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19640760217

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年代:1964

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